在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具，而AvaII便是其中一位“關(guān)鍵刻刀”。它以其獨(dú)特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AvaII的識別序列是“G^GWCC”，其中“W”突出腺嘌呤（A）或胸腺嘧啶（T）。這種序列的識別特性使得AvaII能夠在特定位置進(jìn)行切割，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中，AvaII的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得AvaII成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AvaII的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AvaII對不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvaII可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。AvaII的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進(jìn)步。通過觀察 AluI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。Recombinant Human VEGFR1/FLT-1 Protein,His-Avi Tag

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AseI 便是其中一位“精細(xì)剪刀”。它以其獨(dú)特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識別序列是“AT^TTAAT”，這一序列在基因組中相對常見，使得 AseI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割。它會在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中，AseI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AseI 成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AseI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AseI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AseI 可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。AseI 的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進(jìn)步。Recombinant Human HMGB1(His Tag)E2酶接收來自E1的激起泛素，并在E3酶的協(xié)助下將泛素分子轉(zhuǎn)移到靶蛋白上。

重組人SMR3B蛋白（mFcTag）是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了小鼠Fc（mFc）標(biāo)簽，便于純化和檢測。SMR3B（Spondin3B）是一種分泌性糖蛋白，屬于Spondin家族，廣參與胚胎發(fā)育、組織再生和細(xì)胞遷移等生物學(xué)過程。其在再生醫(yī)學(xué)和發(fā)育生物學(xué)研究中具有重要的應(yīng)用前景。SMR3B的功能與機(jī)制SMR3B通過其富含EGF樣重復(fù)序列的結(jié)構(gòu)域，與其他細(xì)胞外基質(zhì)蛋白（如纖連蛋白、層粘連蛋白）相互作用，調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)的組裝和重塑。此外，SMR3B還通過與細(xì)胞表面受體（如整合素）結(jié)合，影響細(xì)胞的黏附、遷移和增殖。在胚胎發(fā)育過程中，SMR3B對身體形成和組織分化至關(guān)重要，尤其是在神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的發(fā)育中。其功能異常與多種發(fā)育障礙相關(guān)。重組人SMR3B蛋白（mFcTag）的特點(diǎn)重組人SMR3B蛋白（mFcTag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SMR3B的結(jié)構(gòu)域和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。實(shí)驗(yàn)應(yīng)用重組人SMR3B蛋白（mFcTag）在多種實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色：流式細(xì)胞術(shù)：檢測SMR3B在細(xì)胞表面或細(xì)胞外基質(zhì)中的表達(dá)水平。

重組人激肽釋放酶3（Recombinant Human Kallikrein 3，簡稱KLK3），又稱前列腺特異性抗原（PSA），是絲氨酸蛋白酶家族的重要成員，主要由前列腺上皮細(xì)胞分泌。KLK3在液體中含量豐富，能夠水解液體凝膠蛋白，促進(jìn)液體液化，是男性生殖過程中的關(guān)鍵酶。在臨床醫(yī)學(xué)中，KLK3更廣為人知的應(yīng)用是作為前列腺病的病標(biāo)志物。血液中KLK3水平的升高常提示前列腺病變，包括良性前列腺增生、前列腺炎及前列腺病。因此，重組人KLK3蛋白廣用于開發(fā)診斷試劑盒、校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品及質(zhì)控品，為臨床檢測提供重要支持。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293或CHO細(xì)胞）制備，確保其天然構(gòu)象和酶活性。其高純度和高穩(wěn)定性使其適用于酶活性分析、抗體篩選、藥物開發(fā)及基礎(chǔ)科研等領(lǐng)域。此外，KLK3還參與細(xì)胞外基質(zhì)降解、病侵襲和轉(zhuǎn)移等過程，是病微環(huán)境研究的重要靶點(diǎn)。重組人KLK3蛋白不僅為前列腺病的早期診斷和治監(jiān)測提供了可靠工具，也為深入理解其在生理和病理過程中的作用機(jī)制奠定了基礎(chǔ)，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值?？茖W(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。

可溶性CD23（sCD23）是低親和力IgE受體FcεRII經(jīng)ADAM10剪切后釋入血循環(huán)的免疫調(diào)節(jié)肽，在過敏、B細(xì)胞活化及單核因子釋放中扮演“雙刃劍”。本品采用HEK293 真核表達(dá)，覆蓋完整胞外凝集素頭部（aa 48-321），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與分子篩雙重純化，SDS-PAGE與SEC-MALS證實(shí)單體均一，純度≥99%，內(nèi)素<0.05 EU/μg，滿足體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。ELISA顯示其與單體IgE親和力為KD=6.2 nM，可阻斷IgE-FcεRI交聯(lián)誘導(dǎo)的肥大細(xì)胞脫顆粒（IC??=25 ng/mL）。在PBMC模型中，50 ng/mL重組sCD23明顯上調(diào)IL-10、抑制TNF-α，提示抗?jié)撃?。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量篩選sCD23-整合素或CD21阻斷劑。該蛋白為闡釋過敏炎癥轉(zhuǎn)換節(jié)點(diǎn)及開發(fā)靶向IgE軸療法提供高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級試劑。在這個(gè)過程中，E1使用ATP的能量，在自身的活性位點(diǎn)的半胱氨酸殘基與泛素C末端的甘氨酸殘基形成硫酯鍵。Recombinant Biotinylated Human CD24 Protein,His-Avi Tag

這些研究不僅推動了植物基因組學(xué)的發(fā)展，還為其他復(fù)雜基因組的研究提供了新的思路和技術(shù)支持。Recombinant Human VEGFR1/FLT-1 Protein,His-Avi Tag

重組人L1CAM蛋白（Recombinant Human L1CAM Protein, His Tag）是一種重要的神經(jīng)細(xì)胞粘附分子，屬于免疫球蛋白超家族成員，廣表達(dá)于神經(jīng)系統(tǒng)，尤其在神經(jīng)元軸突生長、遷移和突觸形成過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。L1CAM（L1 Cell Adhesion Molecule）通過介導(dǎo)細(xì)胞間或細(xì)胞與基質(zhì)間的相互作用，參與神經(jīng)發(fā)育、損傷修復(fù)及突觸可塑性調(diào)控。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)等。研究表明，L1CAM在多種病中表達(dá)上調(diào)，與腫瘤細(xì)胞的遷移、侵襲及轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。此外，L1CAM基因突變還與X連鎖神經(jīng)發(fā)育障礙（如CRASH綜合征）相關(guān)。因此，重組人L1CAM蛋白不僅是研究神經(jīng)發(fā)育和病轉(zhuǎn)移機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Recombinant Human VEGFR1/FLT-1 Protein,His-Avi Tag