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Recombinant Cynomolgus GDF15 Protein

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-08-30

重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了His和Avi雙標(biāo)簽,便于純化和高靈敏度檢測(cè)。Skp1(S-phase kinase-associated protein 1)是SCF(Skp1-Cullin-F-box)泛素連接酶復(fù)合體的關(guān)鍵組分,廣參與細(xì)胞周期調(diào)控、蛋白質(zhì)降解和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等生物學(xué)過程。Skp1的功能與機(jī)制Skp1是SCF復(fù)合體的關(guān)鍵組成部分,通過與F-box蛋白結(jié)合,招募特定的底物蛋白,進(jìn)而促進(jìn)其泛素化修飾和降解。這一過程在細(xì)胞周期的G1/S期轉(zhuǎn)換、DNA損傷修復(fù)以及多種信號(hào)通路的調(diào)控中起著至關(guān)重要的作用。Skp1的功能異常與多種疾病的發(fā)長發(fā)展密切相關(guān),包括病、神經(jīng)退行性疾病和發(fā)育障礙等。重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)的特點(diǎn)重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。雙標(biāo)簽設(shè)計(jì):His標(biāo)簽便于通過Ni-NTA磁珠進(jìn)行快速純化;Avi標(biāo)簽可在體外被BirA酶定點(diǎn)生物素化,結(jié)合鏈霉親和素(Streptavidin)實(shí)現(xiàn)極高的檢測(cè)靈敏度和特異性。這些研究不僅推動(dòng)了植物基因組學(xué)的發(fā)展,還為其他復(fù)雜基因組的研究提供了新的思路和技術(shù)支持。Recombinant Cynomolgus GDF15 Protein,hFc Tag

Recombinant Cynomolgus GDF15 Protein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

在基因工程的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們手中的重要工具,而ApaLI便是其中一位“精細(xì)刻刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。ApaLI的識(shí)別序列是“G^TGCAC”,這一序列在DNA中相對(duì)罕見,使得ApaLI能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中,ApaLI的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來,再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察ApaLI對(duì)不同DNA樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,ApaLI可以用來檢測(cè)基因突變,幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。FokI內(nèi)切酶Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶,為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計(jì)。

Recombinant Cynomolgus GDF15 Protein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組人TGF-β RII蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。TGF-β RII(Transforming Growth Factor-β Receptor II)是TGF-β信號(hào)通路的關(guān)鍵受體,廣參與細(xì)胞增殖、分化、凋亡和細(xì)胞外基質(zhì)重塑等生物學(xué)過程,在胚胎發(fā)育、組織修復(fù)和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TGF-β RII的功能與機(jī)制TGF-β RII是一種跨膜受體蛋白,屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶受體家族。它通過與TGF-β配體(如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3)結(jié)合,啟動(dòng)下游的Smad信號(hào)通路,調(diào)節(jié)基因表達(dá)。TGF-β RII在中起雙重作用:在正常生理?xiàng)l件下,它抑制細(xì)胞增殖,促進(jìn)細(xì)胞分化和組織修復(fù);在瘤發(fā)生中,TGF-β RII的功能異??赡軐?dǎo)致腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。此外,TGF-β RII還參與調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)和細(xì)胞凋亡。重組人TGF-β RII蛋白(hFc Tag)的特點(diǎn)重組人TGF-β RII蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TGF-β RII的配體結(jié)合位點(diǎn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。hFc標(biāo)簽:便于通過抗人IgG抗體進(jìn)行檢測(cè)和免疫沉淀實(shí)驗(yàn)。

重組人TNFRSF12A蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白,融合了hFc標(biāo)簽,便于純化和檢測(cè)。TNFRSF12A(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 12A),也稱為TWEAKR或Fn14,是TNF受體超家族的重要成員,廣參與炎癥反應(yīng)、細(xì)胞存活和組織修復(fù)。它在多種生物學(xué)過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,尤其是在炎癥和瘤微環(huán)境中。TNFRSF12A的功能與機(jī)制TNFRSF12A通過其胞外區(qū)與配體TWEAK(TNF-like weak inducer of apoptosis)結(jié)合,啟動(dòng)下游的信號(hào)通路。TWEAK是一種多功能細(xì)胞因子,能夠通過TNFRSF12A調(diào)節(jié)多種細(xì)胞類型的功能。TNFRSF12A的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的結(jié)構(gòu)域,能夠啟動(dòng)NF-κB、MAPK和JNK等信號(hào)通路,進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的存活、增殖和炎癥反應(yīng)。在炎癥條件下,TNFRSF12A的高表達(dá)與組織損傷和修復(fù)密切相關(guān)。此外,TNFRSF12A在瘤微環(huán)境中也發(fā)揮重要作用,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的存活和血管生成。重組人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)的特點(diǎn)重組人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點(diǎn):高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。FnCas12a可以識(shí)別不同的PAM序列,例如5'-TTN-3',這增加了它可以靶向的基因組區(qū)域 。

Recombinant Cynomolgus GDF15 Protein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組人KLKB1蛋白(Recombinant Human KLKB1 Protein, His Tag)是一種重要的絲氨酸蛋白酶,又稱血漿激肽釋放酶(Plasma Kallikrein),在凝血、炎癥反應(yīng)、血壓調(diào)節(jié)及補(bǔ)體啟動(dòng)等多種生理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。KLKB1主要由肝臟合成,以無活性的酶原形式存在于血漿中,經(jīng)因子XIIa切割后啟動(dòng),參與激肽釋放酶-激肽系統(tǒng)(Kallikrein-Kinin System)的級(jí)聯(lián)反應(yīng)。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)(如HEK293細(xì)胞)制備,確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽,便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作,如酶活性分析、抑制劑篩選及蛋白相互作用研究等。KLKB1在多種疾病中具有重要作用,包括遺傳性血管性水腫、血栓形成、炎癥性疾病及糖尿病并發(fā)癥等。因此,重組人KLKB1蛋白不僅是研究凝血和炎癥機(jī)制的重要工具,也為開發(fā)相關(guān)疾病的治藥物提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。通過觀察 AluI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。Recombinant Cynomolgus GDF15 Protein,hFc Tag

可以利用現(xiàn)有的計(jì)算工具,如CRISPR design tools,預(yù)測(cè)gRNA的活性和特異性,以輔助實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 。Recombinant Cynomolgus GDF15 Protein,hFc Tag

在生物技術(shù)的微觀世界里,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具,而AflII便是其中一位“精細(xì)剪刀手”。它是一種能夠特異性識(shí)別并切割DNA的酶,憑借其高度的特異性和精細(xì)的切割能力,在現(xiàn)代替物技術(shù)中發(fā)揮著重要作用。AflII的識(shí)別序列是“C^TTAAG”,這意味著它會(huì)在DNA雙鏈上尋找這一特定序列,并在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會(huì)產(chǎn)生黏性末端,即切割后的DNA片段兩端會(huì)暴露出一段互補(bǔ)的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中,AflII的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家們可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來,就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后,通過DNA連接酶,將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AflII對(duì)不同DNA樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

Recombinant Cynomolgus GDF15 Protein,hFc Tag

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