甘肅MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常用知識
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發(fā)布時間:2025-08-12
宿主細胞殘留 DNA 檢測存在多種常見問題。首先,擴增異常表現(xiàn)為擴增曲線異樣,擴增效率不達標(biāo),檢測值也會出現(xiàn)異常;第二,回收異常指回收過程有狀況,回收率偏高或偏低;第三,污染問題是 NTC(無模板對照 )、NCS(陰性對照 )出現(xiàn)有值情況,干擾檢測;第四,設(shè)備使用異常則因前處理設(shè)備、PCR 設(shè)備操作不當(dāng),致使檢測結(jié)果異常。這些問題從擴增、回收、污染到設(shè)備操作,多環(huán)節(jié)影響檢測準(zhǔn)確性,需在實驗中針對性排查、解決,保障宿主細胞殘留 DNA 檢測結(jié)果可靠 。
針對宿主細胞殘留DNA檢測,湖州申科生物還提供技術(shù)服務(wù),包括HCD特定開發(fā)、方法學(xué)驗證等。甘肅MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常用知識
SHENTEK®畢赤酵母殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中畢赤酵母宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中畢赤酵母殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到 fg 級別。試劑盒配套有畢赤酵母 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK® 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,提升了對畢赤酵母細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。
天津Human宿主細胞殘留DNA檢測基因治療領(lǐng)域,檢測 HEK293 細胞等殘留 DNA 及質(zhì)粒 DNA,規(guī)避致瘤性等風(fēng)險。
SHENTEK® PG13 殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量分析檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 PG13 宿主細胞 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用 PCR 熒光探針法原理,定量檢測分析樣品中 PG13 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 PG13 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中 PG13 殘留 DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,明顯提升對PG13 細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。
宿主細胞殘留 DNA 的潛在風(fēng)險之一是免疫原性。在一定濃度下,所有類型的 DNA 都可能會引起免疫反應(yīng),而原核生物來源的基因組 DNA,因富含 CpG 基序和非甲基化序列,具備更強免疫原性。其中,CpG 可作為免疫刺激信號,直接與免疫細胞(如 B 細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞,即 DCs 細胞 )表面模式識別受體結(jié)合,觸發(fā)細胞內(nèi)信號通路,促使這些細胞大量分泌炎癥性細胞因子(如腫瘤壞死因子 - α、白細胞介素 - 6 等 )。當(dāng)重組蛋白藥物中存在此類殘留 DNA 時,會持續(xù)觸發(fā)機體免疫系統(tǒng),明顯增加藥物在體內(nèi)引發(fā)免疫原性風(fēng)險,可能導(dǎo)致藥物療效降低、產(chǎn)生過敏反應(yīng)等不良事件,影響藥物安全性與有效性,因此在生物制藥生產(chǎn)中,嚴格控制宿主細胞殘留 DNA 水平至關(guān)重要 。
單克隆抗體與重組蛋白藥物領(lǐng)域,需檢測 CHO 細胞等殘留 DNA,把控藥物安全與有效性。
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提醒使用HEK293T細胞生產(chǎn)病毒載體時因存在SV40 T抗原,還需要檢測殘留的腺病毒E1(E1A & E1B)和SV40 T抗原序列?!吨袊幍洹酚嘘P(guān)生物制品宿主殘留核酸質(zhì)量控制要求和CDE頒布的《細胞***產(chǎn)品申請臨床試驗藥學(xué)研究和申報資料的考慮要點》中關(guān)于質(zhì)粒和病毒載體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也提到,如使用HEK293細胞進行病毒載體生產(chǎn),需進行宿主細胞殘留DNA檢測和RNA殘留、SV40大T抗原DNA殘留、E1A和E1B基因DNA殘留檢測。
宿主細胞殘留 DNA 檢測需準(zhǔn)確把控靶標(biāo)序列從而保障檢測針對性。
陜西CHO宿主細胞殘留DNA檢測常用知識湖州申科生物宿主細胞殘留 DNA 檢測試劑盒用 qPCR 法定量檢測多種宿主 DNA。甘肅MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常用知識
疫苗、抗體、重組蛋白、多肽、小分子藥物等產(chǎn)品多采用連續(xù)傳代細胞系表達生產(chǎn)。雖然經(jīng)過了多步純化工藝,但終產(chǎn)品仍可能殘留來自宿主細胞的DNA(Host cell DNA,HCD),HCD中可能包含功能基因,若其含有顯性致病基因或病毒基因組,未經(jīng)驗證、充分去除或滅活的宿主細胞DNA殘留在制品中,可能通過基因水平的隨機插入突變,或是激發(fā)過度/異常的免疫原性反應(yīng),給用藥者帶來不可預(yù)測的重大健康威脅。因此,定量檢測宿主細胞殘留DNA對監(jiān)測藥物產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量可控性具有重要意義。甘肅MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常用知識