定點(diǎn)突變R119A破壞了Siglec-10與唾液酸配體的關(guān)鍵鹽橋，使該蛋白喪失天然結(jié)合活性，卻保留完整IgV結(jié)構(gòu)域與抗體識別表位。融合His-Avi雙標(biāo)簽后，既可通過Ni-NTA實(shí)現(xiàn)一步純化，又能在體外被BirA酶單點(diǎn)生物素化，生成均一、定向固定的表面探針。哺乳動(dòng)物表達(dá)系統(tǒng)保證真糖基化，>98%純度（SEC-HPLC），內(nèi)素<0.05 EU/μg，適用于流式、SPR、ELISA等反向驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)：將其包被于鏈霉親和素芯片，可直接區(qū)分抗體或候選藥物的配體阻斷能力；與野生型共孵育，可定量測定小分子或糖聚合物對Siglec-10的抑制常數(shù)。每批次附配體缺失驗(yàn)證報(bào)告，4℃穩(wěn)定兩周，-80℃長期保存，是研究腫瘤免疫逃逸、神經(jīng)炎癥及CAR-T安全開關(guān)的必備陰性對照。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I可以用于PCR產(chǎn)物的克隆，通過其識別序列在引物設(shè)計(jì)中引入，實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增后的DNA片段連接 。Recombinant Human LILRA2/CD85h/ILT1 (His-Avi Tag)

重組人TNFRSF12A蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測。TNFRSF12A（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 12A），也稱為TWEAKR或Fn14，是TNF受體超家族的重要成員，廣參與炎癥反應(yīng)、細(xì)胞存活和組織修復(fù)。它在多種生物學(xué)過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，尤其是在炎癥和瘤微環(huán)境中。TNFRSF12A的功能與機(jī)制TNFRSF12A通過其胞外區(qū)與配體TWEAK（TNF-like weak inducer of apoptosis）結(jié)合，啟動(dòng)下游的信號通路。TWEAK是一種多功能細(xì)胞因子，能夠通過TNFRSF12A調(diào)節(jié)多種細(xì)胞類型的功能。TNFRSF12A的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的結(jié)構(gòu)域，能夠啟動(dòng)NF-κB、MAPK和JNK等信號通路，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的存活、增殖和炎癥反應(yīng)。在炎癥條件下，TNFRSF12A的高表達(dá)與組織損傷和修復(fù)密切相關(guān)。此外，TNFRSF12A在瘤微環(huán)境中也發(fā)揮重要作用，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的存活和血管生成。重組人TNFRSF12A蛋白（hFc Tag）的特點(diǎn)重組人TNFRSF12A蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。FspI酶One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種用于實(shí)時(shí)熒光定量PCR的試劑盒，它結(jié)合了反轉(zhuǎn)錄和PCR擴(kuò)增步驟。

重組人SLAMF1蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，主要包含SLAMF1的胞外區(qū)，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測。SLAMF1（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 1），也稱為CD150，是一種共刺激分子，廣表達(dá)于免疫細(xì)胞（如T細(xì)胞、B細(xì)胞和巨噬細(xì)胞）表面，通過同型或異型相互作用調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的啟動(dòng)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。SLAMF1的功能與機(jī)制SLAMF1在免疫細(xì)胞的啟動(dòng)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF4、SLAMF6）結(jié)合，傳遞啟動(dòng)信號，促進(jìn)免疫細(xì)胞的增殖、分化和細(xì)胞因子分泌。SLAMF1的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的免疫受體酪氨酸啟動(dòng)基序（ITAM），啟動(dòng)后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進(jìn)而調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。此外，SLAMF1在免疫細(xì)胞間的相互作用中也起到關(guān)鍵作用，影響免疫細(xì)胞的協(xié)同啟動(dòng)和免疫應(yīng)答。重組人SLAMF1蛋白的特點(diǎn)重組人SLAMF1蛋白具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SLAMF1的結(jié)合位點(diǎn)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。

