無(wú)菌檢測(cè)解決方案——泰林生物的隔離器的經(jīng)典應(yīng)用。泰林無(wú)菌檢測(cè)隔離器（如TECHLEAD?CST系列）是無(wú)菌藥物/眼科藥物上市前檢測(cè)的關(guān)鍵裝備，采用物理/動(dòng)態(tài)隔斷技術(shù)在操作區(qū)與人員間建立屏障，支持薄膜過(guò)濾法與直接接種法，避免假陽(yáng)性/假陰性風(fēng)險(xiǎn)。其VHPS滅菌系統(tǒng)縮短40%滅菌時(shí)間，氣流優(yōu)化設(shè)計(jì)減少排殘耗時(shí)，智能化控制實(shí)現(xiàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)可追溯，配套集菌儀、質(zhì)控菌株等全流程設(shè)備，形成“隔離器+檢測(cè)設(shè)備+驗(yàn)證服務(wù)”的完整方案，已在國(guó)內(nèi)超80%醫(yī)藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用，是無(wú)菌檢測(cè)領(lǐng)域的“標(biāo)準(zhǔn)配置”。符合人體工學(xué)的泰林生物隔離器，提升操作人員工作舒適度。北京核藥隔離器

泰林隔離器采用集成化設(shè)計(jì)，配套設(shè)施完善。傳統(tǒng)無(wú)菌操作場(chǎng)景中，用戶需分別選型配置生物安全柜、離心機(jī)、二氧化碳培養(yǎng)箱、水浴箱等多類(lèi)設(shè)備，且每臺(tái)設(shè)備均需完成單機(jī)驗(yàn)證流程——這一模式不僅增加了設(shè)備采購(gòu)與驗(yàn)證的時(shí)間成本，更因設(shè)備分散部署于開(kāi)放環(huán)境內(nèi)，共享使用時(shí)易引發(fā)交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。相較之下，泰林隔離器采用集成化設(shè)計(jì)理念，將上述關(guān)鍵設(shè)備與功能模塊整合于統(tǒng)一系統(tǒng)內(nèi)，由泰林提供全套集成設(shè)備并完成整體驗(yàn)證。這種“一站式”配置模式不僅簡(jiǎn)化了用戶的設(shè)備選型與驗(yàn)證流程，更通過(guò)系統(tǒng)整體性的提升，有效降低了開(kāi)放環(huán)境中多設(shè)備共享導(dǎo)致的交叉污染風(fēng)險(xiǎn)，為高要求的無(wú)菌操作場(chǎng)景提供了更可靠的技術(shù)保障。北京核藥隔離器隔離器需嚴(yán)格遵循國(guó)內(nèi)外法規(guī)與指導(dǎo)原則，確保設(shè)備性能穩(wěn)定、無(wú)菌環(huán)境可靠，泰林生物隔離器團(tuán)隊(duì)經(jīng)營(yíng)豐富。

泰林生物隔離器集成配置各個(gè)功能模塊，整體協(xié)同性高。隔離器一體化集成環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、手套完整性檢測(cè)等系統(tǒng)，與智能控制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)互通與聯(lián)動(dòng)響應(yīng)，確保從環(huán)境參數(shù)監(jiān)測(cè)到操作安全驗(yàn)證的全流程協(xié)同運(yùn)行，有效提升設(shè)備整體運(yùn)行效率與穩(wěn)定性。同時(shí)，隔離器可針對(duì)客戶工藝需求，選擇性模塊化集成快速滅菌傳遞艙、快速無(wú)菌傳遞系統(tǒng)（RTP）、集菌儀、液體無(wú)菌快速傳輸系統(tǒng)、袋進(jìn)袋出（BIBO）高效過(guò)濾器單元等多種功能模塊。通過(guò)功能模塊的高效協(xié)同與靈活適配，為不同工藝場(chǎng)景提供定制化無(wú)菌控制解決方案。

針對(duì)無(wú)菌產(chǎn)品及毒性藥品的稱(chēng)量取樣需求，泰林生物推出專(zhuān)業(yè)的稱(chēng)量取樣隔離器，構(gòu)建API（活性藥物成分）密閉操作的關(guān)鍵防護(hù)體系。該隔離器采用緩沖艙與連續(xù)套袋轉(zhuǎn)移設(shè)計(jì)，通過(guò)物理屏障實(shí)現(xiàn)物料的密閉傳遞，從源頭阻斷API暴露風(fēng)險(xiǎn)，有效避免對(duì)環(huán)境的污染及對(duì)操作人員的傷害。所有稱(chēng)量取樣操作均通過(guò)正立面手套完成，確保人員與高活性物料的物理隔離；其內(nèi)部環(huán)境支持動(dòng)態(tài)壓力控制與HEPA過(guò)濾，維持穩(wěn)定的潔凈度，為毒性藥品的準(zhǔn)確稱(chēng)量提供安全、合規(guī)的操作空間。泰林生物隔離器使用全新研發(fā)設(shè)計(jì)的集成式VHP滅菌系統(tǒng)，縮短滅菌時(shí)間。

無(wú)菌隔離器是一種通過(guò)物理隔絕手段維持無(wú)菌環(huán)境的科學(xué)儀器，廣泛應(yīng)用于制藥、生物技術(shù)和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物領(lǐng)域。其主要功能包括防止產(chǎn)品污染、保護(hù)操作人員安全，以及滿足GMPA級(jí)潔凈標(biāo)準(zhǔn)。設(shè)備技術(shù)特征涵蓋自動(dòng)氣體滅菌（如汽化過(guò)氧化氫）、HEPA空氣交換系統(tǒng)、密封艙體設(shè)計(jì)等。隨著2015年版《中國(guó)藥典》納入隔離器驗(yàn)證指導(dǎo)原則，行業(yè)應(yīng)用逐漸成為趨勢(shì)。但值得注意的是，進(jìn)口隔離器設(shè)備成本較高（截至2024年約500萬(wàn)元/臺(tái)），而浙江泰林生物研發(fā)生產(chǎn)的的國(guó)產(chǎn)硬艙體層流型產(chǎn)品在技術(shù)參數(shù)上已對(duì)標(biāo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，適用于各類(lèi)場(chǎng)景，極具性價(jià)比。泰林生物隔離器構(gòu)建GMP A級(jí)潔凈空間，有效控制微生物污染概率。北京核藥隔離器

泰林生物專(zhuān)注生物制藥領(lǐng)域，提供符合藥典標(biāo)準(zhǔn)的無(wú)菌隔離器技術(shù)方案。北京核藥隔離器

泰林生物的真空干燥隔離器深度適配無(wú)菌產(chǎn)品及毒性藥品的干燥后處理需求，通過(guò)與干燥箱的無(wú)縫連接構(gòu)建防護(hù)閉環(huán)。API完成真空干燥后，隔離器可直接對(duì)接干燥箱門(mén)，在密閉環(huán)境中打開(kāi)干燥箱并取出干燥物料，隨后進(jìn)行稱(chēng)量、分包操作。包裝好的API通過(guò)套袋系統(tǒng)傳出，全程避免與外界接觸；操作完成后，隔離器自動(dòng)啟動(dòng)滅活清洗程序（如VHPS汽化過(guò)氧化氫滅菌），確保艙內(nèi)無(wú)殘留污染，才會(huì)打開(kāi)艙門(mén)取出器具。這一設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了從干燥到分包的全流程無(wú)菌控制，有效降低毒性藥品處理的環(huán)境與人員風(fēng)險(xiǎn)。北京核藥隔離器