重組人Siglec-5是一種重要的免疫調(diào)節(jié)蛋白，其在多種免疫細(xì)胞（如單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞）表面表達(dá)。Siglec-5通過(guò)識(shí)別糖基化的病原體或自身細(xì)胞表面分子，調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的強(qiáng)度和方向。它在維持免疫穩(wěn)態(tài)、抑制過(guò)度炎癥反應(yīng)以及參與自身免疫疾病的發(fā)長(zhǎng)發(fā)展中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。重組人Siglec-5蛋白采用先進(jìn)的基因工程技術(shù)在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)，保留了天然蛋白的結(jié)構(gòu)和功能特性。其C端融合的His標(biāo)簽便于純化和檢測(cè)，純度高達(dá)95%以上（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），內(nèi)素水平極低（<0.1EU/μg），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。該蛋白可用于多種實(shí)驗(yàn)應(yīng)用，包括流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)Siglec-5的表達(dá)水平、ELISA檢測(cè)其與配體的結(jié)合能力，以及在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中研究其對(duì)免疫細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)作用。此外，重組人Siglec-5還可用于開發(fā)針對(duì)炎癥和自身免疫疾病的新型治策略。例如，通過(guò)阻斷Siglec-5與其配體的相互作用，可以增強(qiáng)細(xì)胞的啟動(dòng)能力，從而提高機(jī)體對(duì)病原體的刪除效率；或者通過(guò)調(diào)節(jié)Siglec-5的信號(hào)通路，抑制過(guò)度的炎癥反應(yīng)，為治如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等疾病提供新的思路。E1在ATP的存在下激發(fā)泛素分子，通過(guò)一個(gè)硫酯鍵將泛素的C末端甘氨酸殘基與E1酶的活性連接起來(lái)。Recombinant Mouse SOST/Sclerostin Protein,His Tag

在生物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AluI 則是其中一位“微雕大師”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和切割方式，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。AluI 的識(shí)別序列是“AG^CT”，這一序列在基因組中相對(duì)常見，使得 AluI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割。它會(huì)在識(shí)別到該序列后，在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 AluI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，AluI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過(guò)程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 AluI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AluI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 AluI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AluI 可以用來(lái)檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。Recombinant FITC-Labeled Human TPBG/5T4 Protein,His-Avi TagAatII酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用，極大地推動(dòng)了基因工程的發(fā)展。

重組人SMOC1蛋白（His Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。SMOC1（Secreted Modular Calcium-binding Protein 1）是一種分泌性鈣結(jié)合蛋白，廣存在于細(xì)胞外基質(zhì)中，參與多種生物學(xué)過(guò)程，包括胚胎發(fā)育、組織修復(fù)和細(xì)胞增殖。它在維持細(xì)胞外基質(zhì)的穩(wěn)定性和調(diào)節(jié)細(xì)胞行為方面發(fā)揮重要作用。SMOC1的功能與機(jī)制SMOC1通過(guò)其鈣結(jié)合位點(diǎn)和多個(gè)結(jié)構(gòu)域（如EGF樣結(jié)構(gòu)域和TSP1樣結(jié)構(gòu)域）與其他細(xì)胞外基質(zhì)蛋白（如纖連蛋白、層粘連蛋白）相互作用，調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)的組裝和重塑。此外，SMOC1還通過(guò)與整合素等細(xì)胞表面受體結(jié)合，影響細(xì)胞的黏附、遷移和增殖。在發(fā)育過(guò)程中，SMOC1對(duì)胚胎的身體形成和組織分化至關(guān)重要。其功能異常與多種疾病相關(guān)，包括發(fā)育障礙、組織纖維化和病。重組人SMOC1蛋白（His Tag）的特點(diǎn)重組人SMOC1蛋白（His Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SMOC1的鈣結(jié)合位點(diǎn)和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具，而AvaII便是其中一位“關(guān)鍵刻刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AvaII的識(shí)別序列是“G^GWCC”，其中“W”突出腺嘌呤（A）或胸腺嘧啶（T）。這種序列的識(shí)別特性使得AvaII能夠在特定位置進(jìn)行切割，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，AvaII的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò)DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得AvaII成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AvaII的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察AvaII對(duì)不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvaII可以用來(lái)檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。AvaII的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進(jìn)步。盡管Phusion酶具有高保真性，但其擴(kuò)增速度并未受到影響。它在短時(shí)間內(nèi)完成長(zhǎng)片段DNA的擴(kuò)增提高了實(shí)驗(yàn)效率。

重組人Latexin蛋白（Recombinant Human Latexin Protein, His Tag）是一種天然存在于哺乳動(dòng)物組織中的羧肽酶抑制劑，主要在神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)和某些外周組織中表達(dá)。Latexin是目前已知的只有一種能夠特異性抑制羧肽酶A（CPA）和羧肽酶B（CPB）活性的內(nèi)源性蛋白，在調(diào)控蛋白質(zhì)降解、細(xì)胞分化及炎癥反應(yīng)等過(guò)程中發(fā)揮重要作用。該重組蛋白通常采用大腸桿菌或真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，N端帶有His標(biāo)簽，便于通過(guò)Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。His標(biāo)簽的引入不僅提高了蛋白的溶解性，也便于后續(xù)的Western blot、ELISA、酶活性抑制實(shí)驗(yàn)及蛋白相互作用研究。研究表明，Latexin在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、干細(xì)胞維持及病抑制中具有潛在功能。例如，在神經(jīng)干細(xì)胞中，Latexin可能通過(guò)調(diào)控蛋白酶活性影響細(xì)胞命運(yùn)決定；在某些病中，其表達(dá)水平與病進(jìn)展呈負(fù)相關(guān)，提示其可能具有抑病作用。因此，重組人Latexin蛋白不僅是研究蛋白酶調(diào)控機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有廣的科研和臨床應(yīng)用前景。FnCas12a需要一個(gè)crRNA，而不需要tracrRNA，簡(jiǎn)化了RNA的設(shè)計(jì)和構(gòu)建過(guò)程。重組腸激酶畢赤酵母表達(dá)

這種稀有性使得 AscI 在處理復(fù)雜基因組時(shí)具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，能夠避免過(guò)度切割導(dǎo)致的片段過(guò)小或信息丟失。Recombinant Mouse SOST/Sclerostin Protein,His Tag

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精細(xì)刻刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。ApaLI的識(shí)別序列是“G^TGCAC”，這一序列在DNA中相對(duì)罕見，使得ApaLI能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，ApaLI的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò)DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過(guò)程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察ApaLI對(duì)不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaLI可以用來(lái)檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。Recombinant Mouse SOST/Sclerostin Protein,His Tag