北京宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測方法學(xué)驗證
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發(fā)布時間:2025-08-30
MDCK(Madin-Darby Canine Kidney,馬丁達比犬腎上皮細胞)細胞系是一種來源于犬腎的長久性細胞系,其被普遍用作流感病毒增殖與純化、流感疫苗生產(chǎn)等過程中的細胞基質(zhì)。基于其易感性、高產(chǎn)高滴度、無適應(yīng)性突變、易馴化等優(yōu)勢,MDCK細胞成為公認的適合于流感病毒毒株分離和流感疫苗生產(chǎn)的細胞系。與其他產(chǎn)品雜質(zhì)一樣,MDCK宿主殘留蛋白(HCP)可能對生物制品的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響,因此在生產(chǎn)監(jiān)測、產(chǎn)品放行等過程中需要對其進行定量研究并進行嚴格控制。SHENTEK® MDCK HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)是湖州申科生物自主研發(fā)的、具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的、實現(xiàn)關(guān)鍵試劑全國產(chǎn)化的MDCK HCP通用檢測試劑盒。本試劑盒適用于基于MDCK細胞基質(zhì)的病毒增殖及純化、疫苗生產(chǎn)等過程中MDCK宿主殘留蛋白的定量檢測。本試劑盒操作步驟少,快速,檢測專一性強,性能穩(wěn)定可靠。
湖州申科HCP試劑盒定制化開發(fā)方案全流程按照ISO13485質(zhì)量保證體系管理,符合審計要求。北京宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測方法學(xué)驗證
在宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測的分析方法中, ELISA方法是廣泛應(yīng)用的,并作為QC日常放行檢測的主要手段。ELISA方法相對簡單、精度良好,方便設(shè)定控制范圍和建立技術(shù)規(guī)范,適用于產(chǎn)品開發(fā)和過程控制;但ELISA方法檢測依靠抗原抗體特異性結(jié)合,因此用存在于生物制品中的HCPs作為免疫原生產(chǎn)出的抗體質(zhì)量至關(guān)重要。無論是商品化ELISA試劑盒,還是自制的多克隆抗體,如果抗體的特異性和適用性不夠高,都有可能帶來HCPs漏檢的風(fēng)險,從而對生物制品質(zhì)量安全帶來風(fēng)險。除此之外,ELISA檢測HCPs使用多克隆抗體,無法針對性的提供高風(fēng)險HCPs殘留蛋白真實存在情況。
廣東工藝特異型宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測試劑盒HCP抗體能識別工藝中存在的HCP,避免有占優(yōu)勢的抗體聚集,尤其關(guān)注潛在的高風(fēng)險性HCP的識別能力。
LC-MS技術(shù)作為生物制品宿主細胞蛋白殘留檢測新趨勢,需考慮以下幾點:①穩(wěn)定性:需要HCPs LC-MS檢測流程進行驗證,全流程都需要有嚴格的QC控制,確保檢測結(jié)果的一致性和穩(wěn)定性。②可重復(fù)性:不同類型生物制品中HCPs提取效率不同,不同人員操作存在差異,需要在上機前通過不同方法評估HCPs的提取效率,避免人為因素造成結(jié)果重復(fù)性差。③準確度:方法開發(fā)與驗證階段,通過設(shè)立內(nèi)標與定量算法,根據(jù)內(nèi)標響應(yīng)回算得到HCPs的含量,確保定量結(jié)果的準確性。④抗干擾能力:高豐度蛋白和特殊基質(zhì)會對質(zhì)譜檢測產(chǎn)生影響,需要通過前處理手段對高豐度蛋白或特殊的基質(zhì)進行去除,以減少其對HCPs肽段在質(zhì)譜檢測時的影響。⑤真實性:樣品中除HCPs以外的物質(zhì)在質(zhì)譜分析中同樣會產(chǎn)生質(zhì)譜信號,需要去除復(fù)雜的背景噪音避免假陽性和假陰性的出現(xiàn),建立合理標準的生信分析流程。分析流程建立過程中同樣需要建立嚴格的質(zhì)控QC標準,并通過后期不同方法進行驗證,確定其標準的真實性。
