Ham’sF-12營養(yǎng)混合物（Ham’sF-12NutrientMixture）Ham’sF-12營養(yǎng)混合物（Ham’sF-12NutrientMixture）是由Ham在1969年以Ham’sF-10營養(yǎng)混合物為基礎(chǔ)設(shè)計而成的，初用于CHO細(xì)胞的無血清培養(yǎng)。Ham’sF-12常作為無血清培養(yǎng)的基礎(chǔ)培養(yǎng)液，在低血清含量下時，特別適合單細(xì)胞培養(yǎng)和克隆化培養(yǎng)，添加血清后也廣泛應(yīng)用于細(xì)胞和原代細(xì)胞的培養(yǎng)，如大鼠肝細(xì)胞、大鼠前列腺上皮細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、大鼠成肌細(xì)胞、雞胚胎細(xì)胞等。此外，Ham’sF-12與DMEM等體積混合后，得到的DMEM/F12培養(yǎng)基營養(yǎng)更為豐富，使用更為較廣。Ham’sF-12營養(yǎng)混合物（Ham’sF-12NutrientMixture）L-谷氨酰胺（Glutamine）是細(xì)胞培養(yǎng)中所必需的一種營養(yǎng)元素，但其在溶液中不穩(wěn)定，會自發(fā)降解，不含L-谷氨酰胺的培養(yǎng)基，可以根據(jù)研究需要任意調(diào)整L-谷氨酰胺的用量，在使用時添加新鮮的L-谷氨酰胺或其替代物更利于細(xì)胞的生長。 DMEM/F12培養(yǎng)基是在DMEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上，添加F12培養(yǎng)基中更為豐富的營養(yǎng)成分。貴州細(xì)胞培養(yǎng)基廠家

Fischer’s培養(yǎng)基是GlenFischer在美國國家**研究所設(shè)計的，初用于小鼠白血病細(xì)胞的培養(yǎng)?，F(xiàn)在主要用于造血細(xì)胞的培養(yǎng)，如淋巴母細(xì)胞和淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)。本產(chǎn)品含有多類細(xì)胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機(jī)鹽等多種成分，但不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子，故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。注意事項本產(chǎn)品經(jīng)過濾除菌，使用時應(yīng)注意無菌操作，避免污染；為保持本產(chǎn)品的較好使用效果，請勿進(jìn)行凍融處理；本產(chǎn)品用于科研或進(jìn)一步研究使用，不用于診斷和***。浙江樣本細(xì)胞培養(yǎng)基檢測Dulbecco’s 改良培養(yǎng)基與MEM培養(yǎng)基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍。

DMEM 培養(yǎng)基在細(xì)胞毒性測試中發(fā)揮著重要作用。在評估藥物、化合物或化妝品對細(xì)胞的毒性影響時，將細(xì)胞置于 DMEM 培養(yǎng)基中，再加入待測試物質(zhì)?？蒲腥藛T通過觀察細(xì)胞在含測試物質(zhì)的 DMEM 培養(yǎng)基中的生長狀態(tài)、形態(tài)變化、增殖能力以及細(xì)胞死亡情況等指標(biāo)，判斷測試物質(zhì)的細(xì)胞毒性強(qiáng)弱。比如，在新藥研發(fā)初期，利用 DMEM 培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞毒性測試，可初步篩選出細(xì)胞毒性較低的藥物候選物，減少后期研發(fā)風(fēng)險，為新藥研發(fā)的安全性提供重要保障。

