納米抗體的高穩(wěn)定性來(lái)自其內(nèi)部的多個(gè)二硫鍵，可以承受高溫、強(qiáng)酸和強(qiáng)堿等變性條件，在90℃處理后仍能再生并恢復(fù)生物活性。且納米抗體不含F(xiàn)c片段，避免了由Fc片段引起的免疫反應(yīng)，并且與人類VH基因的同源性高達(dá)67%~87%，因此在人類生物樣本中具有良好的生物相容性。同時(shí)，納米抗體是親水性且單肽鏈，無(wú)需糖基化修飾，因此可以在原核表達(dá)系統(tǒng)中制備。同時(shí)，納米抗體不易失去生物活性，因此易于儲(chǔ)存；所以這種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)使得Nanobodies在各種應(yīng)用中具有高度的多功能性和優(yōu)勢(shì)。全人源 VHH 合成文庫(kù)優(yōu)勢(shì)盡顯，上海溪長(zhǎng)生物滿足多樣篩選交付需求。青海全人源單重鏈合成文庫(kù)成本

上海溪長(zhǎng)生物全人源VHH合成文庫(kù)篩選效率相較傳統(tǒng)篩選路徑大幅提高，全人源VHH合成文庫(kù)的庫(kù)容量超過109，CDR-H3區(qū)域隨機(jī)化深度達(dá)15aa，結(jié)合AI預(yù)測(cè)技術(shù)預(yù)篩選高潛力克隆，可將篩選周期縮短至7-14天，且獲得的抗體平均親和力KD＜1nM，部分可達(dá)pM級(jí)（如0.8pM）。對(duì)于膜蛋白（如GPCR）、淀粉樣蛋白等難成藥靶點(diǎn)，文庫(kù)通過預(yù)優(yōu)化CDR-H3設(shè)計(jì)，可直接針對(duì)靶點(diǎn)表位高效篩選。相比之下，傳統(tǒng)雜交瘤技術(shù)能產(chǎn)生＜103個(gè)克隆，天然噬菌體文庫(kù)庫(kù)容量約10?-10?，篩選周期長(zhǎng)達(dá)2-3周，且對(duì)難成藥靶點(diǎn)需依賴經(jīng)驗(yàn)性篩選，漏篩風(fēng)險(xiǎn)較高，獲得抗體的親和力通常在10nM級(jí)別天津全人源單重鏈合成文庫(kù)周期科研轉(zhuǎn)化遇阻？上海溪長(zhǎng)全人源VHH合成文庫(kù)，直接對(duì)接下游成藥性優(yōu)化，加速管線推進(jìn)！

全人源VHH合成文庫(kù)實(shí)現(xiàn)了免疫原性從“異源風(fēng)險(xiǎn)”到“全人源安全”的轉(zhuǎn)變。全人源VHH合成文庫(kù)的抗體序列完全源自人類IGHV基因家族，人源化率超過98%，從根源上規(guī)避了鼠源或嵌合抗體的免疫原性風(fēng)險(xiǎn)，臨床應(yīng)用時(shí)無(wú)需額外進(jìn)行人源化改造，可直接用于臨床前及臨床研究，尤其適合需要長(zhǎng)期用藥的場(chǎng)景。而傳統(tǒng)平臺(tái)如鼠源scFv或轉(zhuǎn)基因小鼠抗體，因含有鼠源成分，易引發(fā)人體抗藥物抗體（ADA）反應(yīng)，往往需通過CDR移植等復(fù)雜改造流程，不僅耗時(shí)6-12個(gè)月，且改造成功率不足50%。已有抗PD-L1VHH藥物憑借全人源特性順利進(jìn)入臨床Ⅰ期，全程未檢測(cè)到ADA，而某鼠源scFv藥物卻因免疫反應(yīng)被迫終止于臨床Ⅱ期。

全人源VHH合成文庫(kù)構(gòu)建過程中，通過先進(jìn)的技術(shù)手段實(shí)現(xiàn)了CDR區(qū)域的多樣化，能夠產(chǎn)生大量具有不同抗原結(jié)合能力的抗體，滿足了不同科研和臨床需求。VHH抗體的小分子量特點(diǎn)使其具有較高的組織穿透能力，能夠深入到實(shí)體瘤內(nèi)部，提高治療的效果，也能跨越血腦屏障，為腦部疾病的治療開辟新的途徑。上海溪長(zhǎng)生物還為該文庫(kù)提供了多方位的技術(shù)支持和服務(wù)，從樣本采集到抗體交付，每一個(gè)環(huán)節(jié)都嚴(yán)格把控質(zhì)量，確?？蛻裟軌颢@得高質(zhì)量的VHH抗體，加速抗體藥物的研發(fā)進(jìn)程。上海溪長(zhǎng)生物全人源單結(jié)構(gòu)域（VHH)合成庫(kù)，人源框架設(shè)計(jì)，免疫原性更低，成藥更安心！

上海溪長(zhǎng)生物的全人源VHH合成文庫(kù)，憑借獨(dú)有的全人源序列，徹底規(guī)避了鼠源或嵌合抗體帶來(lái)的異源性風(fēng)險(xiǎn)，將治療中產(chǎn)生抗藥物抗體（ADA）的可能性降至更低，為臨床應(yīng)用筑牢安全根基。文庫(kù)運(yùn)用前沿的體外進(jìn)化優(yōu)化技術(shù)，像易錯(cuò)PCR、鏈置換等，不斷引入突變，持續(xù)挖掘高多樣性潛力，賦予抗體更強(qiáng)的親和力與特異性。小分子量（約15kDa）的VHH抗體，宛如微觀世界的“靈活特種兵”，在穿透實(shí)體瘤組織或跨越血腦屏障時(shí)表現(xiàn)較好，為靶向治療及神經(jīng)系統(tǒng)疾病攻克帶來(lái)新曙光。上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù)，兼容多場(chǎng)景抗體開發(fā)。貴州全人源單重鏈合成文庫(kù)靶向開發(fā)

上海溪長(zhǎng)生物全人源 VHH 合成文庫(kù)，輕松應(yīng)對(duì)各類抗體開發(fā)難題。青海全人源單重鏈合成文庫(kù)成本

在實(shí)體瘤治療中，VHH的高穿透性和低免疫原性使其成為開發(fā)微環(huán)境靶向藥物的理想選擇，而傳統(tǒng)大分子抗體難以突破病理基質(zhì)，且免疫原性限制了長(zhǎng)期用藥。在基因治療領(lǐng)域，VHH可作為AAV衣殼靶向配體，提升組織特異性遞送效率，而傳統(tǒng)抗體因分子量較大可能阻礙病毒包裝或細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)。在即時(shí)診斷（POCT）中，VHH的小分子量和高穩(wěn)定性使其適合膠體金或化學(xué)發(fā)光檢測(cè)，檢測(cè)限可達(dá)0.1ppb以下，而傳統(tǒng)抗體因分子較大導(dǎo)致靈敏度不足（檢測(cè)限＞1ng/mL）。此外，VHH在個(gè)性化醫(yī)療中可實(shí)現(xiàn)48小時(shí)內(nèi)患者特異性抗原篩選，而傳統(tǒng)方法需數(shù)周構(gòu)建文庫(kù)，時(shí)效性不足。青海全人源單重鏈合成文庫(kù)成本