本公司產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)1.專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)藥效學(xué)研究團(tuán)隊(duì)由微生物學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、動(dòng)物學(xué)等各專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員組成,充分滿足了臨床前研究對(duì)各領(lǐng)域的技術(shù)需求。技術(shù)負(fù)責(zé)人具有豐富的藥效學(xué)申報(bào)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn),技術(shù)人員熟悉申報(bào)相關(guān)指導(dǎo)原則與技術(shù)法規(guī)。2.完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)施實(shí)驗(yàn)室具有2個(gè)BSL-2實(shí)驗(yàn)室,自動(dòng)化設(shè)備,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心可以開(kāi)展20多種全身、局部動(dòng)物模型的體內(nèi)藥效學(xué)研究,能夠滿足不同類(lèi)型新藥的藥效評(píng)價(jià)需求。具備符合新藥申報(bào)規(guī)范要求的質(zhì)量體系,獲CNAS、CMA認(rèn)證。3.定制化服務(wù)可以根據(jù)客戶的具體需求提供個(gè)性化的服務(wù)方案,按照客戶需求,設(shè)計(jì)方案并建立動(dòng)物模型,確保模型能夠真實(shí)體現(xiàn)藥物的作用結(jié)果。4.數(shù)據(jù)與結(jié)果的真實(shí)客觀我們重視數(shù)據(jù)的真實(shí)與可追溯性,所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均可追蹤,并提供詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)報(bào)告,幫助客戶實(shí)時(shí)了解研究進(jìn)展。我們的新藥臨床前藥效評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)致力于為客戶提供高質(zhì)量、高效率的服務(wù),助力新藥研發(fā)的成功。無(wú)論您是大型制藥公司還是初創(chuàng)生物技術(shù)企業(yè),我們都期待與您攜手共進(jìn),共同推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展??刮⑸镏苿┧幬矬w外藥效平臺(tái),多指標(biāo)測(cè)定助力藥物篩選高效化。北京MIC90臨床前藥效哪家好
扎根南京江寧的微生物研究先鋒,燦辰用資質(zhì)與實(shí)力說(shuō)話。兩大生物安全實(shí)驗(yàn)室保障研究安全,SPF 級(jí)動(dòng)物中心確保實(shí)驗(yàn)嚴(yán)謹(jǐn)。業(yè)務(wù)版圖橫跨耐藥菌株鑒定、模型構(gòu)建、藥物評(píng)價(jià)等領(lǐng)域,從表皮葡萄球菌到煙曲霉,從皮膚創(chuàng)口模型到肺部模型,菌種資源與模型體系,助力微生物領(lǐng)域的研發(fā)難題。不止于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),更致力于構(gòu)建微生物研究的生態(tài)體系。南京燦辰科技除提供體外藥效、動(dòng)物模型等基礎(chǔ)服務(wù)外,還涉足益生菌鑒定與功能評(píng)價(jià),為抑菌縫合線、心臟起搏器等醫(yī)療器械提供體內(nèi)藥效驗(yàn)證。標(biāo)準(zhǔn)菌株資源與先進(jìn)實(shí)驗(yàn)室相輔相成,專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)與合作網(wǎng)絡(luò)協(xié)同發(fā)力,讓每一項(xiàng)研究需求都能找到對(duì)應(yīng)的解決方案。臨床前藥效品牌臨床前藥效學(xué)評(píng)價(jià)為臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)提供劑量選擇和風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)依據(jù);
南京燦辰微生物科技有限公司在抗微生物藥物臨床前藥效評(píng)價(jià)領(lǐng)域深耕十余年。公司配備BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心等1000余平米專(zhuān)業(yè)研究場(chǎng)地,可開(kāi)展藥物體內(nèi)體外活性研究、PK/PD研究等全流程服務(wù)。特別在藥物臨床前藥效學(xué)研究領(lǐng)域,我們建立了符合相關(guān)指導(dǎo)原則的評(píng)估體系,通過(guò)動(dòng)物模型驗(yàn)證(大小鼠動(dòng)物模型等)與體外抑菌活性實(shí)驗(yàn)相結(jié)合,確保數(shù)據(jù)符合IND申報(bào)要求。獲得衛(wèi)健委生物安全備案,具備開(kāi)展微生物相關(guān)研究的資質(zhì),可為創(chuàng)新藥研發(fā)提供從體外篩選到臨床前藥效研究的解決方案。
