杭州柏恒熒光定量PCR儀Q9600Pro作為一款**PCR儀器,其配備了一塊,這一設(shè)計(jì)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)控運(yùn)行狀態(tài),用戶(hù)可以直觀地了解PCR實(shí)驗(yàn)的進(jìn)展情況,保證實(shí)驗(yàn)操作的準(zhǔn)確性和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性。,為用戶(hù)提供了更為清晰、直觀的實(shí)驗(yàn)信息展示界面。在進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中,用戶(hù)可以通過(guò)顯示屏實(shí)時(shí)監(jiān)控儀器的運(yùn)行狀態(tài)、反應(yīng)曲線、溫度曲線等關(guān)鍵數(shù)據(jù),了解實(shí)驗(yàn)進(jìn)展情況,及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常情況并采取相應(yīng)措施。這種即時(shí)的反饋和監(jiān)控功能,有助于用戶(hù)提前發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)中可能存在的問(wèn)題,減少實(shí)驗(yàn)失敗的可能性,保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。另外,,使得操作更加便捷、直觀。用戶(hù)可以通過(guò)觸摸屏或按...
光學(xué)系統(tǒng):包括光源、激發(fā)和發(fā)射濾光片、檢測(cè)器等。光源提供激發(fā)熒光染料所需的能量,濾光片用于選擇特定波長(zhǎng)的光,檢測(cè)器負(fù)責(zé)檢測(cè)熒光信號(hào)的強(qiáng)度。如 ABI StepOne Plus 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 儀的光學(xué)系統(tǒng)能精確檢測(cè)不同熒光染料發(fā)出的信號(hào)。熱循環(huán)系統(tǒng):用于控制 PCR 反應(yīng)的溫度變化,包括變性、退火和延伸等步驟。它需要具備快速升降溫的能力,以保證 PCR 反應(yīng)的高效進(jìn)行。例如,Roche LightCycler 480 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 儀的熱循環(huán)系統(tǒng)升溫速度快,能有效縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間。控制系統(tǒng):負(fù)責(zé)儀器的操作和數(shù)據(jù)處理,可設(shè)置 PCR 反應(yīng)的參數(shù),如循環(huán)次數(shù)、溫度、時(shí)間等,還能對(duì)檢測(cè)到的...
熒光定量 PCR 儀的檢測(cè)結(jié)果會(huì)受到多種因素的影響,包括儀器設(shè)備、試劑質(zhì)量、樣本處理以及實(shí)驗(yàn)操作等方面,以下是具體介紹:引物和探針:引物和探針的特異性、純度及濃度對(duì)檢測(cè)結(jié)果影響明顯。若引物特異性不好,可能會(huì)與非目標(biāo)序列結(jié)合,產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增,干擾目標(biāo)基因的定量。探針的質(zhì)量和標(biāo)記效率也會(huì)影響熒光信號(hào)的強(qiáng)度和穩(wěn)定性,進(jìn)而影響檢測(cè)的準(zhǔn)確性。酶的活性:Taq 酶等聚合酶的活性和穩(wěn)定性是保證 PCR 反應(yīng)順利進(jìn)行的關(guān)鍵。酶活性過(guò)低會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增效率低下,產(chǎn)量不足;而酶的穩(wěn)定性差可能在反應(yīng)過(guò)程中失活,使擴(kuò)增反應(yīng)中斷,影響結(jié)果的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。反應(yīng)緩沖液:反應(yīng)緩沖液的成分和 pH 值等條件對(duì) PCR 反應(yīng)有重要...
選擇適合自己的熒光定量 PCR 儀,需要綜合考慮多個(gè)因素,實(shí)驗(yàn)類(lèi)型:如果是進(jìn)行常規(guī)的基因表達(dá)分析、病原體定量檢測(cè),普通的單通道或多通道熒光定量 PCR 儀即可滿(mǎn)足需求。例如,賽默飛世爾的 QuantStudio 3,適用于基礎(chǔ)的基因表達(dá)和病原體檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。若是涉及到復(fù)雜的多重 PCR 實(shí)驗(yàn)、SNP 基因分型,則需要選擇具有更多熒光通道、更高分辨率的儀器,如羅氏的 LightCycler 480,可同時(shí)檢測(cè)多個(gè)熒光信號(hào),適用于多重分析。通量要求:根據(jù)實(shí)驗(yàn)樣本數(shù)量來(lái)選擇。對(duì)于樣本量較少的實(shí)驗(yàn),如小型實(shí)驗(yàn)室的科研項(xiàng)目或臨床診斷的少量樣本檢測(cè),96 孔板的熒光定量 PCR 儀就足夠,如伯樂(lè)的 CFX96...
