VHH作為駱駝科動物特有的單鏈抗體，具有分子量?。s15kDa）、組織穿透性強、穩(wěn)定性高的特點，在病毒中和、成像診斷等領(lǐng)域表現(xiàn)出獨特潛力。全人源VHH合成文庫將逐步替代部分傳統(tǒng)單克隆抗體，尤其在實體瘤、神經(jīng)疾病等領(lǐng)域憑借穿透性優(yōu)勢占據(jù)主導(dǎo)。同時，其與基因治療、細胞治療的融合應(yīng)用（如作為AAV靶向配體）將加速遺傳病和罕見病治療的突破。此外，合成文庫結(jié)合高通量篩選的模式，可明顯降低中小企業(yè)的創(chuàng)新門檻，推動生物制藥創(chuàng)新生態(tài)的民主化，使抗體研發(fā)從“少數(shù)企業(yè)”走向“更廣的科研普惠”。全人源 VHH 合成文庫選上海溪長，15 年以上抗體發(fā)現(xiàn)團隊，保駕護航每一步！海南全人源單重鏈合成文庫原理解讀

與傳統(tǒng)大分子抗體相比，全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)抗體具有以下優(yōu)勢：1.低免疫原性全人源序列：抗體基因完全來源于人類，避免了鼠源或嵌合抗體的異源性，明顯降低治療中產(chǎn)生抗藥物抗體（ADA）的風(fēng)險，提升臨床安全性。2.高多樣性潛力體外進化優(yōu)化：可通過易錯PCR、鏈置換等技術(shù)引入突變，進一步提升親和力與特異性3.結(jié)構(gòu)靈活性與穿透小分子量（25-30kDa）：單鏈抗體（如scFv）或單域抗體（如VH）體積小，易于穿透實體瘤或血腦屏障?？啥ㄖ苹O(shè)計：可融合放射性同位素或熒光標記，構(gòu)建多功能分子（如雙特異性抗體或CAR-T靶向結(jié)構(gòu)）。4.高效篩選與生產(chǎn)適配高通量技術(shù)：兼容噬菌體展示、酵母展示等平臺，快速篩選高親和力克隆。原核表達便捷：無需哺乳動物細胞復(fù)雜的翻譯后修飾，大腸桿菌等系統(tǒng)即可高效表達，降低成本。江西全人源單重鏈合成文庫技術(shù)分享上海溪長全人源VHH合成庫，應(yīng)用范圍廣，服務(wù)經(jīng)驗豐富。

全球視野+本土創(chuàng)新，溪長生物重塑抗體藥物競爭力。溪長生物全人源VHH合成文庫對標德國Morphosys公司Ylanthia平臺，但在人源化程度、文庫多樣性等指標上實現(xiàn)超越。。目前，文庫已服務(wù)20余家跨國藥企與本土創(chuàng)新企業(yè)，助力國產(chǎn)抗體藥物在歐美市場獲得突破性進展。通過「技術(shù)對標-超越-全球化應(yīng)用」的路徑，上海溪長生物技術(shù)有限公司正推動國產(chǎn)抗體藥物從「跟跑」走向「并跑」，在國際競爭中構(gòu)建具有自主知識產(chǎn)權(quán)的中國方案，上海溪長生物，給您滿意的服務(wù)。

納米抗體(VHH)因其獨特的理化性質(zhì)可以作為治療分子和臨床診斷工具，而納米抗體需要對納米抗體文庫進行淘篩來獲取。目前納米抗體文庫可以分為三類，包括天然庫，免疫庫和合成庫。天然庫的VHH基因來源于未經(jīng)免疫的羊駝B淋巴細胞，免疫庫的VHH基因來源于經(jīng)某種特定抗原免疫的羊駝體內(nèi)的B淋巴細胞，而合成庫無需動物免疫和取血，直接人工設(shè)計合成VHH抗體基因，再以基因工程技術(shù)去建庫。溪長生物的全人源VHH合成文庫顧名思義屬于后者合成文庫。全人源 VHH 合成文庫優(yōu)勢盡顯，上海溪長生物滿足多樣篩選交付需求。

上海溪長生物的全人源VHH合成文庫，憑借獨有的全人源序列，徹底規(guī)避了鼠源或嵌合抗體帶來的異源性風(fēng)險，將治療中產(chǎn)生抗藥物抗體（ADA）的可能性降至更低，為臨床應(yīng)用筑牢安全根基。文庫運用前沿的體外進化優(yōu)化技術(shù)，像易錯PCR、鏈置換等，不斷引入突變，持續(xù)挖掘高多樣性潛力，賦予抗體更強的親和力與特異性。小分子量（約15kDa）的VHH抗體，宛如微觀世界的“靈活特種兵”，在穿透實體瘤組織或跨越血腦屏障時表現(xiàn)較好，為靶向治療及神經(jīng)系統(tǒng)疾病攻克帶來新曙光。上海溪長生物技術(shù)的全人源 VHH 合成文庫，實用數(shù)據(jù)推動研究發(fā)展。海南全人源單重鏈合成文庫原理解讀

上海溪長全人源 VHH 合成文庫，預(yù)驗證靶點庫即篩即用，科研加速不等待！海南全人源單重鏈合成文庫原理解讀

上海溪長生物全人源VHH合成文庫篩選效率相較傳統(tǒng)篩選路徑大幅提高，全人源VHH合成文庫的庫容量超過109，CDR-H3區(qū)域隨機化深度達15aa，結(jié)合AI預(yù)測技術(shù)預(yù)篩選高潛力克隆，可將篩選周期縮短至7-14天，且獲得的抗體平均親和力KD＜1nM，部分可達pM級（如0.8pM）。對于膜蛋白（如GPCR）、淀粉樣蛋白等難成藥靶點，文庫通過預(yù)優(yōu)化CDR-H3設(shè)計，可直接針對靶點表位高效篩選。相比之下，傳統(tǒng)雜交瘤技術(shù)能產(chǎn)生＜103個克隆，天然噬菌體文庫庫容量約10?-10?，篩選周期長達2-3周，且對難成藥靶點需依賴經(jīng)驗性篩選，漏篩風(fēng)險較高，獲得抗體的親和力通常在10nM級別海南全人源單重鏈合成文庫原理解讀