重組人SLAMF1蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SLAMF1的胞外區(qū)，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLAMF1（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 1），也稱為CD150，是一種共刺激分子，廣表達于免疫細胞（如T細胞、B細胞和巨噬細胞）表面，通過同型或異型相互作用調(diào)節(jié)免疫細胞的啟動和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。SLAMF1的功能與機制SLAMF1在免疫細胞的啟動和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF4、SLAMF6）結(jié)合，傳遞啟動信號，促進免疫細胞的增殖、分化和細胞因子分泌。SLAMF1的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進而調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。此外，SLAMF1在免疫細胞間的相互作用中也起到關(guān)鍵作用，影響免疫細胞的協(xié)同啟動和免疫應(yīng)答。重組人SLAMF1蛋白的特點重組人SLAMF1蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SLAMF1的結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。Phusion Master Mix (2×) 對各種類型DNA模板都有兼容性，無論是基因組DNA質(zhì)粒DNA還是cDNA都能高效地進行擴增。AgeI限制性內(nèi)切酶

重組人TNFRSF12A蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TNFRSF12A（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 12A），也稱為TWEAKR或Fn14，是TNF受體超家族的重要成員，廣參與炎癥反應(yīng)、細胞存活和組織修復(fù)。它在多種生物學(xué)過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，尤其是在炎癥和瘤微環(huán)境中。TNFRSF12A的功能與機制TNFRSF12A通過其胞外區(qū)與配體TWEAK（TNF-like weak inducer of apoptosis）結(jié)合，啟動下游的信號通路。TWEAK是一種多功能細胞因子，能夠通過TNFRSF12A調(diào)節(jié)多種細胞類型的功能。TNFRSF12A的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的結(jié)構(gòu)域，能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路，進而調(diào)節(jié)細胞的存活、增殖和炎癥反應(yīng)。在炎癥條件下，TNFRSF12A的高表達與組織損傷和修復(fù)密切相關(guān)。此外，TNFRSF12A在瘤微環(huán)境中也發(fā)揮重要作用，促進腫瘤細胞的存活和血管生成。重組人TNFRSF12A蛋白（hFc Tag）的特點重組人TNFRSF12A蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。Recombinant Human VCC-1/CXCL17實驗人員可以根據(jù)需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，無需擔心染料對結(jié)果干擾。

Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）是一種高純度、生物活性優(yōu)異的重組蛋白，專為神經(jīng)系統(tǒng)疾病機制與再生醫(yī)學(xué)研究設(shè)計。RGMa（Repulsive Guidance Molecule a）作為軸突導(dǎo)向的關(guān)鍵抑制因子，通過結(jié)合Neogenin受體調(diào)控神經(jīng)元生長錐塌陷，在脊髓損傷、多發(fā)性硬化等病理過程中扮演重要角色。該蛋白采用哺乳動物細胞表達系統(tǒng)，保留天然構(gòu)象與糖基化修飾，C端融合的His標簽與Avi標簽實現(xiàn)雙重功能：His標簽便于通過Ni-NTA層析高效純化（純度≥95%）；Avi標簽則允許生物素定點標記，適配基于鏈霉親和素的檢測平臺（如BLI、SPR），明顯提升相互作用研究的靈敏度與可重復(fù)性。實驗表明，該蛋白在體外可劑量依賴性地抑制雞胚背根神經(jīng)節(jié)軸突延伸（IC50≈50 ng/mL），并可特異性阻斷Neogenin介導(dǎo)的RhoA啟動通路。此外，其內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，滿足體內(nèi)應(yīng)用需求。作為神經(jīng)科學(xué)與藥物篩選的榜樣試劑，Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）為解析抑制性信號網(wǎng)絡(luò)、開發(fā)促神經(jīng)再生療法提供了不可或缺的分子工具。

重組人TFPI-2蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TFPI-2（Tissue Factor Pathway Inhibitor-2）是一種分泌性蛋白，廣參與細胞外基質(zhì)的重塑、細胞遷移和瘤抑制。它在胚胎發(fā)育、組織修復(fù)和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TFPI-2的功能與機制TFPI-2更初被認為是血液凝固的調(diào)節(jié)因子，但其在細胞外基質(zhì)重塑中的作用更為明顯。它通過抑制基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）的活性，調(diào)節(jié)細胞外基質(zhì)的降解和重塑，影響細胞的遷移和侵襲。TFPI-2在胚胎發(fā)育過程中對身體形成和組織分化至關(guān)重要。在瘤發(fā)生中，TFPI-2通過抑制腫瘤細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移，發(fā)揮瘤抑制作用。此外，TFPI-2還參與調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)和組織修復(fù)。重組人TFPI-2蛋白（His Tag）的特點重組人TFPI-2蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TFPI-2的MMP抑制活性和細胞外基質(zhì)相互作用功能。His標簽：便于通過Ni-NTA磁珠進行純化，簡化實驗操作。FnCas12a可以識別不同的PAM序列，例如5'-TTN-3'，這增加了它可以靶向的基因組區(qū)域 。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AvrII 便是其中一位“精細切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AvrII 的識別序列是“C^CTAGG”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 AvrII 能夠在特定位置進行切割，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AvrII 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AvrII 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AvrII 成為處理復(fù)雜基因組時的理想選擇。AvrII 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AvrII 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvrII 可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機制。該預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用，如凝膠電泳分析、測序或克隆，而不會對實驗結(jié)果產(chǎn)生干擾。Recombinant Human PILRA Protein,His Tag

它以其高度的特異性和精細的切割能力，為基因工程的精細化操作提供了有力支持。AgeI限制性內(nèi)切酶

SETD7（SET domain containing 7）是依賴S-腺苷甲硫氨酸的組蛋白H3K4特異性甲基轉(zhuǎn)移酶，亦催化p53、TAF10等非組蛋白底物，在干細胞維持、代謝重編程及病抑制網(wǎng)絡(luò)中扮演“表觀開關(guān)”角色。本品以昆蟲細胞-桿狀病毒系統(tǒng)表達全長催化域（aa 1-366），保留天然折疊與輔因子結(jié)合口袋；N端6×His標簽經(jīng)Ni2?-NTA、離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-MALS顯示單體均一，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，適配體外酶活、晶體學(xué)與細胞轉(zhuǎn)染。功能驗證：在標準甲基化體系中，100 nM SETD7可在30 min內(nèi)將H3(1-21)肽段K4位單甲基化提升至85%，Km(SAM)=0.9 μM；ITC測定其輔因子結(jié)合熱力學(xué)ΔH=-8.6 kcal/mol，結(jié)構(gòu)模型與PDB 1O9S重疊RMSD<0.5 ?。His標簽兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down，可高通量篩選SAM競爭性抑制劑或底物模擬肽，加速糖尿病、病表觀治先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)。該重組蛋白為解析SETD7底物譜、開發(fā)位點特異性甲基化調(diào)控策略提供了高活性、可規(guī)?；难芯考壴噭?。AgeI限制性內(nèi)切酶