ROR1屬胚胎期I型受體酪氨酸激酶，成年后沉默復(fù)現(xiàn)于多種實(shí)體瘤與血液惡病，成為“病胚”標(biāo)志物與ADC、CAR-T熱門(mén)靶點(diǎn)。本品采用HEK293真核表達(dá)，覆蓋胞外完整Ig-like/Frizzled/Kringle結(jié)構(gòu)域（aa30-406），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA兩步純化，純度≥98%，內(nèi)素<0.05EU/μg，糖基化與天然構(gòu)象經(jīng)質(zhì)譜與圓二色譜雙重驗(yàn)證。功能層面，重組ROR1以高親和力結(jié)合Wnt5a（KD=4.7nM），可劑量依賴啟動(dòng)非經(jīng)典通路，誘導(dǎo)乳腺病細(xì)胞遷移；在體外阻斷實(shí)驗(yàn)中，50ng/mL即可抑制Wnt5a介導(dǎo)的ROR1-FZD復(fù)合體形成。His標(biāo)簽支持ELISA、SPR與細(xì)胞染色多重應(yīng)用，加速抗體篩選、ADC內(nèi)化效率及CAR-T抗原密度測(cè)定。該蛋白為解析ROR1驅(qū)動(dòng)病干性與免疫逃逸機(jī)制，以及下一代精細(xì)療法開(kāi)發(fā)提供了標(biāo)準(zhǔn)化、高活性的關(guān)鍵材料。Ultra-Long DNA Polymerase是一種專為擴(kuò)增超長(zhǎng)DNA片段設(shè)計(jì)的聚合酶能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)數(shù)十kb上百kb的DNA片段。Recombinant Human PDGFD Protein,His Tag

重組人潛伏性TGF-β1蛋白（RecombinantHumanLatentTGF-β1）是一種重要的多功能細(xì)胞因子復(fù)合物，由轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（TGF-β1）成熟肽段與其潛伏相關(guān)肽（Latency-AssociatedPeptide,LAP）通過(guò)非共價(jià)鍵結(jié)合形成。潛伏性TGF-β1是TGF-β1在體內(nèi)的主要存在形式，能夠維持TGF-β1的非活性狀態(tài)，防止其過(guò)早啟動(dòng)，從而精確調(diào)控TGF-β1的生物學(xué)功能。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如CHO細(xì)胞或HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。潛伏性TGF-β1蛋白在體外可被多種因素啟動(dòng)，如酸性環(huán)境、蛋白酶切割或整合素介導(dǎo)的機(jī)械力作用，釋放出具有生物活性的成熟TGF-β1，進(jìn)而參與細(xì)胞增殖、分化、遷移、免疫抑制及組織修復(fù)等多種生理過(guò)程。研究表明，潛伏性TGF-β1的異常啟動(dòng)與多種疾病密切相關(guān)，包括組織纖維化、病進(jìn)展、自身免疫病及慢性炎癥等。因此，重組人潛伏性TGF-β1蛋白不僅是研究TGF-β啟動(dòng)機(jī)制的重要工具，也為開(kāi)發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Recombinant Human SIRP alpha V3 Protein,His-Avi TagUBE2L3作為泛素化途徑中的關(guān)鍵酶，其在蛋白質(zhì)降解、信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞周期控制等重要內(nèi)容有著作用。

