在基因工程的微觀世界中，AciI酶猶如一位精細的“導航員”，為科學家們在復雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內切酶，憑借其獨特的識別序列和切割能力，成為現代替物技術中不可或缺的工具之一。AciI酶的識別序列是“CC^CAGAGG”，這一序列在DNA分子中相對罕見，使得AciI在切割過程中展現出極高的特異性。它會在識別到該序列后，精確地在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，這種切割方式能夠產生黏性末端，為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中，AciI酶的精細切割能力被廣泛應用于基因克隆和重組DNA的構建?？茖W家們可以利用AciI酶將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。AciI酶的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。在這個過程中，E1使用ATP的能量，在自身的活性位點的半胱氨酸殘基與泛素C末端的甘氨酸殘基形成硫酯鍵。Recombinant Cynomolgus Coagulation factor XI Protein,His Tag

重組人LAIR1蛋白（Recombinant Human LAIR1 Protein）是一種重要的免疫抑制性受體，屬于免疫球蛋白超家族成員，主要表達于多種免疫細胞表面，包括T細胞、B細胞、自然殺傷細胞（NK細胞）以及樹突狀細胞等。LAIR1（Leukocyte-Associated Immunoglobulin-Like Receptor 1）通過其胞外結構域與膠原蛋白等配體結合，傳遞抑制性信號，從而調控免疫細胞的活化、增殖和效應功能，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和防止過度免疫反應中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白通常采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端或C端常融合His標簽或hFc標簽，便于通過親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及受體-配體相互作用研究等。研究表明，LAIR1在自身免疫病、沾染免疫及腫瘤免疫逃逸等過程中具有重要作用。LAIR1的異常表達與多種疾病的免疫失調密切相關，因此，重組人LAIR1蛋白不僅是研究免疫調節(jié)機制的重要工具，也為開發(fā)免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。Recombinant Mouse P4HB Protein,His Tag在基因編輯過程中，Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質量的單鏈或雙鏈DNA修復模板。

SERPINF2（α2-抗纖溶酶）是血漿中只有能不可逆抑制纖溶酶的內源性絲氨酸蛋白酶抑制劑，其缺失導致罕見出血性疾病α2-AP缺乏癥。本品以HEK293真核系統表達全長成熟蛋白（aa 27-491），保留天然N-糖基化與活性中心，C端6×His標簽經Ni-NTA與肝素親和兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥99%；內素<0.01 EU/μg，可直接用于小鼠體內實驗。功能驗證顯示，其與纖溶酶1:1結合，二級速率常數k?=4.2×10? M?1s?1，100 nM即可完全抑制10 nM纖溶酶對熒光底物的水解；在尾靜脈剪斷模型中，0.5 mg/kg重組蛋白可將野生型小鼠出血時間縮短55%，對SERPINF2?/?小鼠實現完全止血。His標簽兼容SPR、ELISA及表面等離子共振，可實時監(jiān)測與纖溶酶原、tPA的動態(tài)互作，助力α2-AP缺乏基因療法與溶栓藥物劑量優(yōu)化。該蛋白為解析纖溶調控網絡、開發(fā)出血與血栓雙向干預策略提供了高活性、標準化的研究級試劑。

重組人Skp1蛋白（His-Avi Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His和Avi雙標簽，便于純化和高靈敏度檢測。Skp1（S-phase kinase-associated protein 1）是SCF（Skp1-Cullin-F-box）泛素連接酶復合體的關鍵組分，廣參與細胞周期調控、蛋白質降解和信號轉導等生物學過程。Skp1的功能與機制Skp1是SCF復合體的關鍵組成部分，通過與F-box蛋白結合，招募特定的底物蛋白，進而促進其泛素化修飾和降解。這一過程在細胞周期的G1/S期轉換、DNA損傷修復以及多種信號通路的調控中起著至關重要的作用。Skp1的功能異常與多種疾病的發(fā)長發(fā)展密切相關，包括病、神經退行性疾病和發(fā)育障礙等。重組人Skp1蛋白（His-Avi Tag）的特點重組人Skp1蛋白（His-Avi Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。雙標簽設計：His標簽便于通過Ni-NTA磁珠進行快速純化；Avi標簽可在體外被BirA酶定點生物素化，結合鏈霉親和素（Streptavidin）實現極高的檢測靈敏度和特異性。Tn5 轉座酶可用于多種生物體，包括許多革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌以及酵母等。

重組人Latexin蛋白（Recombinant Human Latexin Protein, His Tag）是一種天然存在于哺乳動物組織中的羧肽酶抑制劑，主要在神經系統、免疫系統和某些外周組織中表達。Latexin是目前已知的只有一種能夠特異性抑制羧肽酶A（CPA）和羧肽酶B（CPB）活性的內源性蛋白，在調控蛋白質降解、細胞分化及炎癥反應等過程中發(fā)揮重要作用。該重組蛋白通常采用大腸桿菌或真核表達系統（如HEK293細胞）制備，N端帶有His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產物。His標簽的引入不僅提高了蛋白的溶解性，也便于后續(xù)的Western blot、ELISA、酶活性抑制實驗及蛋白相互作用研究。研究表明，Latexin在神經系統發(fā)育、干細胞維持及病抑制中具有潛在功能。例如，在神經干細胞中，Latexin可能通過調控蛋白酶活性影響細胞命運決定；在某些病中，其表達水平與病進展呈負相關，提示其可能具有抑病作用。因此，重組人Latexin蛋白不僅是研究蛋白酶調控機制的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持，具有廣的科研和臨床應用前景。Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)經過嚴格的穩(wěn)定性測試，即使在反復凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。PmlI

這些研究不僅推動了植物基因組學的發(fā)展，還為其他復雜基因組的研究提供了新的思路和技術支持。Recombinant Cynomolgus Coagulation factor XI Protein,His Tag

重組人SOST蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。SOST（Sclerostin）是一種分泌性蛋白，主要由骨細胞和成骨細胞分泌，廣參與骨骼發(fā)育和骨代謝的調控。SOST通過抑制Wnt/β-catenin信號通路，調節(jié)骨形成和骨吸收的平衡，在維持骨骼健康中發(fā)揮重要作用。SOST的功能與機制SOST是Wnt/β-catenin信號通路的負調節(jié)因子，通過與LRP5/6受體結合，阻止Wnt配體啟動該信號通路，從而抑制成骨細胞的分化和骨形成。此外，SOST還通過調節(jié)破骨細胞的活性，影響骨吸收過程。在骨骼發(fā)育過程中，SOST的表達水平對骨骼的強度和密度至關重要。SOST功能異常與多種骨骼疾病相關，如骨質疏松癥、骨硬化癥等。重組人SOST蛋白的特點重組人SOST蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SOST的活性位點和信號調節(jié)功能。實驗應用重組人SOST蛋白在多種實驗中表現出色：流式細胞術：檢測SOST在細胞表面或細胞外基質中的表達水平。ELISA和SPR：測定SOST與LRP5/6受體的結合能力，篩選潛在的抑制劑或激動劑。