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蘇州PK/PD臨床前藥效評(píng)價(jià)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-08-20

在抗微生物藥物研發(fā)領(lǐng)域,南京燦辰微生物憑借全鏈條服務(wù)能力,為藥企提供從早期化合物篩選到臨床前系統(tǒng)研究的一站式支持,成為藥物研發(fā)進(jìn)程中的關(guān)鍵伙伴。在早期篩選階段,公司通過(guò)一系列準(zhǔn)確的體外實(shí)驗(yàn)構(gòu)建高效篩選體系:采用微量肉湯稀釋法開(kāi)展體外抑菌試驗(yàn),測(cè)定MIC,快速鎖定對(duì)目標(biāo)病原菌有效的候選化合物;通過(guò)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)殺菌曲線(xiàn),直觀(guān)呈現(xiàn)藥物隨時(shí)間變化的殺菌速率與強(qiáng)度,篩選出有效殺菌分子;深入研究溫度、pH值、血清濃度等影響因素對(duì)藥效的干擾,明確藥物發(fā)揮作用的適宜環(huán)境條件;同步開(kāi)展PAE檢測(cè),評(píng)估藥物撤藥后對(duì)病原菌的持續(xù)抑制能力,為給藥間隔設(shè)計(jì)提供依據(jù);針對(duì)難以生物膜,建立專(zhuān)屬檢測(cè)模型,篩選能穿透生物膜基質(zhì)、殺滅定植菌的候選藥物,多維度縮小研發(fā)范圍。臨床前藥效學(xué)平臺(tái),為藥物研發(fā)架起轉(zhuǎn)化橋梁!蘇州PK/PD臨床前藥效評(píng)價(jià)

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相較于體外研究,體內(nèi)藥效學(xué)評(píng)價(jià)更貼近于臨床實(shí)際。南京燦辰微生物科技有限公司依托豐富疾病模型構(gòu)建經(jīng)驗(yàn),針對(duì)不同模型類(lèi)型,如肺炎、腸道等模型,模擬微生物侵入過(guò)程。將藥物引入模型,觀(guān)測(cè)藥物在生物體內(nèi)的吸收、分布、代謝與療效關(guān)聯(lián),驗(yàn)證體外研究結(jié)論的同時(shí),挖掘藥物穿透組織、抵御機(jī)體免疫干擾的真實(shí)能力。通過(guò)對(duì)比不同給藥途徑下的效果,為臨床給藥頻率、劑量選擇提供直接依據(jù),是創(chuàng)新藥物從實(shí)驗(yàn)室邁向臨床的 “試金石” 。浙江體外研究臨床前藥效試驗(yàn)內(nèi)容新藥臨床前流程整合CLSI M100標(biāo)準(zhǔn)與動(dòng)物模型雙重驗(yàn)證體系;

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臨床前藥效評(píng)價(jià)的目標(biāo)是生成符合監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求的科學(xué)證據(jù)鏈,支撐新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)。各國(guó)藥監(jiān)部門(mén)(如NMPA、FDA)均要求申報(bào)數(shù)據(jù)包含詳盡的藥效學(xué)證據(jù),例如作用機(jī)制解析、劑量?jī)?yōu)化依據(jù)等。南京燦辰微生物科技有限公司憑借CNAS、CMA認(rèn)證資質(zhì)與合規(guī)化質(zhì)量管理體系,提供從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)記錄到報(bào)告撰寫(xiě)的全流程服務(wù),確保研究成果可追溯、可審計(jì)。公司已助力多家藥企通過(guò)技術(shù)審評(píng),為抗微生物藥物的獲批上市提供強(qiáng)力支持。針對(duì)復(fù)雜劑型與聯(lián)合用藥需求,燦辰微生物開(kāi)發(fā)差異化藥效評(píng)價(jià)方案,覆蓋局部外用制劑、吸入制劑及復(fù)方制劑。通過(guò)建立生物膜動(dòng)物模型,評(píng)估抗生物膜藥物的作用。