TAMRA(四甲基羅丹明)常作為熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)中的淬滅基團(tuán)與其他熒光基團(tuán)搭配使用,如與 FAM 等供體染料配合。當(dāng)供體染料被激發(fā)時(shí),能量會(huì)轉(zhuǎn)移到 TAMRA 上并以非熒光形式耗散,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)熒光信號(hào)的調(diào)控。在熒光定量 PCR 中,常利用這種能量轉(zhuǎn)移機(jī)制來(lái)檢測(cè) PCR 產(chǎn)物的生成。例如,在 TaqMan 探針中,F(xiàn)AM 標(biāo)記在探針的 5' 端,TAMRA 標(biāo)記在 3' 端,當(dāng)探針完整時(shí),F(xiàn)AM 的熒光被 TAMRA 淬滅;而在 PCR 延伸過(guò)程中,Taq 酶的 5' - 3' 外切酶活性會(huì)將探針?biāo)猓?FAM 與 TAMRA 分離,F(xiàn)AM 熒光恢復(fù),從而實(shí)現(xiàn)對(duì) PCR 產(chǎn)物的定量...
熒光定量PCR儀的檢測(cè)結(jié)果會(huì)受到多種因素的影響,包括儀器設(shè)備、試劑質(zhì)量、樣本處理以及實(shí)驗(yàn)操作等方面,以下是具體介紹:儀器設(shè)備因素?zé)嵫h(huán)系統(tǒng):熱循環(huán)的準(zhǔn)確性和均勻性至關(guān)重要。如果熱循環(huán)過(guò)程中溫度控制不準(zhǔn)確,如實(shí)際溫度與設(shè)定溫度存在偏差,會(huì)導(dǎo)致PCR反應(yīng)效率不穩(wěn)定,影響擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)量和質(zhì)量,進(jìn)而使檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確。不均勻的溫度分布會(huì)使不同反應(yīng)孔之間的擴(kuò)增效果產(chǎn)生差異,增加實(shí)驗(yàn)誤差。熒光檢測(cè)系統(tǒng):熒光檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確性直接影響結(jié)果。儀器的光學(xué)部件性能不佳,如激發(fā)光源強(qiáng)度不足、熒光信號(hào)收集效率低,可能導(dǎo)致弱熒光信號(hào)無(wú)法被準(zhǔn)確檢測(cè)到,影響對(duì)低拷貝數(shù)模板的定量分析。此外,熒光檢測(cè)通道之間的串?dāng)_也會(huì)干擾信號(hào)...
熒光定量 PCR 儀是一種精密的儀器,正確的維護(hù)和保養(yǎng)可以延長(zhǎng)其使用壽命,保證儀器的性能和檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。定期維護(hù):光路系統(tǒng)校準(zhǔn):根據(jù)儀器的使用頻率和廠家建議,定期對(duì)光路系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn),以確保熒光信號(hào)檢測(cè)的準(zhǔn)確性。校準(zhǔn)過(guò)程通常需要使用標(biāo)準(zhǔn)熒光樣品和專(zhuān)業(yè)的校準(zhǔn)工具,由專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行操作。溫度校準(zhǔn):熒光定量 PCR 儀的溫度準(zhǔn)確性對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要。定期使用標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)或溫度校準(zhǔn)設(shè)備對(duì)反應(yīng)模塊的溫度進(jìn)行校準(zhǔn),確保各個(gè)孔位的溫度均勻性和準(zhǔn)確性符合要求。一般建議每 3 - 6 個(gè)月進(jìn)行一次溫度校準(zhǔn)。更換耗材和部件:根據(jù)儀器的使用情況,定期更換易損耗材,如反應(yīng)板、密封墊、移液器吸頭等。對(duì)于一些關(guān)鍵部件,...
熒光定量 PCR 儀是一種精密的儀器,正確的維護(hù)和保養(yǎng)可以延長(zhǎng)其使用壽命,保證儀器的性能和檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。日常維護(hù)儀器清潔:定期清理儀器表面的灰塵和污漬,使用干凈的軟布擦拭。對(duì)于儀器內(nèi)部,可使用無(wú)絨布或棉簽輕輕擦拭光路系統(tǒng)、反應(yīng)模塊等部件,避免刮傷。注意不要讓液體流入儀器內(nèi)部。檢查儀器狀態(tài):每次使用前檢查儀器的各項(xiàng)參數(shù)是否正常,如熒光檢測(cè)系統(tǒng)、加熱制冷模塊等。查看儀器的指示燈、顯示屏是否正常工作,如有異常及時(shí)記錄并聯(lián)系維修人員。及時(shí)清理樣品殘留:實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,及時(shí)清理反應(yīng)板和樣品槽中的殘留樣品,防止樣品干涸后形成頑固污漬,影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)??墒褂脺睾偷那鍧崉┎潦?,然后用蒸餾水沖洗干凈,再用干凈的軟...
