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體外藥代動力學(xué)臨床前藥效設(shè)計方案

來源: 發(fā)布時間:2025-08-12

在抗微生物藥物研發(fā)領(lǐng)域,南京燦辰微生物憑借全鏈條服務(wù)能力,為藥企提供從早期化合物篩選到臨床前系統(tǒng)研究的一站式支持,成為藥物研發(fā)進程中的關(guān)鍵伙伴。在早期篩選階段,公司通過一系列準(zhǔn)確的體外實驗構(gòu)建高效篩選體系:采用微量肉湯稀釋法開展體外抑菌試驗,測定MIC,快速鎖定對目標(biāo)病原菌有效的候選化合物;通過動態(tài)監(jiān)測殺菌曲線,直觀呈現(xiàn)藥物隨時間變化的殺菌速率與強度,篩選出有效殺菌分子;深入研究溫度、pH值、血清濃度等影響因素對藥效的干擾,明確藥物發(fā)揮作用的適宜環(huán)境條件;同步開展PAE檢測,評估藥物撤藥后對病原菌的持續(xù)抑制能力,為給藥間隔設(shè)計提供依據(jù);針對難以生物膜,建立專屬檢測模型,篩選能穿透生物膜基質(zhì)、殺滅定植菌的候選藥物,多維度縮小研發(fā)范圍。新藥臨床前流程整合CLSI M100標(biāo)準(zhǔn)與動物模型雙重驗證體系;體外藥代動力學(xué)臨床前藥效設(shè)計方案

體外藥代動力學(xué)臨床前藥效設(shè)計方案,臨床前藥效

南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效學(xué)研究領(lǐng)域展現(xiàn)強勁實力,依托豐富的標(biāo)準(zhǔn)菌株資源(涵蓋 ATCC 等機構(gòu)來源的金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌等多種菌株),構(gòu)建了多方位的評價體系。從體外的MIC、MBC,到殺菌曲線分析與防耐藥突變濃度研究,再到體內(nèi)多種模型(如肺部模型、皮膚創(chuàng)口模型)的構(gòu)建,形成完整研究鏈條。團隊參與多個一類新藥及碳青霉烯類等品種的臨床前藥效學(xué)研究,憑借專業(yè)能力為藥物研發(fā)提供數(shù)據(jù)支持,助力候選藥物高效推進。廣州誘導(dǎo)耐藥臨床前藥效燦辰微生物有豐富的菌種資源,動物臨床前藥效實驗可于協(xié)議簽訂后開展!

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抗微生物藥物臨床前藥效研究作為藥物研發(fā)的重要環(huán)節(jié),是連接基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用的關(guān)鍵橋梁。它深度融合微生物學(xué)(病原菌特性解析)、藥理學(xué)(藥物作用機制探究)、動物學(xué)(模型構(gòu)建)及藥物分析學(xué)(藥效指標(biāo)檢測)等多學(xué)科知識,通過體外藥效評價(如MIC測定、殺菌曲線繪制)與體內(nèi)模型驗證(如動物療效評估)的協(xié)同,為藥物安全性與有效性提供科學(xué)依據(jù)。近年來,隨著耐藥菌蔓延與新型挑戰(zhàn)加劇,該領(lǐng)域技術(shù)迭代加速。南京燦辰憑借成熟的臨床前藥效研究服務(wù)脫穎而出,其優(yōu)勢體現(xiàn)在三方面:一是前沿技術(shù)應(yīng)用,如自動化藥敏檢測系統(tǒng),提升數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度;二是科學(xué)實驗設(shè)計,結(jié)合藥物特性定制“體外-體內(nèi)”研究方案;三是高效流程管理,縮短研究周期的同時保障數(shù)據(jù)可靠性,為抗微生物藥物研發(fā)筑牢根基。

防耐藥突變濃度(MPC)研究是藥物長效性的重要保障。不同于常規(guī)抑菌濃度研究,MPC聚焦于抑制耐藥突變株生長的臨界值。通過測定,明確藥物在何種濃度下,既能有效殺滅敏感菌,又能阻斷耐藥突變株繁殖。這一指標(biāo)為給藥途徑設(shè)計提供了全新維度,助力研發(fā)人員設(shè)定“去除-預(yù)防”雙重閾值,在消除病菌的同時,抑制耐藥菌涌現(xiàn)。其關(guān)鍵價值在于延長藥物的臨床使用壽命,通過科學(xué)界定濃度范圍,避免因濃度不足導(dǎo)致耐藥株存活,或因濃度過高引發(fā)不必要的機體負(fù)擔(dān)。MPC研究從根源上減少耐藥突變株的滋生土壤,為對抗耐藥性增添了一道關(guān)鍵“防線”,對維持藥物長期有效性具有不可替代的作用。防耐藥突變濃度研究,讓藥物更耐用、更持久。

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南京燦辰微生物科技有限公司成立于 2014 年 9 月,總部位于南京市江寧區(qū),是專注藥品微生物研究。公司擁有 CMA 和 CNAS 資質(zhì)認(rèn)證,配備兩個生物安全二級實驗室、一個 SPF 級動物實驗中心及常見污染菌菌庫。業(yè)務(wù)涵蓋藥品、醫(yī)療器械的微生物質(zhì)量控制研究,以及藥物研究、藥效學(xué)評價等,與多家藥企實驗室及工廠生產(chǎn)線保持緊密合作,為相關(guān)領(lǐng)域提供專業(yè)技術(shù)支撐。公司擁有豐富的菌種資源,其中標(biāo)準(zhǔn)菌株來源于 ATCC、CGMCC、CMCC 等官方機構(gòu)。涵蓋金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌等多種菌株,每種菌株均有對應(yīng)的編號,如金黃色葡萄球菌 ATCC43300、大腸埃希菌 ATCC25922 等。這些菌株覆蓋細(xì)菌等多個類別,為各類微生物實驗研究提供了可靠的基礎(chǔ)材料。
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臨床前藥效研究涵蓋抑菌活性測試、病理改善觀察等多維度實驗;體外藥代動力學(xué)臨床前藥效設(shè)計方案

相較于體外研究,體內(nèi)藥效學(xué)評價更貼近于臨床實際。南京燦辰微生物科技有限公司依托豐富疾病模型構(gòu)建經(jīng)驗,針對不同模型類型,如肺炎、腸道等模型,模擬微生物侵入過程。將藥物引入模型,觀測藥物在生物體內(nèi)的吸收、分布、代謝與療效關(guān)聯(lián),驗證體外研究結(jié)論的同時,挖掘藥物穿透組織、抵御機體免疫干擾的真實能力。通過對比不同給藥途徑下的效果,為臨床給藥頻率、劑量選擇提供直接依據(jù),是創(chuàng)新藥物從實驗室邁向臨床的 “試金石” 。體外藥代動力學(xué)臨床前藥效設(shè)計方案