在藥物的研發(fā)與應(yīng)用中,耐藥機(jī)制研究是解決“耐藥困局”的關(guān)鍵。研究聚焦誘導(dǎo)耐藥及耐藥機(jī)制,模擬臨床長(zhǎng)期用藥場(chǎng)景,細(xì)致觀(guān)測(cè)病原菌耐藥性的產(chǎn)生過(guò)程。借助基因測(cè)序、蛋白分析等先進(jìn)技術(shù),深入挖掘耐藥基因表達(dá)、膜蛋白改變等分子層面的變化,明確藥物靶點(diǎn)變異等具體耐藥路徑。這些研究成果的價(jià)值十分明顯:不僅能為現(xiàn)有藥物的優(yōu)化提供指導(dǎo),比如通過(guò)調(diào)整藥物結(jié)構(gòu)來(lái)規(guī)避已產(chǎn)生耐藥性的靶點(diǎn);還能為新型藥物的開(kāi)發(fā)指明方向,例如探索聯(lián)合用藥途徑、研發(fā)抗耐藥輔助劑等,從而有效延緩耐藥性的蔓延,為臨床研究提供更有力的支持。臨床前藥效分析需結(jié)合藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)判斷藥物在體內(nèi)的作用規(guī)律;

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南京燦辰微生物科技有限公司成立于2014年。專(zhuān)業(yè)從事藥物臨床前藥物藥效學(xué)研究,公司創(chuàng)始人團(tuán)隊(duì)來(lái)自于中國(guó)藥科大學(xué)。現(xiàn)備案有兩個(gè)生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室(BSL-2),大小鼠SPF級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心,獲得了CNAS、CMA認(rèn)證,建設(shè)了較完整的體內(nèi)外藥效研究平臺(tái)。創(chuàng)新和改良新藥研發(fā)過(guò)程中,臨床前藥效評(píng)價(jià)是關(guān)鍵環(huán)節(jié),為后續(xù)臨床試驗(yàn)提供重要的數(shù)據(jù)支持。公司協(xié)助中科院、復(fù)旦大學(xué)、中國(guó)藥科大學(xué)等多所高??蒲性核_(kāi)展抗耐藥菌新化合物的評(píng)價(jià)及作用機(jī)制研究,并發(fā)表多篇文章,助力多個(gè)品種完成臨床前藥效學(xué)申報(bào)并獲批臨床。臨床前藥效研究遵循CLSI M100標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展藥敏試驗(yàn),確保數(shù)據(jù)國(guó)際認(rèn)可;動(dòng)物模型建立臨床前藥效

體外藥效學(xué)快速篩選,加速藥物研發(fā)進(jìn)程超高效!蘇州PK/PD臨床前藥效評(píng)價(jià)

抗微生物藥物臨床前藥效研究作為藥物研發(fā)的重要環(huán)節(jié),是連接基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用的關(guān)鍵橋梁。它深度融合微生物學(xué)(病原菌特性解析)、藥理學(xué)(藥物作用機(jī)制探究)、動(dòng)物學(xué)(模型構(gòu)建)及藥物分析學(xué)(藥效指標(biāo)檢測(cè))等多學(xué)科知識(shí),通過(guò)體外藥效評(píng)價(jià)(如MIC測(cè)定、殺菌曲線(xiàn)繪制)與體內(nèi)模型驗(yàn)證(如動(dòng)物療效評(píng)估)的協(xié)同,為藥物安全性與有效性提供科學(xué)依據(jù)。近年來(lái),隨著耐藥菌蔓延與新型挑戰(zhàn)加劇,該領(lǐng)域技術(shù)迭代加速。南京燦辰憑借成熟的臨床前藥效研究服務(wù)脫穎而出,其優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在三方面:一是前沿技術(shù)應(yīng)用,如自動(dòng)化藥敏檢測(cè)系統(tǒng),提升數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度;二是科學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),結(jié)合藥物特性定制“體外-體內(nèi)”研究方案;三是高效流程管理,縮短研究周期的同時(shí)保障數(shù)據(jù)可靠性,為抗微生物藥物研發(fā)筑牢根基。蘇州PK/PD臨床前藥效評(píng)價(jià)