在基因工程的微觀世界中，AciI酶猶如一位精細(xì)的“導(dǎo)航員”，為科學(xué)家們?cè)趶?fù)雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶，憑借其獨(dú)特的識(shí)別序列和切割能力，成為現(xiàn)代替物技術(shù)中不可或缺的工具之一。AciI酶的識(shí)別序列是“CC^CAGAGG”，這一序列在DNA分子中相對(duì)罕見(jiàn)，使得AciI在切割過(guò)程中展現(xiàn)出極高的特異性。它會(huì)在識(shí)別到該序列后，精確地在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷，這種切割方式能夠產(chǎn)生黏性末端，為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中，AciI酶的精細(xì)切割能力被廣泛應(yīng)用于基因克隆和重組DNA的構(gòu)建?？茖W(xué)家們可以利用AciI酶將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過(guò)DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。AciI酶的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察AciI酶對(duì)不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。去泛素化酶（Deubiquitinating enzymes, DUBs）可以去除泛素化蛋白上的泛素鏈，使泛素分子得以回收和再利用。CLIP (86-100)

重組人TNFRSF11B蛋白（His Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。TNFRSF11B（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11B），也稱為OPG（Osteoprotegerin），是一種可溶性受體蛋白，廣參與骨代謝和免疫調(diào)節(jié)。OPG通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合RANKL，抑制RANKL與RANK的相互作用，從而調(diào)節(jié)破骨細(xì)胞的分化和活性，在維持骨穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。TNFRSF11B的功能與機(jī)制TNFRSF11B（OPG）是一種可溶性受體蛋白，通過(guò)其胞外區(qū)的TNF受體結(jié)構(gòu)域與RANKL結(jié)合，阻止RANKL啟動(dòng)RANK信號(hào)通路。這一過(guò)程對(duì)調(diào)節(jié)破骨細(xì)胞的分化和活性至關(guān)重要，進(jìn)而影響骨吸收和骨形成。OPG在骨代謝中發(fā)揮重要作用，通過(guò)抑制RANKL-RANK信號(hào)通路，減少破骨細(xì)胞的生成和活性，從而維持骨密度和骨強(qiáng)度。此外，OPG還參與調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的分化和功能，影響免疫反應(yīng)的平衡。OPG的功能異常與多種疾病相關(guān)，如骨質(zhì)疏松癥、骨硬化癥和某些自身免疫性疾病。重組人TNFRSF11B蛋白（His Tag）的特點(diǎn)重組人TNFRSF11B蛋白（His Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。

重組人ITK蛋白（Interleukin-2-inducible T-cell kinase）是一種重要的非受體酪氨酸激酶，主要在T細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）和肥大細(xì)胞中表達(dá)，廣參與T細(xì)胞受體（TCR）信號(hào)通路的啟動(dòng)與調(diào)控。ITK在T細(xì)胞活化、分化、細(xì)胞因子分泌及免疫應(yīng)答中發(fā)揮關(guān)鍵作用，是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)中不可或缺的信號(hào)分子。該重組ITK蛋白融合了GST標(biāo)簽（谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶標(biāo)簽），通過(guò)原核或真核表達(dá)系統(tǒng)制備，具有良好的溶解性和穩(wěn)定性。GST標(biāo)簽不僅便于通過(guò)谷胱甘肽親和層析進(jìn)行高效純化，還可用于蛋白-蛋白相互作用研究、激酶活性檢測(cè)及藥物篩選等實(shí)驗(yàn)。融合標(biāo)簽的設(shè)計(jì)提高了蛋白的可操作性，使其在體外實(shí)驗(yàn)中更易于檢測(cè)和應(yīng)用。ITK激酶活性與多種免疫相關(guān)疾病密切相關(guān)，如過(guò)敏、病、自身免疫病及某些類型的淋巴瘤。因此，重組人ITK蛋白不僅是研究T細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的重要工具，也為開(kāi)發(fā)靶向ITK的小分子抑制劑提供了可靠的平臺(tái)。其在基礎(chǔ)研究和藥物開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用前景廣闊，具有重要的科研和臨床價(jià)值。

