上海溪長(zhǎng)生物全人源單結(jié)構(gòu)域VHH合成文庫，依托前沿噬菌體展示技術(shù)，構(gòu)建起一個(gè)高度多樣的抗體資源庫。該文庫能通過高效篩選機(jī)制，快速鎖定高親和力、高特異性的候選抗體，為抗體藥物研發(fā)按下“加速鍵”。我們深知，在抗體研發(fā)的征途上，時(shí)間就是效率，質(zhì)量就是生命。因此，溪長(zhǎng)生物致力于高效的服務(wù)，助力每一位合作伙伴在抗體研發(fā)領(lǐng)域搶占先機(jī)，共同開啟抗體研發(fā)的新篇章。如果您有新項(xiàng)目抗體開發(fā)需求，歡迎選擇上海溪長(zhǎng)生物，我們一定給您滿意的交付，期待合作。科研轉(zhuǎn)化遇阻？上海溪長(zhǎng)全人源VHH合成文庫，直接對(duì)接下游成藥性優(yōu)化，加速管線推進(jìn)！山西VHH合成文庫優(yōu)勢(shì)

天然庫存在缺點(diǎn)主要表現(xiàn)在由于抗體未經(jīng)過動(dòng)物體內(nèi)親和力成熟，往往獲得的抗體親和力較低，通常能夠獲得的抗體的親和力在10^8，而全人源VHH合成文庫很好的克服了以上缺點(diǎn)，這些抗體具有高親和力、高穩(wěn)定性、易于生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)，使它們?cè)谏镝t(yī)藥和診斷領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用潛力。單域抗體文庫的構(gòu)建是解鎖多樣性抗體的重要一步，為研究人員和制藥公司提供了強(qiáng)大的工具，用于解決復(fù)雜的生物學(xué)問題和推動(dòng)生物醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展。這些高效、特異性和多功能的抗體有望在未來的醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。陜西VHH合成文庫靶向開發(fā)上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫，助力科研人員開啟抗體篩選之旅。

截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準(zhǔn)上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市。傳奇生物的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品——西達(dá)基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨(dú)特的二價(jià)納米抗體設(shè)計(jì)，是FDA批準(zhǔn)的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價(jià)的雙特異性納米抗體，由兩個(gè)抗人TNFα納米抗體和一個(gè)抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市?？祵幗苋鹧邪l(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項(xiàng)納米抗體相關(guān)藥物進(jìn)入到臨床階段。

上海溪長(zhǎng)生物全人源VHH合成文庫構(gòu)建時(shí)針對(duì)CDR結(jié)合區(qū)，主要根據(jù)VH及VHH序列的CDR區(qū)長(zhǎng)度統(tǒng)計(jì)，設(shè)計(jì)CDR中各區(qū)的長(zhǎng)度及相對(duì)保守區(qū)域的氨基酸控制，通過Trimer技術(shù)可以控制每個(gè)位點(diǎn)氨基酸的比例，通常設(shè)計(jì)為等比例。CDR區(qū)長(zhǎng)度通常針對(duì)CDR3的進(jìn)行多種長(zhǎng)度的平行設(shè)計(jì)，這是由于VHH的結(jié)合識(shí)別能力來自于其CDR3區(qū)loop環(huán)的長(zhǎng)度，通過統(tǒng)計(jì)VHH的CDR3區(qū)長(zhǎng)度較人源VH更長(zhǎng)。極大地豐富了抗體的多樣性，能夠應(yīng)對(duì)各種復(fù)雜抗原的挑戰(zhàn)，且截至目前已經(jīng)成功交付了多個(gè)項(xiàng)目，交付質(zhì)量好，客戶滿意度高上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫，兼容多場(chǎng)景抗體開發(fā)。

與傳統(tǒng)大分子抗體相比，全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)抗體具有以下優(yōu)勢(shì)：1.低免疫原性全人源序列：抗體基因完全來源于人類，避免了鼠源或嵌合抗體的異源性，明顯降低治療中產(chǎn)生抗藥物抗體（ADA）的風(fēng)險(xiǎn)，提升臨床安全性。2.高多樣性潛力體外進(jìn)化優(yōu)化：可通過易錯(cuò)PCR、鏈置換等技術(shù)引入突變，進(jìn)一步提升親和力與特異性3.結(jié)構(gòu)靈活性與穿透小分子量（25-30kDa）：?jiǎn)捂溈贵w（如scFv）或單域抗體（如VH）體積小，易于穿透實(shí)體瘤或血腦屏障。可定制化設(shè)計(jì)：可融合放射性同位素或熒光標(biāo)記，構(gòu)建多功能分子（如雙特異性抗體或CAR-T靶向結(jié)構(gòu)）。4.高效篩選與生產(chǎn)適配高通量技術(shù)：兼容噬菌體展示、酵母展示等平臺(tái)，快速篩選高親和力克隆。原核表達(dá)便捷：無需哺乳動(dòng)物細(xì)胞復(fù)雜的翻譯后修飾，大腸桿菌等系統(tǒng)即可高效表達(dá)，降低成本。VHH 抗體研究新方向，上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫支持大規(guī)模篩選，交付更可靠。安徽VHH合成文庫服務(wù)

科研攻堅(jiān)利器，上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫，解鎖抗體新可能。山西VHH合成文庫優(yōu)勢(shì)

對(duì)于科研人員和藥企而言，上海溪長(zhǎng)生物的全人源VHH合成文庫是抗疫發(fā)現(xiàn)的高效率平臺(tái)。該文庫全人源的設(shè)計(jì)理念貫穿始終，抗體基因完全來自人類，徹底消除了免疫原性風(fēng)險(xiǎn)，為抗體藥物的臨床應(yīng)用奠定了堅(jiān)實(shí)的安全基礎(chǔ)。文庫構(gòu)建采用了前沿的技術(shù)手段，實(shí)現(xiàn)了高度的多樣性，能夠針對(duì)不同的靶點(diǎn)生成大量具有獨(dú)特結(jié)合特性的抗體。其中，VHH抗體的小分子量?jī)?yōu)勢(shì)盡顯，其能夠輕松穿透實(shí)體瘤組織，有效解決了傳統(tǒng)抗體在病癥治療中難以深入病灶的難題，為實(shí)體瘤的靶向治療帶來新希望。山西VHH合成文庫優(yōu)勢(shì)