熒光定量 PCR 儀是一種精密的儀器,正確的維護(hù)和保養(yǎng)可以延長(zhǎng)其使用壽命,保證儀器的性能和檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。長(zhǎng)期維護(hù):定期多方面檢查:每年或每?jī)赡陮?duì)儀器進(jìn)行一次多方面的檢查和維護(hù),包括機(jī)械部件、電子元件、制冷系統(tǒng)等的檢查和保養(yǎng)。由專(zhuān)業(yè)的維修工程師對(duì)儀器進(jìn)行深度保養(yǎng),及時(shí)發(fā)現(xiàn)并更換潛在的故障部件,確保儀器的整體性能處于良好狀態(tài)。存放環(huán)境維護(hù):如果儀器長(zhǎng)時(shí)間不使用,應(yīng)將其存放在干燥、清潔、溫度適宜的環(huán)境中,避免儀器受到潮濕、灰塵、震動(dòng)和電磁干擾等影響。定期通電開(kāi)機(jī),讓儀器運(yùn)行一段時(shí)間,以保持各部件的正常性能。TET 熒光染料本身具有良好的熒光特性,其與核酸結(jié)合后能夠產(chǎn)生較強(qiáng)的熒光信號(hào)。南通FAM熒...
核酸測(cè)序:在一些測(cè)序技術(shù)中,如熒光標(biāo)記的引物測(cè)序法,VIC 熒光染料可標(biāo)記在引物或測(cè)序反應(yīng)的終止子上。在測(cè)序過(guò)程中,不同堿基對(duì)應(yīng)的熒光標(biāo)記會(huì)發(fā)出特定波長(zhǎng)的熒光信號(hào),通過(guò)檢測(cè)這些信號(hào)來(lái)確定 DNA 序列。VIC 熒光染料的使用有助于提高測(cè)序的準(zhǔn)確性和分辨率,尤其在多重測(cè)序或高通量測(cè)序平臺(tái)中,與其他熒光染料配合使用,可實(shí)現(xiàn)對(duì)多個(gè)樣本或多個(gè)基因區(qū)域的同時(shí)測(cè)序。分子信標(biāo)技術(shù):分子信標(biāo)是一種用于檢測(cè)核酸的發(fā)夾狀熒光探針,VIC 熒光染料可標(biāo)記在分子信標(biāo)的莖環(huán)結(jié)構(gòu)上。當(dāng)分子信標(biāo)與目標(biāo)核酸互補(bǔ)結(jié)合時(shí),其莖環(huán)結(jié)構(gòu)打開(kāi),熒光染料與淬滅基團(tuán)分離,從而發(fā)出熒光信號(hào)。利用 VIC 熒光染料的這種特性,可用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)核...
杭州柏恒的熒光定量PCR儀Q9600Pro是一款高效、快速的實(shí)驗(yàn)設(shè)備,突破性地實(shí)現(xiàn)了在短短5秒內(nèi)完成96個(gè)樣本所有熒光通道的檢測(cè)。這一令人驚嘆的速度不僅提高了實(shí)驗(yàn)效率,也**縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,為科研工作者節(jié)省了寶貴的時(shí)間。Q9600Pro的快速檢測(cè)功能得益于其先進(jìn)的技術(shù)和創(chuàng)新的設(shè)計(jì)。其高度精密的光學(xué)系統(tǒng)和敏感的探測(cè)器能夠迅速捕獲樣本中的熒光信號(hào),并快速并行地對(duì)96個(gè)樣本進(jìn)行檢測(cè)。同時(shí),設(shè)備在檢測(cè)過(guò)程中實(shí)現(xiàn)了高度自動(dòng)化,**減少了人為干預(yù)的需求,保證了實(shí)驗(yàn)的一致性和可靠性。除了快速性外,Q9600Pro還具有出色的準(zhǔn)確性和靈敏度。其精密的溫控系統(tǒng)和穩(wěn)定的光路設(shè)計(jì)保證了不同通道間的溫度和...
