重組人TFPI-2蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測。TFPI-2（Tissue Factor Pathway Inhibitor-2）是一種分泌性蛋白，廣參與細(xì)胞外基質(zhì)的重塑、細(xì)胞遷移和瘤抑制。它在胚胎發(fā)育、組織修復(fù)和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TFPI-2的功能與機制TFPI-2更初被認(rèn)為是血液凝固的調(diào)節(jié)因子，但其在細(xì)胞外基質(zhì)重塑中的作用更為明顯。它通過抑制基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）的活性，調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)的降解和重塑，影響細(xì)胞的遷移和侵襲。TFPI-2在胚胎發(fā)育過程中對身體形成和組織分化至關(guān)重要。在瘤發(fā)生中，TFPI-2通過抑制腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移，發(fā)揮瘤抑制作用。此外，TFPI-2還參與調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)和組織修復(fù)。重組人TFPI-2蛋白（His Tag）的特點重組人TFPI-2蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TFPI-2的MMP抑制活性和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。His標(biāo)簽：便于通過Ni-NTA磁珠進(jìn)行純化，簡化實驗操作。中間的催化結(jié)構(gòu)域以及 C 端結(jié)構(gòu)域，這種多結(jié)構(gòu)域的組成使 Tn5 轉(zhuǎn)座酶能精細(xì)地與 DNA 相互作用并發(fā)揮其功能。Uty HY Peptide (246-254)

重組人TNFRSF11A蛋白是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測。TNFRSF11A（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11A），也稱為RANK（Receptor Activator of Nuclear Factor-κB），是TNF受體超家族的重要成員，廣參與骨代謝和免疫調(diào)節(jié)。它在調(diào)節(jié)骨吸收、免疫細(xì)胞分化和組織修復(fù)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。TNFRSF11A的功能與機制TNFRSF11A通過其胞外區(qū)與配體RANKL（Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand）結(jié)合，啟動下游的信號通路。RANKL主要由成骨細(xì)胞和免疫細(xì)胞分泌，通過與RANK結(jié)合，調(diào)節(jié)破骨細(xì)胞的分化和活性，促進(jìn)骨吸收。此外，TNFRSF11A還參與調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的分化和功能，如樹突狀細(xì)胞的成熟和T細(xì)胞的活化。TNFRSF11A的功能異常與多種疾病相關(guān)，如骨質(zhì)疏松癥、骨硬化癥和某些自身免疫性疾病。重組人TNFRSF11A蛋白（hFc Tag）的特點重組人TNFRSF11A蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TNFRSF11A的配體結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。Recombinant Cynomolgus CCL24 Protein,His Tag在基因編輯中，Pfu DNA Polymerase可以用于精確地引入特定位點的突變，或在基因組中插入特定的DNA序列。

在生物技術(shù)的微觀世界里，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精細(xì)剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其高度的特異性和精細(xì)的切割能力，在現(xiàn)代替物技術(shù)中發(fā)揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列，并在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產(chǎn)生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AflII的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家們可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

重組人激肽釋放酶5（Recombinant Human Kallikrein 5，簡稱KLK5）是一種絲氨酸蛋白酶，屬于人組織激肽釋放酶家族成員，廣表達(dá)于皮膚、乳腺、唾液腺和食管等組織中。KLK5在皮膚中尤其豐富，主要參與角質(zhì)層蛋白的降解過程，對維持皮膚屏障功能和正常脫屑具有重要作用。該重組蛋白通常采用大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)制備，N端帶有His標(biāo)簽，便于通過金屬螯合親和層析（IMAC）進(jìn)行高效純化，純度可達(dá)95%以上。蛋白以液體形式提供，溶解于含尿素的緩沖液中，適合用于體外酶活性分析、抗體開發(fā)及蛋白質(zhì)相互作用研究。研究表明，KLK5具有胰蛋白酶樣活性，能夠特異性切割含有精氨酸或賴氨酸殘基的底物，但不具有胰凝乳蛋白酶樣活性。此外，KLK5在體液中可與蛋白酶抑制劑如α1-抗胰蛋白酶和α2-巨球蛋白形成復(fù)合物，這種相互作用可能調(diào)節(jié)其酶活性，并在炎癥和病微環(huán)境中發(fā)揮重要作用。在病研究中，KLK5被發(fā)現(xiàn)與卵巢病和乳腺病的發(fā)長發(fā)展密切相關(guān)，其表達(dá)水平在患者血清和腹水中明顯升高，提示其可能作為潛在的病標(biāo)志物用于臨床診斷和預(yù)后評估。因此，重組人KLK5蛋白不僅是研究皮膚生理和病理機制的重要工具，也為病標(biāo)志物開發(fā)和藥物篩選提供了有力支持。Endo H 是一種糖蛋白特異性的酶，主要作用于含有 N - 連接寡糖鏈的糖蛋白，對其他類型的生物大分子如核酸。

重組人KIR2DL1蛋白（Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag）是一種重要的免疫調(diào)節(jié)蛋白，屬于殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族成員，主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）和部分T細(xì)胞表面。KIR2DL1通過識別并結(jié)合靶細(xì)胞表面的HLA-C分子，傳遞抑制性信號，從而調(diào)控NK細(xì)胞的殺傷活性，在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其正確的折疊與糖基化修飾，保留了天然蛋白的生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化；同時帶有Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細(xì)胞術(shù)等實驗中的應(yīng)用靈活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意義，尤其在NK細(xì)胞功能調(diào)控、病免疫逃逸機制及個體化免疫治策略開發(fā)中受到廣關(guān)注。重組人KIR2DL1蛋白為研究NK細(xì)胞與靶細(xì)胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發(fā)新型免疫檢查點抑制劑提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床轉(zhuǎn)化價值。Pfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性和保真性使其在優(yōu)化PCR條件時更為靈活，比如在GC含量較高的模板中。Recombinant Mouse NGAL/Lipocalin-2 Protein,hFc Tag

還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 AluI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。Uty HY Peptide (246-254)

ROR2屬“孤兒”受體酪氨酸激酶，在肢體發(fā)育、軟骨分化及病轉(zhuǎn)移中擔(dān)當(dāng)Wnt5a關(guān)鍵共受體。本重組蛋白覆蓋胞外Ig-like-Frizzled-Kringle全結(jié)構(gòu)域（aa 34-403），由CHO-K1系統(tǒng)表達(dá)，二硫鍵與N-糖基化經(jīng)肽圖與LC-MS確認(rèn)；C端His標(biāo)簽一步純化，純度≥97%，內(nèi)素<0.03 EU/μg，支持體內(nèi)外實驗。功能驗證顯示，其以12 nM親和力結(jié)合Wnt5a，可誘導(dǎo)成骨前體細(xì)胞極化；在斑馬魚胚胎顯微注射模型中，2 ng ROR2明顯挽救Wnt5a缺失所致“短鰭”表型。His標(biāo)簽兼容SPR、BLI及免疫共沉淀，助力解析ROR2-Wnt5a-FZD三元復(fù)合體動力學(xué)，并為抗ROR2 ADC、CAR-T親和力成熟提供高通量篩選平臺，成為骨骼疾病與病微環(huán)境研究的高活性分子工具。Uty HY Peptide (246-254)