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成都E.coli表達(dá)菌宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-08-30

湖州申科生物參考USP通則<1132.1>闡述的內(nèi)容,依托公司深耕生物制品質(zhì)量控制領(lǐng)域十余年經(jīng)驗(yàn),針對LC-MS檢測HCPs方法進(jìn)行了評價(jià)與優(yōu)化。同時(shí)通過對LC-MS檢測HCPs整體流程建立完整的質(zhì)控,建立起一套抗干擾能力強(qiáng)、穩(wěn)定性好、準(zhǔn)確度高、結(jié)果真實(shí)可靠的LC-MS檢測HCPs標(biāo)準(zhǔn)方法。檢測技術(shù)平臺分成樣品制備、質(zhì)譜檢測、數(shù)據(jù)生信分析及質(zhì)譜結(jié)果方法驗(yàn)證四部分,已使用LC-MS平臺進(jìn)行了293T、不同工藝E.coli、CHO、Vero、MDCK、Sf9等不同工程細(xì)胞HCPs抗體覆蓋率的檢測分析。
湖州申科HCP試劑盒定制化開發(fā)方案全流程按照ISO13485質(zhì)量保證體系管理,符合審計(jì)要求。成都E.coli表達(dá)菌宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測

成都E.coli表達(dá)菌宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測,宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測

宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測抗體覆蓋率評估:法規(guī)推薦的方法有兩大類:一類是傳統(tǒng)2D-WB法,另一類是基于抗體親和的免疫捕獲類方法。傳統(tǒng)2D-WB法存在需要蛋白變性,樣品需要前處理(破壞蛋白天然表位);轉(zhuǎn)膜效率低;易產(chǎn)生非特異性等缺陷,難以反映真實(shí)的覆蓋率水平。湖州申科自主開發(fā)了免疫磁珠捕獲分離技術(shù)(immunomagnetic beads separation,IMBS),利用免疫磁珠的半液態(tài)性質(zhì),可以在懸浮的條件下與HCP樣本充分混勻結(jié)合,整個(gè)過程蛋白無需變性,結(jié)合方式與ELISA檢測條件相似,可以獲得更真實(shí)的覆蓋率結(jié)果。
北京MDCK宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測湖州申科宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測產(chǎn)品幾乎覆蓋抗體、重組蛋白、疫苗及細(xì)胞基因治療領(lǐng)域的頭部企業(yè)。

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針對宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測,工藝特異型檢測試劑盒(upstream-process)專為特定生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì),其關(guān)鍵在于使用產(chǎn)物的實(shí)際宿主細(xì)胞進(jìn)行開發(fā)與驗(yàn)證,模擬真實(shí)生產(chǎn)流程獲取廣譜HCP抗原,并要求抗血清具備高度覆蓋率以適應(yīng)工藝變動,確保對特定生產(chǎn)流程殘留的高度準(zhǔn)確監(jiān)控。平臺型檢測試劑盒(platform)則由生產(chǎn)商針對其特定表達(dá)宿主細(xì)胞和相近工藝自行開發(fā),其優(yōu)勢在于可使用相同的參考標(biāo)準(zhǔn)品和試劑統(tǒng)一監(jiān)測在該宿主上生產(chǎn)的不同產(chǎn)品,適用于上游工藝足夠相似的產(chǎn)品線。通用型檢測試劑盒(commercial)則作為市售廣譜方案,適用于相似宿主細(xì)胞的常規(guī)檢測,但因其制備過程可能無法完全模擬目標(biāo)產(chǎn)物的實(shí)際生產(chǎn),必須嚴(yán)格評估多克隆抗體對特定產(chǎn)品HCP的覆蓋率,以保證檢測可靠性。三類試劑盒覆蓋從深度定制到通用篩查的不同需求。

為什么定制化試劑盒是宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測的優(yōu)先選擇?原因之一是來源特定工藝下抗原及校準(zhǔn)品更具代表性。不同生物制品的上游生產(chǎn)工藝,包括培養(yǎng)基,培養(yǎng)條件,收獲時(shí)機(jī)等差異,均會導(dǎo)致產(chǎn)生的HCPs的蛋白種類、豐度以及蛋白翻譯修飾不同,因此進(jìn)入到下游純化工藝的HCP類型也隨之發(fā)生變化,尤其是與藥物主成分共純化的HCPs會成為優(yōu)勢蛋白而存在于藥物原液或制劑中。HCP定制化ELISA檢測試劑盒通常選取實(shí)際生產(chǎn)工藝中上游發(fā)酵后的樣品進(jìn)行抗原及校準(zhǔn)品的制備,所制備的校準(zhǔn)品可以較為充分地反映實(shí)際生產(chǎn)工藝中的HCP,減少因抗原校準(zhǔn)品種類不足導(dǎo)致的漏檢以及定量不準(zhǔn)確的風(fēng)險(xiǎn)。
生物制品臨床申報(bào)需提交 HCP 抗體覆蓋率數(shù)據(jù),否則可能面臨監(jiān)管發(fā)補(bǔ)要求。

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HEK 293細(xì)胞來源于人胚腎細(xì)胞,廣泛應(yīng)用于細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域,如病毒載體的生產(chǎn)等。盡管生物制品會經(jīng)過一系列純化工藝以去除相關(guān)雜質(zhì),但殘留的微量宿主細(xì)胞蛋白(HCP)仍會引發(fā)機(jī)體的免疫應(yīng)答,影響產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。因此,需要對生產(chǎn)工藝中殘留的HEK 293 HCP進(jìn)行定量檢測,使其符合放行標(biāo)準(zhǔn)。湖州申科生物HEK 293 HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)適用于HEK 293和HEK 293T來源的生物制品(重組蛋白類、細(xì)胞和基因治療類等)中宿主細(xì)胞蛋白的定量檢測。試劑盒檢測步驟少,快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠。
SHENTEK? AutoElisa-4K HCP 檢測自動化系統(tǒng)可減少人為誤差,滿足 21 CFR Part 11 數(shù)據(jù)管理要求。生物制品宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測常見問題分析

HCP具有異質(zhì)性,體現(xiàn)在分子本身的多樣性以及和工藝相關(guān)的變異性。成都E.coli表達(dá)菌宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測

磷脂酶B樣蛋白2(Phospholipase B-Like 2,PLBL2/PLBD2),因其強(qiáng)共純化能力、強(qiáng)免疫原性和潛在的酶活性,被認(rèn)為是CHO HCP的關(guān)鍵高風(fēng)險(xiǎn)因子之一。目前行業(yè)建議,需要開發(fā)特定的檢測方法對這些已知蛋白或特定蛋白進(jìn)行監(jiān)控以更好地把控其潛在風(fēng)險(xiǎn)。SHENTEK® CHO PLBL-2殘留檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附法)是湖州申科生物自主研發(fā)的、具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的CHO PLBL-2蛋白通用檢測試劑盒。本試劑盒適用于基于CHO表達(dá)系統(tǒng)的生物制品中CHO HCP高風(fēng)險(xiǎn)蛋白PLBL-2的定量檢測。本試劑盒操作步驟少,快速,檢測專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠。
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