藥物臨床前藥效學(xué)研究的持續(xù)發(fā)展,離不開(kāi)專(zhuān)業(yè)人才培養(yǎng)體系的支撐。燦辰不斷開(kāi)設(shè)微生物藥效學(xué)相關(guān)培訓(xùn),系統(tǒng)融合微生物學(xué)(如病原菌耐藥機(jī)制)、藥理學(xué)(如藥物作用靶點(diǎn))、等知識(shí),輔以模型構(gòu)建、MIC測(cè)定等實(shí)驗(yàn)技能實(shí)訓(xùn),夯實(shí)人才的理論與操作基礎(chǔ)。培養(yǎng)聚焦復(fù)合型能力,既要求掌握傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)技術(shù)(如瓊脂稀釋法、動(dòng)物模型建立),又需精通現(xiàn)代數(shù)據(jù)分析工具(如PK/PD參數(shù)模擬軟件),形成“實(shí)驗(yàn)操作+數(shù)據(jù)解讀+創(chuàng)新思維”的綜合素養(yǎng)。這種多層次培養(yǎng)模式,既能為行業(yè)輸送具備跨學(xué)科視野的新鮮血液,又能通過(guò)人才迭代保障藥物研發(fā)的創(chuàng)新活力,推動(dòng)領(lǐng)域向更高質(zhì)量發(fā)展。生物膜去除濃度研究,攻克細(xì)菌生物膜耐藥難題句號(hào)。
藥物臨床前藥效學(xué)研究在追求科學(xué)突破的同時(shí),需以嚴(yán)格的倫理規(guī)范為前提。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格遵循3R原則(替代、減少、優(yōu)化),通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新降低動(dòng)物依賴。對(duì)必須開(kāi)展的動(dòng)物實(shí)驗(yàn),通過(guò)造模方案(如局部微量接種替代全身高劑量)、實(shí)時(shí)疼痛監(jiān)測(cè)并實(shí)施階梯式鎮(zhèn)痛方案,減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的痛苦與應(yīng)激反應(yīng)。同時(shí),實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的福利保障貫穿全流程:標(biāo)準(zhǔn)化飼養(yǎng)環(huán)境需滿足溫度、濕度及活動(dòng)空間的嚴(yán)苛要求,術(shù)后配備專(zhuān)人進(jìn)行傷口護(hù)理與營(yíng)養(yǎng)支持,確保其生理與心理需求得到滿足。這種將科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)性與倫理關(guān)懷深度融合的實(shí)踐,不僅是對(duì)生命倫理的尊重,更能樹(shù)立負(fù)責(zé)任的研發(fā)形象,增強(qiáng)研究結(jié)果的社會(huì)認(rèn)可度,為藥物研發(fā)的可持續(xù)發(fā)展筑牢倫理根基臨床前藥效研究包括體外藥效評(píng)價(jià)和動(dòng)物模型驗(yàn)證兩大主要模塊。無(wú)錫PD臨床前藥效設(shè)計(jì)方案
動(dòng)物臨床前藥效試驗(yàn)通常在體外MIC數(shù)據(jù)確認(rèn)后啟動(dòng)!北京MIC90臨床前藥效哪家好
疾病模型構(gòu)建是體內(nèi)藥效學(xué)評(píng)價(jià)的重要基礎(chǔ),需準(zhǔn)確復(fù)刻臨床相關(guān)病癥特征。針對(duì)肺炎模型,研究中會(huì)選用特定病原菌(如肺炎克雷伯菌),通過(guò)氣道滴注等方式作用于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,模擬肺部相關(guān)病理進(jìn)程——包括炎癥浸潤(rùn)、肺功能損傷等表現(xiàn);腸道相關(guān)模型則聚焦病原菌定植、腸黏膜損傷及菌群失衡等關(guān)鍵特征。模型構(gòu)建過(guò)程中,需綜合考量病原特性、作用途徑與動(dòng)物品系的匹配度,通過(guò)嚴(yán)格控制變量確保病理進(jìn)程的穩(wěn)定性,同時(shí)保證與臨床癥狀的高度契合。這類(lèi)模型為相關(guān)物質(zhì)的效果評(píng)價(jià)提供了貼近真實(shí)的“試驗(yàn)場(chǎng)”,助力研究者更準(zhǔn)確地觀測(cè)物質(zhì)在體內(nèi)的作用規(guī)律,為后續(xù)研究推進(jìn)提供可靠的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)依據(jù)。北京MIC90臨床前藥效哪家好