中國倉鼠卵巢細胞(Chinese Hamster Ovary,CHO)是抗體、重組蛋白、疫苗等生物制品生產(chǎn)中普遍使用的動物細胞表達系統(tǒng)。在使用CHO宿主生產(chǎn)過程中,不可避免的會引入宿主細胞蛋白(HCP)雜質(zhì),即使較低殘留水平下,HCPs也會存在免疫原性,降低產(chǎn)品蛋白穩(wěn)定性等的風(fēng)險。因此需對生物制品中殘留的HCP進行定量分析,以保證純化工藝的一致性和終產(chǎn)品的安全性。SHENTEK®CHO HCP檢測試劑盒實現(xiàn)關(guān)鍵試劑全國產(chǎn)化,采用CHO 細胞(K1&S)補料分批培養(yǎng)工藝制備HCPs 免疫綿羊,獲得專門的抗體,用于CHO細胞系表達的生物制品(單抗,重組蛋白,疫苗等)中宿主細胞蛋白的殘留檢測。本試劑盒操作步驟少、快速、檢測專一性強、性能穩(wěn)定可靠。
定制化宿主細胞蛋白殘留檢測試劑盒產(chǎn)生的HCP抗體特異性更好,能檢出高風(fēng)險HCP。
美國藥典<1132>章節(jié) 和歐洲藥典<2.6.34>章節(jié)建議對于即將進入商業(yè)化生產(chǎn)的(臨床III期及以后)或生產(chǎn)工藝穩(wěn)定的生物制品采用定制化ELISA試劑盒進行宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測,原因可能是:①確保檢測方法可以充分覆蓋實際工藝產(chǎn)生的HCPs,避免漏檢關(guān)鍵雜質(zhì);②支持更準確的免疫原性和安全性評估;③提供真實的工藝表征數(shù)據(jù),而非推測數(shù)據(jù);④滿足商業(yè)化生產(chǎn)質(zhì)量控制的方法一致性。此外,對目前市場上常見的HCP ELISA商業(yè)化試劑盒進行了測試,并與HCP ELISA定制化試劑盒進行對比,實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同商業(yè)化試劑盒檢測同一樣品的檢測值差異大,且準確性均低于定制化試劑盒,表明定制化試劑盒更能滿足產(chǎn)品質(zhì)量控制所需。
臨床 III 期及商業(yè)化生產(chǎn)階段,法規(guī)推薦用定制化 HCP ELISA 試劑盒保障檢測針對性。江蘇HEK293宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測
定制化宿主細胞蛋白殘留檢測試劑盒抗原校準品更具代表性,減少HCP漏檢和定量誤差。北京宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測方法學(xué)驗證
目前通過Vero細胞培養(yǎng)的病毒有狂犬病病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒等,種類繁多,工藝也各有千秋。湖州申科生物Vero細胞裂解型HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)針對工藝過程中Vero細胞裂解后產(chǎn)生的大量不同種類的HCPs,可定量檢測使用Vero細胞系生產(chǎn)并通過細胞裂解工藝收獲的生物制品中宿主細胞蛋白的殘留檢測,抗體與校準品可覆蓋近3000種蛋白。試劑盒操作簡便,提高實驗人員的時間利用率。試劑盒抗體覆蓋率為65.1%-85.1%(IMBS-2D)和76.9%(IMBS-MS,Unique Peptide≥2)。試劑盒嚴格遵循ISO13485質(zhì)量體系進行生產(chǎn),并按照法規(guī)要求進行了性能驗證,各項性能滿足Vero宿主細胞蛋白檢測需求。
北京宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測方法學(xué)驗證