與正常子宮內(nèi)膜細(xì)胞相比，子宮異位內(nèi)膜異位癥模型細(xì)胞的自噬相關(guān)基因（MAP1LC3B，也叫LC3B和BECN1，也叫Beclin1）表達(dá)水平明顯下降。通過(guò)將FCGR3- NK細(xì)胞分別與抑制自噬（3-MA-ESC和siATG5-ESC）、促進(jìn)自噬（Rap-ESC）和未處理（Ctrl-ESC）的異位內(nèi)膜細(xì)胞共培養(yǎng)，來(lái)模擬體內(nèi)微環(huán)境，結(jié)果發(fā)現(xiàn)與未處理的ESCs共培養(yǎng)后FCGR3- NK細(xì)胞比例上升、而且KIR2DL1和KIR3DL1表達(dá)上調(diào)、NCR3, NCR2, IFNG, PRF1和GZMB表達(dá)下調(diào)；而與抑制了自噬的ESCs共培養(yǎng)的NK細(xì)胞這種變化更加強(qiáng)烈，與促進(jìn)自噬的ESCs共培養(yǎng)則會(huì)減弱這些變化（Fig2）。通過(guò)子宮內(nèi)膜異位癥模型，我們可以研究疾病對(duì)女性生活質(zhì)量的影響。福建哪里有子宮內(nèi)膜異位癥模型如何構(gòu)建

子宮內(nèi)膜異位癥( endometriosis,EM)是子宮內(nèi) 膜腺體和間質(zhì)種植于子宮以外的一種慢性、 依賴(lài)性疾病, 在育齡期女性中發(fā)病率為 10% ~ 15%  。EM 雖是一種良性疾病,卻具有發(fā)病范圍廣、癥狀多樣、易轉(zhuǎn)移、易復(fù)發(fā)的惡性行為,至今其 病因及發(fā)病機(jī)制仍不清楚。目前 EM 的改善手段主 要包括手術(shù)和藥物,但療效均不理想。因此,子宮內(nèi)膜異位癥是婦科學(xué)研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)之一。然而,目前 EM 盆腔纖維化的形 成機(jī)制尚不清楚。構(gòu)建一種高效的子宮內(nèi)膜異位癥動(dòng)物模型將 有助于對(duì)本病發(fā)病機(jī)制的認(rèn)識(shí)和新藥的開(kāi)發(fā), 同時(shí) 可以為探索子宮內(nèi)膜異位癥纖維化發(fā)病機(jī)制提供理想模型。福建哪里有子宮內(nèi)膜異位癥模型如何構(gòu)建研究人員正在利用子宮內(nèi)膜異位癥模型探索疾病的預(yù)防策略。

研究人員正在不斷優(yōu)化子宮內(nèi)膜異位癥模型，以提高其實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性，這是一項(xiàng)至關(guān)重要的工作。他們深知，一個(gè)精確的模型能夠更真實(shí)地反映疾病的發(fā)病機(jī)制和病理變化，從而為后續(xù)的實(shí)驗(yàn)研究和臨床改善提供更為可靠的依據(jù)。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，研究人員不斷嘗試新的實(shí)驗(yàn)方法和技術(shù)，對(duì)模型的構(gòu)建過(guò)程進(jìn)行精細(xì)化調(diào)整，以確保每一個(gè)細(xì)節(jié)都能得到精細(xì)控制。同時(shí)，他們還積極與同行進(jìn)行交流和合作，共同推動(dòng)子宮內(nèi)膜異位癥模型的研究進(jìn)展。這些努力不僅有助于提升實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，也為推動(dòng)?jì)D科醫(yī)學(xué)的發(fā)展提供了有力的支持。相信在不久的將來(lái)，通過(guò)不斷優(yōu)化子宮內(nèi)膜異位癥模型，我們將能夠更深入地了解這一疾病，為更多患者帶來(lái)福音。

