全人源VHH合成文庫構建過程中，通過先進的技術手段實現了CDR區(qū)域的多樣化，能夠產生大量具有不同抗原結合能力的抗體，滿足了不同科研和臨床需求。VHH抗體的小分子量特點使其具有較高的組織穿透能力，能夠深入到實體瘤內部，提高治療的效果，也能跨越血腦屏障，為腦部疾病的治療開辟新的途徑。上海溪長生物還為該文庫提供了多方位的技術支持和服務，從樣本采集到抗體交付，每一個環(huán)節(jié)都嚴格把控質量，確?？蛻裟軌颢@得高質量的VHH抗體，加速抗體藥物的研發(fā)進程。實體瘤穿透難題如何破？上海溪長全人源 VHH 合成文庫，篩選效率高，穿透效果好！廣東全人源單重鏈合成文庫項目合作

上海溪長生物全人源VHH合成文庫篩選效率相較傳統篩選路徑大幅提高，全人源VHH合成文庫的庫容量超過109，CDR-H3區(qū)域隨機化深度達15aa，結合AI預測技術預篩選高潛力克隆，可將篩選周期縮短至7-14天，且獲得的抗體平均親和力KD＜1nM，部分可達pM級（如0.8pM）。對于膜蛋白（如GPCR）、淀粉樣蛋白等難成藥靶點，文庫通過預優(yōu)化CDR-H3設計，可直接針對靶點表位高效篩選。相比之下，傳統雜交瘤技術能產生＜103個克隆，天然噬菌體文庫庫容量約10?-10?，篩選周期長達2-3周，且對難成藥靶點需依賴經驗性篩選，漏篩風險較高，獲得抗體的親和力通常在10nM級別內蒙古全人源單重鏈合成文庫優(yōu)勢抗體研究新助力，上海溪長全人源 VHH 合成文庫，資源豐富超給力。

駱駝科動物的血清同時含有常規(guī)的異四聚體抗體和獨特的功能性重（H）鏈抗體（HCAb）。這些同二聚體抗體的H鏈由一個抗原結合結構域，納米抗體（VHH）和兩個恒定結構域（CH2，CH3區(qū)）組成。由于恒定結構域的缺失和納米抗體（VHH）側的重塑表面（通常與常規(guī)抗體中的L鏈相關），HCAb不能摻入輕（L）鏈。已經鑒定了構成HCAb的遺傳元件，但是仍在很大程度上對將這些抗體從其基因體內生成為抗原特異性和親和力成熟的真正抗體進行研究。然而，由多個晶體結構支持的抗原特異性VHH的簡便鑒定及其有益的生化和經濟特性（大小，親和力，特異性，穩(wěn)定性，生產成本）鼓勵了將這些單域抗體用作研究工具以及生物技術和醫(yī)學的抗體工程化。

在抗體發(fā)現與研發(fā)的道路上，上海溪長生物的全人源VHH合成文庫是不可或缺的重要工具。由于納米抗體不具有Fc段，無法像傳統抗體那樣產生ADCC/CDC等細胞毒作用，因此也常將VHH抗體與Fc段融合表達，構建Fc-VHH融合蛋白以增加ADCC和CDC活性。與普通抗體相比，這些形式的納米抗體可應用于各種疾病治療。VHH抗體憑借約15kDa的小分子量，在組織穿透方面展現獨特的優(yōu)勢，無論是深入實體瘤組織進行準確治療，還是跨越血腦屏障治療神經系統疾病，都能發(fā)揮關鍵作用。上海溪長生物技術的全人源 VHH 合成文庫，覆蓋廣，為科研添動力。

產學研深度融合，溪長生物打造抗體開發(fā)"中國方案"，溪長生物聯合上海交大、復旦大學等科研機構，構建"基礎研究-技術開發(fā)-產業(yè)轉化"創(chuàng)新鏈條。全人源VHH合成文庫作為關鍵技術載體，合作開發(fā)不同靶點抗體分子。開展靶點驗證與抗體初篩；技術開發(fā)階段，雙方聯合優(yōu)化篩選策略，達成合作共贏的一致共識。在篩選的同時提供抗體優(yōu)化的專業(yè)指導，全程助力科研人員快速獲得高特異性、高親和力的VHH抗體，加速抗體藥物從實驗室走向臨床的步伐。全人源 VHH 合成文庫選上海溪長，15 年以上抗體發(fā)現團隊，保駕護航每一步！湖南全人源單重鏈合成文庫優(yōu)勢

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全人源VHH合成文庫將生產成本從“高門檻”到“普惠化”，該文庫的抗體可通過大腸桿菌或酵母等原核表達系統生產，從克隆到純化需10天，生產成本較傳統真核表達系統（如CHO細胞表達IgG）降低50%-80%，尤其適合小規(guī)模生產需求。例如，某VHH-偶聯物的生產成本為同類IgG-ADC藥物的1/3，且10L規(guī)模生產即可滿足科研或獸用需求。而傳統IgG類抗體依賴CHO細胞或HEK293等真核表達系統，培養(yǎng)基和純化成本高昂，生產規(guī)模需100L起，對中小企業(yè)而言經濟壓力較大，但是全人源VHH合成文庫相比之下性價比就會高很多。廣東全人源單重鏈合成文庫項目合作