北京重組蛋白用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測常見問題分析
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發(fā)布時間:2025-08-28
美國藥典USP通則<1132.1> Residual Host Cell Protein Measurement in Biopharmaceuticals by Mass Spectrometry(質(zhì)譜法測定生物藥中殘留宿主細胞蛋白)主要介紹了LC-MS技術在宿主細胞殘留蛋白檢測中的應用,從樣品制備、質(zhì)譜測試條件的建立、數(shù)據(jù)的分析、質(zhì)譜方法驗證等多個方面,詳細闡述了質(zhì)譜技術在HCPs中應用的優(yōu)勢與注意事項。作為一種先進的分析技術平臺,質(zhì)譜技術在HCPs分析中的應用,以及與ELISA方法和其他分析方法結合使用,有助于生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品的整個生命周期中更好地理解和建立HCPs的檢測方法,保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定。
為確保HCP ELISA檢測產(chǎn)品符合申報要求,湖州申科在試劑盒的全流程開發(fā)方案嚴格按照法規(guī)要求。北京重組蛋白用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測常見問題分析
MDCK(Madin-Darby Canine Kidney,馬丁達比犬腎上皮細胞)細胞系是一種來源于犬腎的長久性細胞系,其被普遍用作流感病毒增殖與純化、流感疫苗生產(chǎn)等過程中的細胞基質(zhì)?;谄湟赘行浴⒏弋a(chǎn)高滴度、無適應性突變、易馴化等優(yōu)勢,MDCK細胞成為公認的適合于流感病毒毒株分離和流感疫苗生產(chǎn)的細胞系。與其他產(chǎn)品雜質(zhì)一樣,MDCK宿主殘留蛋白(HCP)可能對生物制品的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響,因此在生產(chǎn)監(jiān)測、產(chǎn)品放行等過程中需要對其進行定量研究并進行嚴格控制。SHENTEK® MDCK HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)是湖州申科生物自主研發(fā)的、具有完全自主知識產(chǎn)權的、實現(xiàn)關鍵試劑全國產(chǎn)化的MDCK HCP通用檢測試劑盒。本試劑盒適用于基于MDCK細胞基質(zhì)的病毒增殖及純化、疫苗生產(chǎn)等過程中MDCK宿主殘留蛋白的定量檢測。本試劑盒操作步驟少,快速,檢測專一性強,性能穩(wěn)定可靠。
MRC-5宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測性能驗證不同培養(yǎng)工藝和產(chǎn)物表達影響 HCP 的數(shù)量和生化復雜性。
宿主細胞蛋白(HCPs)是生物制品生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的關鍵工藝相關雜質(zhì)之一,可導致患者不良的免疫反應、超敏反應,另外也存在導致產(chǎn)品蛋白的降解等問題,影響產(chǎn)品的安全性和有效性,是一項關鍵質(zhì)控指標。HCPs殘留檢測應用常用的方法是ELISA法,操作簡單、靈敏度高,通量較高,是HCPs殘留檢測的日常放行檢方法,各國藥典規(guī)定了用酶聯(lián)免疫法進行HCPs殘留檢測。然而,ELISA 方法檢測HCP殘留仍面臨諸多挑戰(zhàn)。在實際的工藝生產(chǎn)過程中,宿主來源、生產(chǎn)工藝、純化方式、生產(chǎn)規(guī)模等因素均可能對HCPs的種類及復雜性產(chǎn)生影響。
宿主細胞蛋白殘留檢測抗體覆蓋率評估實驗操作復雜,需要在建立實驗方法階段對關鍵步驟進行充分的驗證,以證明實驗方法的穩(wěn)健性。湖州申科開發(fā)的基于磁珠捕獲的IMBS方法(immunomagnetic beads separation),在開發(fā)過程中對關鍵步驟進行了充分驗證,相關結果經(jīng)過專業(yè)評審,驗證的內(nèi)容如下(部分):①方法優(yōu)化:針對磁珠與抗體的偶聯(lián)比例、洗滌液體積、洗滌次數(shù)、洗脫次數(shù)等關鍵參數(shù)進行優(yōu)化驗證,以保證方法的穩(wěn)健性;②過程質(zhì)控:二維電泳存在實驗步驟多,時間跨度長,中間步驟難以控制等缺陷,因此在等電聚焦實驗部分設計了熒光標記多肽,可快速判斷等電聚焦效果。在SDS-PAGE電泳的兩側增加40 ng銀染質(zhì)控,用于銀染顯色的控制;③方法重復性:針對2D分析以及LC-MS分析進行重復性確認,其中2D分析方法重復性可達到80%以上,LC-MS分析方法可到90%以上;④上樣量優(yōu)化:針對2D分析以及LC-MS分析進行上樣量確認,消除上樣量差異對檢測結果帶來的影響;⑤假陽性:排除樣品與陰性抗體之間是否存在非特異性結合,確定IMBS實驗所設定的步驟、參數(shù)是否有假陽性結果存在。
湖州申科建立宿主特異 HCP 數(shù)據(jù)庫,支持高風險蛋白準確鑒定與分析。
HEK 293細胞來源于人胚腎細胞,廣泛應用于細胞與基因治療領域,如病毒載體的生產(chǎn)等。盡管生物制品會經(jīng)過一系列純化工藝以去除相關雜質(zhì),但殘留的微量宿主細胞蛋白(HCP)仍會引發(fā)機體的免疫應答,影響產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。因此,需要對生產(chǎn)工藝中殘留的HEK 293 HCP進行定量檢測,使其符合放行標準。湖州申科生物HEK 293 HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)適用于HEK 293和HEK 293T來源的生物制品(重組蛋白類、細胞和基因治療類等)中宿主細胞蛋白的定量檢測。試劑盒檢測步驟少,快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠。
宿主檢測方法替換需橋接驗證,確保新舊方法結果一致性與可比性。CHO宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體覆蓋率驗證
通用型試劑盒為市售廣譜方案,使用前需嚴格評估抗體對特定 HCP 的覆蓋率。北京重組蛋白用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測常見問題分析
磷脂酶B樣蛋白2(Phospholipase B-Like 2,PLBL2/PLBD2),因其強共純化能力、強免疫原性和潛在的酶活性,被認為是CHO HCP的關鍵高風險因子之一。目前行業(yè)建議,需要開發(fā)特定的檢測方法對這些已知蛋白或特定蛋白進行監(jiān)控以更好地把控其潛在風險。SHENTEK® CHO PLBL-2殘留檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附法)是湖州申科生物自主研發(fā)的、具有完全自主知識產(chǎn)權的CHO PLBL-2蛋白通用檢測試劑盒。本試劑盒適用于基于CHO表達系統(tǒng)的生物制品中CHO HCP高風險蛋白PLBL-2的定量檢測。本試劑盒操作步驟少,快速,檢測專一性強,性能穩(wěn)定可靠。
北京重組蛋白用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測常見問題分析