通過(guò)子宮內(nèi)膜異位癥模型，我們可以更深入地研究疾病對(duì)生殖系統(tǒng)的影響，這是探索子宮內(nèi)膜異位癥病理機(jī)制的重要一環(huán)。子宮內(nèi)膜異位癥作為一種常見(jiàn)的婦科疾病，常常對(duì)女性的生殖系統(tǒng)造成不良影響，如導(dǎo)致月經(jīng)紊亂、疼痛以及不孕等問(wèn)題。借助這一模型，我們能夠模擬疾病在生殖系統(tǒng)中的發(fā)生與發(fā)展過(guò)程，進(jìn)而觀察并分析其對(duì)生殖***的結(jié)構(gòu)和功能所產(chǎn)生的影響。這不僅有助于我們更***地理解疾病的本質(zhì)，還能為制定針對(duì)性的治療方案提供科學(xué)依據(jù)。因此，子宮內(nèi)膜異位癥模型在生殖醫(yī)學(xué)研究中扮演著至關(guān)重要的角色，為提升女性生殖健康水平提供了有力支持。研究人員正在利用子宮內(nèi)膜異位癥模型探索疾病的微生態(tài)失衡問(wèn)題。

子宮內(nèi)膜異位癥自然發(fā)生的前提是有月經(jīng)周期，非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物可用于自發(fā)性模型的建立，其與人類(lèi)疾病的發(fā)生位點(diǎn)相同，且形態(tài)學(xué)與人類(lèi)相應(yīng)部位的相同，以前人們認(rèn)為自發(fā)模型很少在卵巢形成EM，因此與人類(lèi)EM的發(fā)生可能存在差異，但Dick[町等的研究改變了這一理論，證實(shí)卵巢也易發(fā)病。而誘發(fā)性模型(除非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物)不能完全模擬人類(lèi)發(fā)生EM的過(guò)程、環(huán)境。因此，非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物是比較好的模型，但其發(fā)病率低，約25%-35'3毛;周期在10年以上;且來(lái)源、少，所需經(jīng)費(fèi)昂貴。而誘發(fā)性模型成功率為759串-959島，實(shí)驗(yàn)周期為2個(gè)月左右，來(lái)源普遍，價(jià)格較低，適合大樣本研究。子宮內(nèi)膜異位癥模型的構(gòu)建需要精確的實(shí)驗(yàn)條件和操作技術(shù)。福建哪里有子宮內(nèi)膜異位癥模型如何構(gòu)建

子宮內(nèi)膜異位癥模型為研究疾病的免疫機(jī)制提供了重要的平臺(tái)。福建哪里有子宮內(nèi)膜異位癥模型如何構(gòu)建

報(bào)道子宮內(nèi)膜異位癥以來(lái)#其發(fā)病機(jī)制至今尚未完全明了'建立理想的動(dòng)物模型模擬人類(lèi)子宮內(nèi)膜內(nèi)異癥#才能有助于研究子宮內(nèi)膜異位癥的病因)發(fā)病機(jī)制)改善及預(yù)防對(duì)策'子宮內(nèi)膜異位癥常用的動(dòng)物模型有猴)狒狒)大鼠等'猴和狒狒像人一樣有月經(jīng)#是比較理想的動(dòng)物模型#但是價(jià)格昂貴)飼養(yǎng)復(fù)雜#限制其在實(shí)驗(yàn)室普遍使用'大鼠在研究子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)病機(jī)制和改善方面運(yùn)用比較多比較廣*/7'+'大鼠雖無(wú)月經(jīng)#但其動(dòng)情周期與人月經(jīng)周期相似#有一定規(guī)律性'利用陰道涂片觀察其動(dòng)情期#在大鼠動(dòng)情期制作子宮內(nèi)膜異位癥模型#造模成功率高#模型使用可靠'本實(shí)驗(yàn)在動(dòng)情期造模#子宮內(nèi)膜異位癥造模成功率達(dá)到8/2'P!!""P'福建哪里有子宮內(nèi)膜異位癥模型如何構(gòu)建