重組人SLPI蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。SLPI（分泌性白細(xì)胞蛋白酶抑制劑）是一種低分子量的分泌性蛋白，廣存在于體液（如唾液、淚液、支氣管分泌物）和炎癥部位，具有抗蛋白酶活性和免疫調(diào)節(jié)功能，在炎和抗沾染過(guò)程中發(fā)揮重要作用。SLPI的功能與機(jī)制SLPI通過(guò)抑制中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶、組織蛋白酶G等蛋白酶的活性，保護(hù)宿主組織免受蛋白酶介導(dǎo)的損傷。此外，SLPI還具有免疫調(diào)節(jié)功能，能夠抑制促炎細(xì)胞因子（如TNF-α、IL-1β）的產(chǎn)生，調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞的活化，從而減輕炎癥反應(yīng)。SLPI在多種炎癥性疾病（如慢性阻塞性肺病、病、炎癥性腸?。┖驼慈拘约膊≈邪l(fā)揮保護(hù)作用。重組人SLPI蛋白（hFc Tag）的特點(diǎn)重組人SLPI蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SLPI的抗蛋白酶活性和免疫調(diào)節(jié)功能。實(shí)驗(yàn)應(yīng)用重組人SLPI蛋白（hFc Tag）在多種實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色：流式細(xì)胞術(shù)：檢測(cè)SLPI在細(xì)胞表面或細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平。在對(duì)亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化后的DNA進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，Hot-Start Taq DNA Polymerase能夠提供高特異性和高靈敏度的擴(kuò)增效果。

重組人SMR3B蛋白（mFcTag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了小鼠Fc（mFc）標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。SMR3B（Spondin3B）是一種分泌性糖蛋白，屬于Spondin家族，廣參與胚胎發(fā)育、組織再生和細(xì)胞遷移等生物學(xué)過(guò)程。其在再生醫(yī)學(xué)和發(fā)育生物學(xué)研究中具有重要的應(yīng)用前景。SMR3B的功能與機(jī)制SMR3B通過(guò)其富含EGF樣重復(fù)序列的結(jié)構(gòu)域，與其他細(xì)胞外基質(zhì)蛋白（如纖連蛋白、層粘連蛋白）相互作用，調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)的組裝和重塑。此外，SMR3B還通過(guò)與細(xì)胞表面受體（如整合素）結(jié)合，影響細(xì)胞的黏附、遷移和增殖。在胚胎發(fā)育過(guò)程中，SMR3B對(duì)身體形成和組織分化至關(guān)重要，尤其是在神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的發(fā)育中。其功能異常與多種發(fā)育障礙相關(guān)。重組人SMR3B蛋白（mFcTag）的特點(diǎn)重組人SMR3B蛋白（mFcTag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SMR3B的結(jié)構(gòu)域和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。實(shí)驗(yàn)應(yīng)用重組人SMR3B蛋白（mFcTag）在多種實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色：流式細(xì)胞術(shù)：檢測(cè)SMR3B在細(xì)胞表面或細(xì)胞外基質(zhì)中的表達(dá)水平。

與一些其他 DNA 聚合酶不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5’→3’外切酶活性，不會(huì)對(duì) DNA 鏈的 5’端進(jìn)行切割和修飾。CLIP (86-100)

定點(diǎn)突變R119A破壞了Siglec-10與唾液酸配體的關(guān)鍵鹽橋，使該蛋白喪失天然結(jié)合活性，卻保留完整IgV結(jié)構(gòu)域與抗體識(shí)別表位。融合His-Avi雙標(biāo)簽后，既可通過(guò)Ni-NTA實(shí)現(xiàn)一步純化，又能在體外被BirA酶單點(diǎn)生物素化，生成均一、定向固定的表面探針。哺乳動(dòng)物表達(dá)系統(tǒng)保證真糖基化，>98%純度（SEC-HPLC），內(nèi)素<0.05 EU/μg，適用于流式、SPR、ELISA等反向驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)：將其包被于鏈霉親和素芯片，可直接區(qū)分抗體或候選藥物的配體阻斷能力；與野生型共孵育，可定量測(cè)定小分子或糖聚合物對(duì)Siglec-10的抑制常數(shù)。每批次附配體缺失驗(yàn)證報(bào)告，4℃穩(wěn)定兩周，-80℃長(zhǎng)期保存，是研究腫瘤免疫逃逸、神經(jīng)炎癥及CAR-T安全開(kāi)關(guān)的必備陰性對(duì)照。CLIP (86-100)