重組人TACI蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TACI（Transmembrane Activator and CAML Interactor）是一種重要的共刺激分子，主要表達于B細胞、樹突狀細胞和巨噬細胞表面，通過與配體（如BAFF和APRIL）結合調節(jié)免疫細胞的活化和增殖，在免疫調節(jié)和自身免疫疾病中發(fā)揮關鍵作用。TACI的功能與機制TACI是TNF受體超家族成員，通過其胞外區(qū)的兩個TNF受體結構域與配體BAFF（B細胞啟動因子）和APRIL（增殖誘導配體）結合，調節(jié)B細胞的活化、增殖和抗體分泌。TACI的信號轉導依賴于其胞內段的TRAF結合位點，啟動后可招募TRAF2、TRAF3等信號分子，進而調節(jié)NF-κB和MAPK信號通路。TACI的功能異常與多種自身免疫疾?。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕性關節(jié)炎）和免疫缺陷病密切相關。重組人TACI蛋白（hFc Tag）的特點重組人TACI蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TACI的配體結合位點和信號轉導功能。hFc標簽：便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。

重組人整合素αVβ5（ITGAV&ITGB5）異源二聚體蛋白（His-Avi標簽）是一種重要的細胞粘附分子，廣泛應用于細胞生物學、藥物篩選和疾病機制研究。整合素αVβ5由αV（ITGAV）和β5（ITGB5）兩個亞基組成，是細胞外基質（ECM）與細胞之間信號傳遞的關鍵介質，尤其在轉移、血管生成和病毒沾染等過程中發(fā)揮重要作用。該重組蛋白通過基因工程技術在哺乳動物細胞中表達，確保了其天然的構象和生物活性。His標簽便于通過金屬螯合親和層析進行純化，而Avi標簽則允許通過生物素連接酶進行特異性生物素化，便于后續(xù)的檢測、固定或與其他分子的偶聯(lián)。這種雙重標簽設計更大提高了蛋白在實驗中的可操作性和應用靈活性。在功能研究中，αVβ5異源二聚體蛋白可用于研究其與配體（如玻連蛋白）的結合特性，或作為體外細胞粘附實驗的關鍵試劑。此外，它也是開發(fā)靶向整合素藥物的重要工具，尤其在抗和抗纖維化藥物篩選中具有重要價值。其高純度和高穩(wěn)定性使其成為科研和藥物開發(fā)中不可或缺的關鍵材料。Recombinant Mouse VLDLR Protein,His Tag使用體外轉錄技術合成gRNA，確保gRNA的質量和純度，這對后續(xù)實驗的成功至關重要 。

SEMA4B屬IV類跨膜信號素，兼具軸突排斥與T細胞共抑制雙重功能，在阿爾茨海默病、肺病及結直腸病中表達失衡。本品利用HEK293真核表達系統(tǒng)，完整覆蓋胞外Sema域及PSI-IPT連接區(qū)（aa 1-712），C端6×His標簽經Ni-NTA與SEC兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥97%；內素<0.03 EU/μg，適配小鼠體內實驗。鈣離子依賴性ELISA顯示，其與Plexin-B2親和力KD=9.2 nM，可阻斷Plexin-B2介導的神經元生長錐塌陷（IC??=60 ng/mL）。在CT26荷瘤模型中，腹腔注射20 μg重組SEMA4B，病浸潤CD8? T細胞比例提升2.6倍，同時PD-1表達下調30%，提示免疫剎車解除。His標簽支持BLI、SPR及免疫共沉淀，可高通量篩選阻斷抗體或降解劑。該蛋白為解析SEMA4B在神經—免疫交叉對話中的分子機制，及開發(fā)靶向腫瘤免疫微環(huán)境的新型生物制劑，提供了高活性、標準化的研究級試劑。

在基因工程的微觀世界中，AciI酶猶如一位精細的“導航員”，為科學家們在復雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內切酶，憑借其獨特的識別序列和切割能力，成為現代替物技術中不可或缺的工具之一。AciI酶的識別序列是“CC^CAGAGG”，這一序列在DNA分子中相對罕見，使得AciI在切割過程中展現出極高的特異性。它會在識別到該序列后，精確地在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，這種切割方式能夠產生黏性末端，為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中，AciI酶的精細切割能力被廣泛應用于基因克隆和重組DNA的構建?？茖W家們可以利用AciI酶將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。AciI酶的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。

在生物技術的微觀世界里，限制性核酸內切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其高度的特異性和精細的切割能力，在現代替物技術中發(fā)揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列，并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AflII的應用極為廣?？茖W家們可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

FnCas12a在完成特異性切割后，還能非特異性地切割其他單鏈DNA，這一特性被用于開發(fā)了多種核酸檢測技術。Recombinant Human IL-1R2/IL-1 RII/CD121b Protein,hFc Tag

重組人SR-BI蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SR-BI（Scavenger Receptor Class B Type I）是一種清道夫受體，主要參與膽固醇的逆向轉運和高密度脂蛋白（HDL）的代謝，在維持膽固醇穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用。SR-BI在心血管疾病、病和脂質代謝紊亂的研究中具有重要的應用價值。SR-BI的功能與機制SR-BI是膽固醇逆向轉運的關鍵受體，通過選擇性攝取HDL中的膽固醇，將其轉運至肝臟和類固醇生成組織，進而促進膽固醇的排泄和膽汁酸的合成。這一過程對于維持膽固醇穩(wěn)態(tài)至關重要。此外，SR-BI還參與調節(jié)脂質代謝、炎癥反應和細胞凋亡，其功能異常與病、心血管疾病和代謝綜合征密切相關。重組人SR-BI蛋白（hFc Tag）的特點重組人SR-BI蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SR-BI的膽固醇攝取和HDL結合功能。實驗應用重組人SR-BI蛋白（hFc Tag）在多種實驗中表現出色：流式細胞術：檢測SR-BI在細胞表面的表達水平。Recombinant Human IL-1R2/IL-1 RII/CD121b Protein,hFc Tag