重組人SIRPα V2蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，主要包含SIRPα的胞外區(qū)（V2變體），融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。SIRPα（信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α）是一種重要的免疫調(diào)節(jié)分子，廣表達(dá)于髓系細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞和單核細(xì)胞）表面，通過(guò)與CD47結(jié)合傳遞“別吃我”信號(hào)，抑制免疫細(xì)胞的吞噬作用，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。SIRPα V2的功能與機(jī)制SIRPα V2是SIRPα的主要變體之一，其胞外區(qū)包含三個(gè)Ig樣結(jié)構(gòu)域，能夠特異性結(jié)合CD47。在瘤微環(huán)境中，腫瘤細(xì)胞高表達(dá)CD47，通過(guò)與SIRPα結(jié)合，抑制巨噬細(xì)胞等髓系細(xì)胞的吞噬作用，從而實(shí)現(xiàn)免疫逃逸。因此，SIRPα V2是腫瘤免疫治中的重要靶點(diǎn)，阻斷SIRPα與CD47的相互作用可以恢復(fù)免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的吞噬能力，增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng)。重組人SIRPα V2蛋白的特點(diǎn)重組人SIRPα V2蛋白具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SIRPα V2的CD47結(jié)合位點(diǎn)和免疫調(diào)節(jié)功能。在某些遺傳病的研究中，AluI 可以用來(lái)檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。Recombinant Human EFEMP1 Protein,His Tag

Recombinant Human ROBO4 Protein（His Tag）是解析血管生成調(diào)控機(jī)制的高活性工具蛋白。ROBO4屬于跨膜受體家族，專一表達(dá)于血管內(nèi)皮細(xì)胞，通過(guò)識(shí)別Slit2等配體穩(wěn)定血管屏障、抑制病理性新生血管，在糖尿病視網(wǎng)膜病變與病轉(zhuǎn)移中具有雙重調(diào)控作用。該重組蛋白采用HEK293表達(dá)體系，保留天然胞外Ig-like結(jié)構(gòu)域（氨基酸31-468），C端6×His標(biāo)簽確保一步Ni-NTA純化后純度≥98%（SDS-PAGE/HPLC驗(yàn)證）。體外實(shí)驗(yàn)顯示，其可競(jìng)爭(zhēng)性阻斷Slit2誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞遷移（IC??=28 nM），并通過(guò)抑制VE-cadherin磷酸化增強(qiáng)血管完整性。低內(nèi)素（<0.01 EU/μg）支持小鼠Matrigel plug等體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，明顯減少異常血管滲漏。此外，His標(biāo)簽兼容ELISA及SPR平臺(tái)，可快速量化ROBO4-配體相互作用，助力血管靶向藥物高通量篩選。該蛋白為研究血管穩(wěn)態(tài)與病微環(huán)境互作提供了標(biāo)準(zhǔn)化、高靈敏的分子探針。NsiI限制性內(nèi)切酶在生物技術(shù)的微觀世界里，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具。

RecombinantHumanS100A14Protein,HisTag——炎癥微環(huán)境與病轉(zhuǎn)移研究的精細(xì)探針S100A14屬EF-手型鈣結(jié)合蛋白家族，在宮頸、乳腺及結(jié)直腸病中呈差異表達(dá)，既能以Ca2?依賴方式調(diào)控p53通路，又可分泌至胞外誘導(dǎo)EMT與血管新生。本品在大腸桿菌系統(tǒng)可溶性表達(dá)，覆蓋全長(zhǎng)成熟肽（aa1-104），N端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni2?親和與離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-HPLC雙驗(yàn)證純度≥98%，內(nèi)素<0.1EU/μg，確保體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)安全。鈣滴定實(shí)驗(yàn)顯示，其結(jié)合Ca2?后疏水區(qū)暴露，疏水熒光探針ANS熒光增強(qiáng)3.8倍，Kd≈0.8mM；在共培養(yǎng)模型中，100ng/mL重組S100A14可明顯促進(jìn)HUVEC管腔形成，并增強(qiáng)MDA-MB-231細(xì)胞侵襲力。HisTag兼容ELISA、SPR及免疫組化，便于快速篩選中和抗體或拮抗肽。該蛋白為解析S100A14介導(dǎo)的炎癥-病對(duì)話及靶向治開(kāi)發(fā)提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。

