重組人Siglec-4a（亦稱髓鞘相關(guān)糖蛋白MAG）胞外區(qū)（Ser17-Gly516）經(jīng)HEK293表達(dá)，C端融合hFc-Avi雙標(biāo)簽，分子量約80 kDa，純度≥97%（SEC-HPLC），內(nèi)素<0.03 EU/μg。Siglec-4a專一識(shí)別神經(jīng)軸突表面α2,3-連接唾液酸，通過ITIM基序抑制神經(jīng)元過度啟動(dòng)，在髓鞘形成、軸突維持及神經(jīng)損傷后免疫逃逸中起“制動(dòng)器”作用。本品Fc段支持標(biāo)準(zhǔn)ELISA、免疫沉淀與細(xì)胞結(jié)合實(shí)驗(yàn)；Avi標(biāo)簽可在15 min內(nèi)被BirA酶定量生物素化，生成定向固定的表面探針，用于SPR精確測(cè)定抗體或糖肽拮抗劑的親和力（KD低至pM級(jí)）。體外髓鞘-軸突共培養(yǎng)體系中，重組Siglec-4a能劑量依賴地抑制小膠質(zhì)細(xì)胞吞噬，為研究多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合征及脊髓損傷提供可靠功能工具。凍干粉4℃一周穩(wěn)定，-80℃長(zhǎng)期保存，每批次附唾液酸結(jié)合驗(yàn)證報(bào)告，是神經(jīng)免疫互作與再髓鞘藥物高通量篩選的關(guān)鍵試劑。與其他Cas12蛋白相比，F(xiàn)nCas12a蛋白的分子量較小，大約在400-700個(gè)氨基酸之間。Recombinant Human CEACAM-5/CD66e(His-Avi Tag)

SEMA4B屬IV類跨膜信號(hào)素，兼具軸突排斥與T細(xì)胞共抑制雙重功能，在阿爾茨海默病、肺病及結(jié)直腸病中表達(dá)失衡。本品利用HEK293真核表達(dá)系統(tǒng)，完整覆蓋胞外Sema域及PSI-IPT連接區(qū)（aa 1-712），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與SEC兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥97%；內(nèi)素<0.03 EU/μg，適配小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。鈣離子依賴性ELISA顯示，其與Plexin-B2親和力KD=9.2 nM，可阻斷Plexin-B2介導(dǎo)的神經(jīng)元生長(zhǎng)錐塌陷（IC??=60 ng/mL）。在CT26荷瘤模型中，腹腔注射20 μg重組SEMA4B，病浸潤(rùn)C(jī)D8? T細(xì)胞比例提升2.6倍，同時(shí)PD-1表達(dá)下調(diào)30%，提示免疫剎車解除。His標(biāo)簽支持BLI、SPR及免疫共沉淀，可高通量篩選阻斷抗體或降解劑。該蛋白為解析SEMA4B在神經(jīng)—免疫交叉對(duì)話中的分子機(jī)制，及開發(fā)靶向腫瘤免疫微環(huán)境的新型生物制劑，提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級(jí)試劑。N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

重組人整合素αXβ2（ITGAX&ITGB2）異源二聚體蛋白（His標(biāo)簽）是一種重要的細(xì)胞表面粘附分子，主要表達(dá)于髓系細(xì)胞（如樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞）表面，參與細(xì)胞遷移、免疫識(shí)別和炎癥反應(yīng)等多種生理和病理過程。整合素αXβ2，又稱補(bǔ)體受體4（CR4），由αX鏈（ITGAX，又稱CD11c）和β2鏈（ITGB2，又稱CD18）組成，是β2整合素家族的重要成員之一。該重組蛋白采用哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端帶有His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)等。整合素αXβ2在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用，能夠識(shí)別并結(jié)合多種配體，如纖維蛋白原、補(bǔ)體片段iC3b和ICAM-1等，介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)之間的相互作用。因此，該重組蛋白廣用于研究免疫細(xì)胞功能、炎癥機(jī)制及自身免疫疾病的發(fā)病過程。此外，它也是開發(fā)免疫調(diào)節(jié)藥物和抗體的重要工具，為免疫治研究提供了有力支持。

