重組人LAMP5蛋白（Recombinant Human LAMP5 Protein, hFc Tag）是一種重要的溶酶體相關(guān)膜蛋白，屬于LAMP家族成員，主要表達(dá)于免疫細(xì)胞，尤其是樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中。LAMP5（Lysosome-Associated Membrane Protein 5）在抗原呈遞、免疫調(diào)節(jié)及細(xì)胞自噬等過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，是近年來免疫學(xué)及細(xì)胞生物學(xué)研究的熱點(diǎn)分子之一。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc（hFc）標(biāo)簽，不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性和溶解性，還便于通過Protein A親和層析進(jìn)行高效純化。此外，hFc標(biāo)簽還可用于免疫共沉淀、流式細(xì)胞術(shù)及體內(nèi)功能研究等實(shí)驗(yàn)。研究表明，LAMP5在調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答、參與溶酶體功能及維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定中具有重要作用。其表達(dá)異常與多種免疫相關(guān)疾病及病的發(fā)長發(fā)展密切相關(guān)。因此，重組人LAMP5蛋白不僅是研究溶酶體功能及免疫調(diào)節(jié)機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。使得 AluI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷。Recombinant Mouse CA9/Carbonic Anhydrase IX Protein,His Tag

可溶性CD23（sCD23）是低親和力IgE受體FcεRII經(jīng)ADAM10剪切后釋入血循環(huán)的免疫調(diào)節(jié)肽，在過敏、B細(xì)胞活化及單核因子釋放中扮演“雙刃劍”。本品采用HEK293 真核表達(dá)，覆蓋完整胞外凝集素頭部（aa 48-321），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與分子篩雙重純化，SDS-PAGE與SEC-MALS證實(shí)單體均一，純度≥99%，內(nèi)素<0.05 EU/μg，滿足體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。ELISA顯示其與單體IgE親和力為KD=6.2 nM，可阻斷IgE-FcεRI交聯(lián)誘導(dǎo)的肥大細(xì)胞脫顆粒（IC??=25 ng/mL）。在PBMC模型中，50 ng/mL重組sCD23明顯上調(diào)IL-10、抑制TNF-α，提示抗?jié)撃?。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量篩選sCD23-整合素或CD21阻斷劑。該蛋白為闡釋過敏炎癥轉(zhuǎn)換節(jié)點(diǎn)及開發(fā)靶向IgE軸療法提供高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級試劑。Recombinant Mouse FOLR1 Protein,His Tag泛素分子可以通過其內(nèi)部的賴氨酸殘基與其他泛素分子形成多聚泛素鏈，這一步驟通常由E3酶催化。

重組人ST3GAL4蛋白是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測。ST3GAL4（ST3 β-Galactoside α-2,3-Sialyltransferase 4）是一種重要的糖基轉(zhuǎn)移酶，參與唾液酸化修飾過程，廣存在于細(xì)胞內(nèi)高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中。它通過催化α-2,3-唾液酸鍵的形成，將唾液酸添加到糖鏈末端，調(diào)節(jié)糖蛋白和糖脂的生物活性，在細(xì)胞識別、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。ST3GAL4的功能與機(jī)制ST3GAL4在多種生物學(xué)過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。它通過催化唾液酸化修飾，調(diào)節(jié)糖蛋白的穩(wěn)定性、細(xì)胞黏附和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。唾液酸化修飾是細(xì)胞表面糖蛋白的重要特征，影響細(xì)胞間相互作用和細(xì)胞與病原體的識別。ST3GAL4的功能異常與多種疾病相關(guān)，包括病、神經(jīng)退行性疾病和自身免疫疾病。在病中，ST3GAL4的異常表達(dá)可能導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力增強(qiáng)。重組人ST3GAL4蛋白（His Tag）的特點(diǎn)重組人ST3GAL4蛋白（His Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然ST3GAL4的酶活性和糖基化修飾功能。

在基因工程的微觀世界中，AciI酶猶如一位精細(xì)的“導(dǎo)航員”，為科學(xué)家們在復(fù)雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶，憑借其獨(dú)特的識別序列和切割能力，成為現(xiàn)代替物技術(shù)中不可或缺的工具之一。AciI酶的識別序列是“CC^CAGAGG”，這一序列在DNA分子中相對罕見，使得AciI在切割過程中展現(xiàn)出極高的特異性。它會在識別到該序列后，精確地在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷，這種切割方式能夠產(chǎn)生黏性末端，為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中，AciI酶的精細(xì)切割能力被廣泛應(yīng)用于基因克隆和重組DNA的構(gòu)建?？茖W(xué)家們可以利用AciI酶將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。AciI酶的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)的無染料配方為實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)提供了更大的靈活性從而獲得更準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具，而AvaII便是其中一位“關(guān)鍵刻刀”。它以其獨(dú)特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AvaII的識別序列是“G^GWCC”，其中“W”突出腺嘌呤（A）或胸腺嘧啶（T）。這種序列的識別特性使得AvaII能夠在特定位置進(jìn)行切割，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中，AvaII的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得AvaII成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AvaII的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AvaII對不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvaII可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。AvaII的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進(jìn)步。泛素激起酶E1（Ubiquitin-activating enzyme E1）在ATP的存在下激發(fā)泛素分子，形成E1-泛素硫酯中間體。Recombinant Rat IL-22

Pfu酶的擴(kuò)增速度較Taq酶稍慢。經(jīng)過基因改造的Pfu酶擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。Recombinant Mouse CA9/Carbonic Anhydrase IX Protein,His Tag

重組人Siglec-4a（亦稱髓鞘相關(guān)糖蛋白MAG）胞外區(qū)（Ser17-Gly516）經(jīng)HEK293表達(dá)，C端融合hFc-Avi雙標(biāo)簽，分子量約80 kDa，純度≥97%（SEC-HPLC），內(nèi)素<0.03 EU/μg。Siglec-4a專一識別神經(jīng)軸突表面α2,3-連接唾液酸，通過ITIM基序抑制神經(jīng)元過度啟動，在髓鞘形成、軸突維持及神經(jīng)損傷后免疫逃逸中起“制動器”作用。本品Fc段支持標(biāo)準(zhǔn)ELISA、免疫沉淀與細(xì)胞結(jié)合實(shí)驗(yàn)；Avi標(biāo)簽可在15 min內(nèi)被BirA酶定量生物素化，生成定向固定的表面探針，用于SPR精確測定抗體或糖肽拮抗劑的親和力（KD低至pM級）。體外髓鞘-軸突共培養(yǎng)體系中，重組Siglec-4a能劑量依賴地抑制小膠質(zhì)細(xì)胞吞噬，為研究多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合征及脊髓損傷提供可靠功能工具。凍干粉4℃一周穩(wěn)定，-80℃長期保存，每批次附唾液酸結(jié)合驗(yàn)證報(bào)告，是神經(jīng)免疫互作與再髓鞘藥物高通量篩選的關(guān)鍵試劑。Recombinant Mouse CA9/Carbonic Anhydrase IX Protein,His Tag