熒光定量PCR儀的檢測(cè)結(jié)果會(huì)受到多種因素的影響,包括儀器設(shè)備、試劑質(zhì)量、樣本處理以及實(shí)驗(yàn)操作等方面,以下是具體介紹:儀器設(shè)備因素?zé)嵫h(huán)系統(tǒng):熱循環(huán)的準(zhǔn)確性和均勻性至關(guān)重要。如果熱循環(huán)過(guò)程中溫度控制不準(zhǔn)確,如實(shí)際溫度與設(shè)定溫度存在偏差,會(huì)導(dǎo)致PCR反應(yīng)效率不穩(wěn)定,影響擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)量和質(zhì)量,進(jìn)而使檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確。不均勻的溫度分布會(huì)使不同反應(yīng)孔之間的擴(kuò)增效果產(chǎn)生差異,增加實(shí)驗(yàn)誤差。熒光檢測(cè)系統(tǒng):熒光檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確性直接影響結(jié)果。儀器的光學(xué)部件性能不佳,如激發(fā)光源強(qiáng)度不足、熒光信號(hào)收集效率低,可能導(dǎo)致弱熒光信號(hào)無(wú)法被準(zhǔn)確檢測(cè)到,影響對(duì)低拷貝數(shù)模板的定量分析。此外,熒光檢測(cè)通道之間的串?dāng)_也會(huì)干擾信號(hào)...
熒光定量 PCR 儀是一種通過(guò)熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性探針,對(duì) PCR 產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)反應(yīng)過(guò)程的儀器。工作原理:在 PCR 反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè) PCR 進(jìn)程。隨著 PCR 擴(kuò)增的進(jìn)行,每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán),熒光信號(hào)就會(huì)相應(yīng)增加。通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)的變化,就可以判斷 DNA 的擴(kuò)增情況,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)初始模板的定量分析。常用的熒光化學(xué)物質(zhì)有 TaqMan 熒光探針和 SYBR 熒光染料等。TaqMan 探針?lè)ㄖ?,探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;PCR 擴(kuò)增時(shí),Taq 酶的 5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,...
選擇適合自己的熒光定量 PCR 儀,需要綜合考慮多個(gè)因素,實(shí)驗(yàn)類(lèi)型:如果是進(jìn)行常規(guī)的基因表達(dá)分析、病原體定量檢測(cè),普通的單通道或多通道熒光定量 PCR 儀即可滿(mǎn)足需求。例如,賽默飛世爾的 QuantStudio 3,適用于基礎(chǔ)的基因表達(dá)和病原體檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。若是涉及到復(fù)雜的多重 PCR 實(shí)驗(yàn)、SNP 基因分型,則需要選擇具有更多熒光通道、更高分辨率的儀器,如羅氏的 LightCycler 480,可同時(shí)檢測(cè)多個(gè)熒光信號(hào),適用于多重分析。通量要求:根據(jù)實(shí)驗(yàn)樣本數(shù)量來(lái)選擇。對(duì)于樣本量較少的實(shí)驗(yàn),如小型實(shí)驗(yàn)室的科研項(xiàng)目或臨床診斷的少量樣本檢測(cè),96 孔板的熒光定量 PCR 儀就足夠,如伯樂(lè)的 CFX96...
應(yīng)用領(lǐng)域拓展:除了傳統(tǒng)的傳染病檢測(cè)、遺傳病診斷和**診斷與監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域,熒光定量 PCR 儀在基層醫(yī)療設(shè)備升級(jí)中發(fā)揮著重要作用,縣域醫(yī)共體建設(shè)推動(dòng)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其采購(gòu)量增加。同時(shí),在一些新興領(lǐng)域如**早篩、**變異毒株檢測(cè)等方面的應(yīng)用也在不斷深化,帶動(dòng)了市場(chǎng)需求。國(guó)產(chǎn)替代加速:國(guó)產(chǎn)企業(yè)通過(guò)技術(shù)引進(jìn)與自主創(chuàng)新,在熒光定量 PCR 儀領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)突破,將同類(lèi)進(jìn)口產(chǎn)品價(jià)格拉低 40%-60%,2024 年國(guó)產(chǎn)化率提升至 32%,國(guó)產(chǎn)儀器憑借高性?xún)r(jià)比、產(chǎn)品迭代更新快等特點(diǎn),在市場(chǎng)中的份額逐漸增加。準(zhǔn)確的熱循環(huán)系統(tǒng)對(duì)于保證 PCR 反應(yīng)的特異性和效率至關(guān)重要,進(jìn)而影響檢測(cè)靈敏度。QPCR熒光定量PCR儀價(jià)格實(shí)...