重組人Siglec-5是一種重要的免疫調(diào)節(jié)蛋白，其在多種免疫細(xì)胞（如單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞）表面表達(dá)。Siglec-5通過(guò)識(shí)別糖基化的病原體或自身細(xì)胞表面分子，調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的強(qiáng)度和方向。它在維持免疫穩(wěn)態(tài)、抑制過(guò)度炎癥反應(yīng)以及參與自身免疫疾病的發(fā)長(zhǎng)發(fā)展中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。重組人Siglec-5蛋白采用先進(jìn)的基因工程技術(shù)在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)，保留了天然蛋白的結(jié)構(gòu)和功能特性。其C端融合的His標(biāo)簽便于純化和檢測(cè)，純度高達(dá)95%以上（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），內(nèi)素水平極低（<0.1EU/μg），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。該蛋白可用于多種實(shí)驗(yàn)應(yīng)用，包括流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)Siglec-5的表達(dá)水平、ELISA檢測(cè)其與配體的結(jié)合能力，以及在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中研究其對(duì)免疫細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)作用。此外，重組人Siglec-5還可用于開(kāi)發(fā)針對(duì)炎癥和自身免疫疾病的新型治策略。例如，通過(guò)阻斷Siglec-5與其配體的相互作用，可以增強(qiáng)細(xì)胞的啟動(dòng)能力，從而提高機(jī)體對(duì)病原體的刪除效率；或者通過(guò)調(diào)節(jié)Siglec-5的信號(hào)通路，抑制過(guò)度的炎癥反應(yīng)，為治如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等疾病提供新的思路。

重組人整合素αVβ6（ITGAV&ITGB6）異源二聚體蛋白（His-Avi標(biāo)簽）是一種在細(xì)胞粘附、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及組織修復(fù)等生物過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用的膜蛋白。整合素αVβ6由αV（ITGAV）和β6（ITGB6）兩個(gè)亞基組成，主要在上皮組織中表達(dá)，尤其在炎癥、纖維化及微環(huán)境中表達(dá)明顯上調(diào)。其獨(dú)特的配體結(jié)合特性使其成為多種疾病研究的重要靶點(diǎn)。該重組蛋白采用哺乳動(dòng)物表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)，保留了天然構(gòu)象和生物活性，適用于多種體外實(shí)驗(yàn)。其N端帶有His標(biāo)簽，便于通過(guò)Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化；同時(shí)融合Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過(guò)生物素連接酶實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)生物素化，極大提升了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。αVβ6異源二聚體蛋白在病毒沾染（如口蹄疫病毒）、肺纖維化及侵襲機(jī)制研究中具有廣泛應(yīng)用。其高純度和高穩(wěn)定性使其成為藥物篩選、抗體開(kāi)發(fā)及功能研究的理想工具，為探索整合素介導(dǎo)的病理過(guò)程提供了可靠的平臺(tái)。科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精細(xì)切割手”。它以其高度的特異性和精細(xì)的切割能力，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。ApaI 的識(shí)別序列是“GGG^CCC”，這一序列在基因組中相對(duì)罕見(jiàn)，使得 ApaI 能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會(huì)在識(shí)別到該序列后，在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，ApaI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過(guò)程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 ApaI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來(lái)檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。這種精細(xì)的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復(fù)雜基因片段時(shí)的理想選擇。Recombinant Human IL-1 R9 Protein,hFc Tag

這種切割方式非常獨(dú)特，它會(huì)產(chǎn)生黏性末端，即切割后的片段兩端會(huì)暴露出一段互補(bǔ)的單鏈區(qū)域。Recombinant Human PDGFD Protein,His Tag

在基因工程的微觀世界中，AciI酶猶如一位精細(xì)的“導(dǎo)航員”，為科學(xué)家們?cè)趶?fù)雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶，憑借其獨(dú)特的識(shí)別序列和切割能力，成為現(xiàn)代替物技術(shù)中不可或缺的工具之一。AciI酶的識(shí)別序列是“CC^CAGAGG”，這一序列在DNA分子中相對(duì)罕見(jiàn)，使得AciI在切割過(guò)程中展現(xiàn)出極高的特異性。它會(huì)在識(shí)別到該序列后，精確地在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷，這種切割方式能夠產(chǎn)生黏性末端，為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中，AciI酶的精細(xì)切割能力被廣泛應(yīng)用于基因克隆和重組DNA的構(gòu)建?？茖W(xué)家們可以利用AciI酶將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過(guò)DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。AciI酶的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察AciI酶對(duì)不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Human PDGFD Protein,His Tag