重組人Siglec-10(hFc-Avi Tag)——精細(xì)免疫研究的橋梁重組人Siglec-10(hFc-Avi Tag)是一種經(jīng)哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)、C端融合hFc-Avi雙標(biāo)簽的高活性唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素。其Fc段可便捷完成ELISA、SPR等結(jié)合實(shí)驗(yàn)；而Avi標(biāo)簽允許在體外被BirA酶定點(diǎn)生物素化，實(shí)現(xiàn)鏈霉親和素系統(tǒng)的高靈敏度檢測或微珠/芯片固定，極大提高實(shí)驗(yàn)通量與重復(fù)性。蛋白采用無血清、無動(dòng)物源工藝制備，>95%純度（SDS-PAGE & SEC-HPLC），低內(nèi)素(<0.1 EU/μg)，支持T細(xì)胞抑制、巨噬細(xì)胞極化等體外功能研究；結(jié)合Biotin-CD24后，可在流式細(xì)胞儀中快速鑒定Siglec-10配體表達(dá)譜，為腫瘤免疫逃逸機(jī)制及CAR-T安全開關(guān)設(shè)計(jì)提供可靠工具。每批次均通過配體結(jié)合活性驗(yàn)證，附完整COA，4℃短期儲存，-80℃長期保存，避免反復(fù)凍融。在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×)則是實(shí)現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇。

重組人SIRPβ蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，主要包含SIRPβ的胞外區(qū)，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測。SIRPβ（信號調(diào)節(jié)蛋白β）是SIRP家族的重要成員，主要在髓系細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和單核細(xì)胞）上表達(dá)，通過與CD47結(jié)合傳遞“別吃我”信號，調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的吞噬作用，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。SIRPβ的功能與機(jī)制SIRPβ與SIRPα類似，通過其胞外區(qū)的Ig樣結(jié)構(gòu)域與CD47結(jié)合，抑制免疫細(xì)胞的吞噬作用。然而，SIRPβ在免疫調(diào)節(jié)中的作用機(jī)制與SIRPα有所不同。SIRPβ的胞內(nèi)段包含一個(gè)免疫受體酪氨酸啟動(dòng)基序（ITAM），啟動(dòng)后可促進(jìn)細(xì)胞的吞噬作用，而不是抑制。這種啟動(dòng)作用在消除病原體和凋亡細(xì)胞碎片中尤為重要。此外，SIRPβ在自身免疫疾病和炎癥反應(yīng)中也發(fā)揮重要作用，其異常表達(dá)與多種炎癥性疾病相關(guān)。重組人SIRPβ蛋白的特點(diǎn)重組人SIRPβ蛋白具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SIRPβ的CD47結(jié)合位點(diǎn)和免疫調(diào)節(jié)功能。當(dāng) AgeI 識別到這一特定序列時(shí)，它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷。Myelin Basic Protein (MBP) (synthetic)

還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。Recombinant Human LILRA2/CD85h/ILT1 (His-Avi Tag)

重組人干擾素ω-1（Interferonomega-1,IFN-ω1）蛋白（His標(biāo)簽）是一種重要的I型干擾素，具有廣譜抗病毒、抗和免疫調(diào)節(jié)活性。IFN-ω1主要由白細(xì)胞在病毒沾染或免疫刺激下產(chǎn)生，通過啟動(dòng)JAK-STAT信號通路，誘導(dǎo)多種干擾素刺激基因（ISGs）的表達(dá)，從而抑制病毒復(fù)制、增強(qiáng)細(xì)胞免疫應(yīng)答。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然的空間構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用，如細(xì)胞功能檢測、抗病毒活性測定及受體結(jié)合研究等。IFN-ω1在抗病毒沾染、腫瘤免疫治及自身免疫疾病研究中具有廣泛應(yīng)用。與IFN-α和IFN-β相比，IFN-ω1具有獨(dú)特的受體結(jié)合特性和生物學(xué)功能，可能成為新型治性干擾素的候選分子。此外，該重組蛋白也是研究干擾素信號通路、開發(fā)新型抗病毒藥物和免疫調(diào)節(jié)劑的重要工具，為基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用提供了可靠的平臺。Recombinant Human LILRA2/CD85h/ILT1 (His-Avi Tag)