重組人LAIR1蛋白（Recombinant Human LAIR1 Protein）是一種重要的免疫抑制性受體，屬于免疫球蛋白超家族成員，主要表達(dá)于多種免疫細(xì)胞表面，包括T細(xì)胞、B細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）以及樹突狀細(xì)胞等。LAIR1（Leukocyte-Associated Immunoglobulin-Like Receptor 1）通過其胞外結(jié)構(gòu)域與膠原蛋白等配體結(jié)合，傳遞抑制性信號(hào)，從而調(diào)控免疫細(xì)胞的活化、增殖和效應(yīng)功能，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和防止過度免疫反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端或C端常融合His標(biāo)簽或hFc標(biāo)簽，便于通過親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及受體-配體相互作用研究等。研究表明，LAIR1在自身免疫病、沾染免疫及腫瘤免疫逃逸等過程中具有重要作用。LAIR1的異常表達(dá)與多種疾病的免疫失調(diào)密切相關(guān)，因此，重組人LAIR1蛋白不僅是研究免疫調(diào)節(jié)機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。在gRNA的引導(dǎo)下，Cas9 NLS可以對(duì)特定DNA序列進(jìn)行剪切，適用于研究基因功能或進(jìn)行基因編輯 。

重組人TNFSF15蛋白（HisTag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。TNFSF15（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember15），也稱為VEGI（VascularEndothelialGrowthInhibitor），是TNF超家族的重要成員，廣參與免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應(yīng)和血管生成的調(diào)控。它在多種生物學(xué)過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，尤其是在免疫細(xì)胞的啟動(dòng)和組織修復(fù)過程中。TNFSF15的功能與機(jī)制TNFSF15通過其胞外區(qū)與受體（如TNFRSF25）結(jié)合，啟動(dòng)下游的信號(hào)通路。TNFSF15的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其受體的胞內(nèi)段結(jié)構(gòu)域，能夠啟動(dòng)NF-κB、MAPK和JNK等信號(hào)通路，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的存活、增殖和炎癥反應(yīng)。在免疫系統(tǒng)中，TNFSF15通過啟動(dòng)免疫細(xì)胞（如T細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞），促進(jìn)免疫反應(yīng)。此外，TNFSF15在血管生成中也發(fā)揮重要作用，通過抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖和遷移，調(diào)節(jié)血管的形成。TNFSF15的功能異常與多種疾病相關(guān)，如自身免疫性疾病、炎癥性疾病和瘤。重組人TNFSF15蛋白（HisTag）的特點(diǎn)重組人TNFSF15蛋白（HisTag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口（gap）和實(shí)現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色。Recombinant Human GPVI Protein,His Tag

對(duì)于20 kb以上的長(zhǎng)片段擴(kuò)增，建議適當(dāng)延長(zhǎng)退火/延伸時(shí)間，并根據(jù)需要調(diào)整Mg2?和dNTP濃度。Recombinant Human CEACAM-5/CD66e(His-Avi Tag)

重組人KIR2DL1蛋白（Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag）是一種重要的免疫調(diào)節(jié)蛋白，屬于殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族成員，主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）和部分T細(xì)胞表面。KIR2DL1通過識(shí)別并結(jié)合靶細(xì)胞表面的HLA-C分子，傳遞抑制性信號(hào)，從而調(diào)控NK細(xì)胞的殺傷活性，在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其正確的折疊與糖基化修飾，保留了天然蛋白的生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化；同時(shí)帶有Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實(shí)現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意義，尤其在NK細(xì)胞功能調(diào)控、病免疫逃逸機(jī)制及個(gè)體化免疫治策略開發(fā)中受到廣關(guān)注。重組人KIR2DL1蛋白為研究NK細(xì)胞與靶細(xì)胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發(fā)新型免疫檢查點(diǎn)抑制劑提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值。Recombinant Human CEACAM-5/CD66e(His-Avi Tag)