    培養(yǎng)液的滲透壓是一個非常重要的因素,細(xì)胞通?？赡褪?60mOsm/kg～320mOsm/kg。標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)液的滲透壓在此范圍內(nèi)波動。特別注意：向培養(yǎng)液中加入其它物質(zhì)有可能會明顯改變培養(yǎng)液的滲透壓，特別是溶于強(qiáng)酸或強(qiáng)堿中的物質(zhì)。向培養(yǎng)液中添加HEPES時需按以下方法調(diào)節(jié)鈉離子濃度。緩沖系統(tǒng)大多數(shù)細(xì)胞所需pH在-。但是，細(xì)胞培養(yǎng)適pH值隨培養(yǎng)的細(xì)胞種類不同而不同。成纖維細(xì)胞喜歡較高pH(-),而傳代轉(zhuǎn)化細(xì)胞系則需要偏酸pH(-)。由于多數(shù)培養(yǎng)液靠碳酸氫鈉（NaHCO3）與CO2體系進(jìn)行緩沖，因此，氣相中的CO2濃度應(yīng)與培養(yǎng)液中碳酸氫鈉濃度相平衡。如果氣相或培養(yǎng)箱空氣中CO2濃度設(shè)定在5％，培養(yǎng)液中NaHCO3的加入量為；如果CO2濃度維持在10％，培養(yǎng)液中NaHCO3的加入量為。細(xì)胞培養(yǎng)瓶蓋不應(yīng)擰得太緊，以保證氣體交換。HEPES是一種非離子緩沖液，在pH-范圍內(nèi)具有較好的緩沖能力，但是非常昂貴，在高濃度時對一些細(xì)胞可能有毒。HEPES緩沖液可與低水平的碳酸鈉（）共用，以抵消因額外加入HEPES引起的滲透壓增加。在這種培養(yǎng)條件下，細(xì)胞培養(yǎng)瓶的蓋子應(yīng)擰緊，以防止培養(yǎng)液中所需的少量碳酸鹽散入空氣中。大多數(shù)培養(yǎng)液中含有酚紅作為pH指示劑，酸性培養(yǎng)液呈橙黃色，堿性培養(yǎng)液呈深紅色。HeLa 細(xì)胞、Jurkat 細(xì)胞、 MCF-7 細(xì)胞、PC12 細(xì)胞、PBMC 細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和ai細(xì)胞，是使用的培養(yǎng)基之一。

DMEM 培養(yǎng)基成分復(fù)雜且精妙，除了富含氨基酸、維生素、葡萄糖、等主要成分外，還包含多種無機(jī)鹽。這些無機(jī)鹽在維持細(xì)胞內(nèi)外滲透壓平衡方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用，確保細(xì)胞不會因滲透壓異常而出現(xiàn)失水皺縮或吸水膨脹等情況，維持細(xì)胞正常形態(tài)。同時，無機(jī)鹽中的離子，如鈣離子、鎂離子等，參與細(xì)胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)過程，影響細(xì)胞的生長、分化和代謝等生理活動，為細(xì)胞的生命活動提供穩(wěn)定的離子環(huán)境，與其他營養(yǎng)成分協(xié)同作用，共同促進(jìn)細(xì)胞的健康生長。MEM培養(yǎng)基（Minimum Essential Medium）也稱比較低必需培養(yǎng)基、小基本培養(yǎng)基或低限量Eagle培養(yǎng)基。陜西正規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)基廠家直銷

Ham’s F-12營養(yǎng)混合物（Ham’s F-12 Nutrient Mixture）初用于CHO細(xì)胞的無血清培養(yǎng)。貴州細(xì)胞培養(yǎng)基廠家

    Ham’sF-12K培養(yǎng)基是Ham’sF-12營養(yǎng)混合物的Kaighn’s改進(jìn)型，在Ham’sF-12的基礎(chǔ)上提高了氨基酸和**酸的濃度，降低了葡萄糖的用量，并修改了鹽的成分和含量（Konigsbergs）。Ham’sF-12K培養(yǎng)基**初設(shè)計用于培養(yǎng)原代人肝細(xì)胞以及分化的大鼠和雞的細(xì)胞。針對***的細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用，我們提供多種組分的Ham’sF-12K改良培養(yǎng)基。酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑，用以持續(xù)監(jiān)測培養(yǎng)液的酸堿度，在低PH值時酚紅使培養(yǎng)液呈黃色，而較高的PH值時使培養(yǎng)液呈紫色，PH值～，**適合細(xì)胞培養(yǎng)。但酚紅也有一些缺點，研究表明酚紅可以模擬固醇類***（特別是雌***）的作用，因此在用到雌***敏感的細(xì)胞時（如乳腺組織），比較好使用不含酚紅的培養(yǎng)基。酚紅會干擾流式細(xì)胞分析時候的檢測。此外，一些無血清培養(yǎng)基的配方中若存在酚紅會干擾鈉-鉀平衡。青霉素-鏈霉素混合液通常也被稱為“雙抗”，是體外培養(yǎng)中為預(yù)防微生物污染**常用的***，其中，青霉素能夠干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，對革蘭陽性菌特別有效；而鏈霉素能夠與細(xì)菌核糖體30S亞單位結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，對革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌均有效，但對革蘭氏陰性菌特別有效。青霉素和鏈霉素聯(lián)合使用可以預(yù)防絕大部分的細(xì)菌污染。 貴州細(xì)胞培養(yǎng)基廠家

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