稱量室是一種常見的局部凈化設備，在制藥和微生物研究等一些凈化車間應用得很多。稱量室主要用于藥品的配比稱重，進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環(huán)境及室內人員的安全。稱量室由機箱、送風高效過濾器、排氣高效過濾器、可變風量機組、PLC控制系統(tǒng)和傳感系統(tǒng)等幾大部件組成。鈑金一體折彎制作而成，美觀潔凈、易于清潔和消毒。稱量室的誤差可控制在0.01克以下。稱量室是為了防止粉塵擴散和交叉污染，保護工作人員的安全和周圍環(huán)境。東莞實驗室稱量室使用

稱量室粉末物料的擴散造成交叉污染；液體稱量設備、器具的交叉污染，采用負壓稱量技術，使稱量區(qū)域的始終保持相對負壓狀態(tài)；在配制區(qū)外設置氣鎖室，減少粉塵對其他區(qū)域的污染。毒性較大的物料單獨設立稱量室或者采用隔離艙。制定可靠的程序進行液體物料稱量設備、器具的清潔操作。配制罐應設置疏水性除菌過濾器，并考慮過濾器的滅菌和完整性測試。我們在使用密閉的物料輸送系統(tǒng)；配制時，可采用單向流裝置保護配液罐的開口操作區(qū)域。長沙移動式負壓稱量室施工稱量室美觀潔凈、易于清潔和消毒。

稱量罩工作原理：稱量室內空氣經初效濾器、中效過濾器，由離心風機壓入靜壓箱，在經高效過濾器后從氣流擴散送風單元出風面吹出，潔凈空氣以均勻的斷面風速流經工作區(qū)，從而形成高潔凈的工作環(huán)境。中心稱量罩的操作區(qū)域維持在負壓狀態(tài)，排出10％的循環(huán)空氣。中心稱量小室的空氣經過三級過濾系統(tǒng)（高效過濾器除去99.99％的顆粒≥0．3μm以上的所有灰塵）進行自循環(huán)，設計符合藥廠GMP要求。稱量罩稱量室用途：可在稱量罩設備中進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環(huán)境及室內人員的安全。

稱量室如果在掃描過程中某一處出現(xiàn)了粒子數(shù)的突然增大，并且持續(xù)增長，則判定過濾器完整性不合格，說時有漏點需維修或更換，使用這種方法在負壓稱量罩居然發(fā)現(xiàn)了一塊表面有漏的高效，我們進行了更換，再測就合格了。對于設備工作區(qū)域的微生物測量，根據(jù)相關法規(guī)的要求，至少也要與生產環(huán)境保持一致，生產環(huán)境是D級，我們對于沸騰制粒機、包衣機等這些設備內部也要至少達到D級的水平。這次我們測定的是設備運行狀態(tài)下的浮游菌，每個設備取2個點，每個點采集了100L的流量。稱量室在其中稱量藥品可以避免危害到操作人員或稱量室外部區(qū)域。

潔凈稱量室也叫做負壓稱量室，是制藥行業(yè)用來稱量藥品的，它可以形成一種負壓垂直層流，在其中稱量藥品可以避免危害到操作人員或稱量室外部區(qū)域。產品特征：1、通過下沉降式低負壓氣流均流于操作區(qū)域，產生一個潔凈無菌的局部環(huán)境，避免不同藥品之間的交叉污染。2、有效控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環(huán)境及室內人員的安全。3、初、中、過濾器三級過濾，液槽過濾器滿足DOP或者PAO的測試要求。4、高分子均改善出風的均勻程度。稱量室需要設有足夠的照明和通風系統(tǒng)，以確保操作人員的健康和安全。青島負壓稱量室特點

稱量室內應該使用標準的化學品，避免污染和誤差。東莞實驗室稱量室使用

應該怎樣設計稱量室的寬度才能更符合需要？我們目前的寬度設計就是普通的寬度設計尺寸，沒有考慮到頂部靜壓箱的對角線尺寸，這個問題的直接后果就是對角尺寸明顯大于稱量室的寬度。如果潔凈室的空間尺寸夠大的話，還不是問題，如果潔凈室的尺寸和稱量室寬度尺寸只有10幾個厘米的話。安裝過程中就極有可能破壞已經完成的地坪、地角、潔凈室墻板?；诖?，艾爾泰克每次都會考慮客戶潔凈室的實際空間、安裝空間，在為客戶設計符合自己的合理的稱量室尺寸。便于安裝工作，又不會對已經做好的工作產生破壞影響。東莞實驗室稱量室使用

江蘇艾爾泰克凈化科技有限公司主要經營范圍是機械及行業(yè)設備，擁有一支專業(yè)技術團隊和良好的市場口碑。公司業(yè)務涵蓋風淋室，傳遞窗，層流罩，稱量室等，價格合理，品質有保證。公司將不斷增強企業(yè)重點競爭力，努力學習行業(yè)知識，遵守行業(yè)規(guī)范，植根于機械及行業(yè)設備行業(yè)的發(fā)展。在社會各界的鼎力支持下，持續(xù)創(chuàng)新，不斷鑄造高質量服務體驗，為客戶成功提供堅實有力的支持。