SIGIRR（Single Ig IL-1R Related molecule，又稱TIR8）是IL-1R超家族中只有的抑制型受體，通過(guò)阻斷MyD88、TRIF招募，抑制TLR/IL-1β過(guò)度信號(hào)，在膿毒癥、腸炎及自身免疫疾病中發(fā)揮關(guān)鍵剎車(chē)作用。本品采用CHO-K1真核表達(dá)，完整胞外Ig結(jié)構(gòu)域（aa 1-118）融合人IgG1 Fc形成穩(wěn)定二聚體，經(jīng)Protein A、離子交換兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈75 kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，可直接用于小鼠體內(nèi)干預(yù)實(shí)驗(yàn)。功能驗(yàn)證：SPR測(cè)定其與TLR4共受體MD-2親和力KD=8.3 nM；在THP-1巨噬細(xì)胞模型中，100 ng/mL重組SIGIRR-hFc可阻斷LPS誘導(dǎo)的NF-κB報(bào)告基因活性下降70%，并減少I(mǎi)L-6分泌至基線水平。hFc標(biāo)簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于定量檢測(cè)炎癥患者血清sSIGIRR水平，亦可固定于芯片高通量篩選激動(dòng)型或拮抗型抗體。該蛋白為解析先天免疫穩(wěn)態(tài)機(jī)制、開(kāi)發(fā)SIGIRR靶向抗療法提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級(jí)試劑。Phusion DNA Polymerase是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，以其高保真度快速擴(kuò)增和穩(wěn)健反應(yīng)而聞名于科研領(lǐng)域。

在生物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AluI 則是其中一位“微雕大師”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和切割方式，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。AluI 的識(shí)別序列是“AG^CT”，這一序列在基因組中相對(duì)常見(jiàn)，使得 AluI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割。它會(huì)在識(shí)別到該序列后，在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 AluI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，AluI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過(guò)程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 AluI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AluI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 AluI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AluI 可以用來(lái)檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。通過(guò)在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增形成，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性。Recombinant Human CD52 Protein,hFc Tag

當(dāng) AgeI 識(shí)別到這一特定序列時(shí)，它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷。Recombinant Human EFEMP1 Protein,His Tag

ROR1屬胚胎期I型受體酪氨酸激酶，成年后沉默復(fù)現(xiàn)于多種實(shí)體瘤與血液惡病，成為“病胚”標(biāo)志物與ADC、CAR-T熱門(mén)靶點(diǎn)。本品采用HEK293真核表達(dá)，覆蓋胞外完整Ig-like/Frizzled/Kringle結(jié)構(gòu)域（aa30-406），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA兩步純化，純度≥98%，內(nèi)素<0.05EU/μg，糖基化與天然構(gòu)象經(jīng)質(zhì)譜與圓二色譜雙重驗(yàn)證。功能層面，重組ROR1以高親和力結(jié)合Wnt5a（KD=4.7nM），可劑量依賴啟動(dòng)非經(jīng)典通路，誘導(dǎo)乳腺病細(xì)胞遷移；在體外阻斷實(shí)驗(yàn)中，50ng/mL即可抑制Wnt5a介導(dǎo)的ROR1-FZD復(fù)合體形成。His標(biāo)簽支持ELISA、SPR與細(xì)胞染色多重應(yīng)用，加速抗體篩選、ADC內(nèi)化效率及CAR-T抗原密度測(cè)定。該蛋白為解析ROR1驅(qū)動(dòng)病干性與免疫逃逸機(jī)制，以及下一代精細(xì)療法開(kāi)發(fā)提供了標(biāo)準(zhǔn)化、高活性的關(guān)鍵材料。Recombinant Human EFEMP1 Protein,His Tag