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    Yang,X.,Suo,C.,Zhang,(2021)./s40364-021-00266-z.?血清中10上調(diào)和13種下調(diào)的蛋白質(zhì)生物標志物可以區(qū)分早期ESCC與健康對照，并通過與ESCC病理進展的顯著劑量反應關系得到驗證。?ANXA1(annexinA1)、hK8(kallikrein-8)、hK14(kallikrein-14)、VIM(vimentin)和RSPO3(R-spondin-3)在模型中可以區(qū)分早期ESCC病例與健康對照，曲線下面積(AUC)為（95%置信區(qū)間：）。?通過五重交叉驗證，五蛋白分類器在訓練和測試數(shù)據(jù)中的平均準確率分別為。 浙江心血管疾病panelOLINK蛋白質(zhì)組學經(jīng)驗豐富可靠性高：每塊panel、每個樣本孔都經(jīng)過嚴格質(zhì)控，讓每一位用戶都放心使用。

OLINK精細蛋白質(zhì)組學服務(免疫應答 PANEL):免疫應答panel檢測時*需1μL的生物樣本就能同時分析92種蛋白質(zhì)生物標志物。在選擇這些蛋白質(zhì)生物標志物過程中，即考慮到了在樣本中的動態(tài)范圍又同時兼顧與免疫應答過程的緊密程度。經(jīng)多個國際生物信息學數(shù)據(jù)庫（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）對心肌代謝panel中所含蛋白質(zhì)的分類進行歸類匯總，包括如適應性免疫反應，對病毒的防御反應，淋巴細胞活化，炎癥反應和細胞因子介導的信號通路等。

OLINK精細蛋白質(zhì)組學服務(心血管疾病-III PANEL)：心血管疾病-IIIpanel檢測時*需1μL的生物樣本就能同時分析92種蛋白質(zhì)生物標志物。在選擇這些蛋白質(zhì)生物標志物過程中，即考慮到在樣本中的動態(tài)范圍又同時兼顧與心血管疾病的緊密程度。心血管疾病-IIIpanel包含已知的人類心血管和炎癥標記物以及與心血管疾病標記物同樣具有巨大潛力的候選蛋白質(zhì)。每一個蛋白質(zhì)都由該領域的**共同精心挑選而來。每種關注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料，特異性，精密度，靈敏度，動態(tài)范圍，基質(zhì)效應和干擾進行了評估。心血管疾病-II panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質(zhì)生物標志物。

黑色素瘤：結(jié)果顯示了在抗PD-1***期間循環(huán)PD-1的增加，以及在抗PD-1應答者中多樣化的免疫血漿蛋白組學標志。這項研究展示了血漿蛋白組學作為液體活檢方法的潛力，以及在發(fā)現(xiàn)CM患者抗PD-1***的預測性生物標志物方面的價值。該項題為《In-depth plasma proteomics reveals increase in circulating PD-1 during anti-PD-1 immunotherapy in patients with metastatic cutaneous melanoma》的研究發(fā)表在學術期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》（IF：10.2）上。OLINK蛋白質(zhì)組學服務(心血管疾病-II PANEL)。廣東臟器損傷panelOLINK蛋白質(zhì)組學售后分析

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黑色素瘤：同時，仍然有相當部分的CM患者對ICI***無應答或產(chǎn)生耐藥性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4聯(lián)合***也有約40%的無應答率。雖然有預測***反應的需要，但到目前為止，臨床實踐中尚缺乏有效的生物標志物用于預測CM患者的抗PD-1***效果。通過液體活檢方法獲得的越來越多的證據(jù)表明，在CM疾病中不同亞克隆之間的高度異質(zhì)性對***的應答以及對***的耐藥性的發(fā)展均有影響。為發(fā)現(xiàn)血漿中與***相關的系統(tǒng)性變化，并尋找與***結(jié)果相關的潛在生物標志物，瑞典卡羅琳斯卡醫(yī)學院 (Karolinska Institute) 的研究人員利用基于質(zhì)譜的全局蛋白組學（高分辨率等電聚焦液相色譜-質(zhì)譜，HiRIEF LC-MS/MS）和基于Olink的靶向蛋白質(zhì)組學（Olink 免疫-**Panel）分析了24名CM患者的連續(xù)血漿樣本，并同時分析了24名接受MAPKis***CM患者的血漿蛋白組以確定ICI***的特異性血漿蛋白水平的變化。浙江心血管疾病panelOLINK蛋白質(zhì)組學經(jīng)驗豐富