南京燦辰依托定制化動物模型的研發(fā)優(yōu)勢,為藥物研發(fā)提供高度適配的個性化解決方案,滿足藥企在創(chuàng)新研發(fā)中的多樣化需求。針對藥企的特殊作用靶點、創(chuàng)新劑型藥物(如吸入制劑、靶向遞送系統(tǒng)等),其通過定制化開發(fā)專屬模型,突破傳統(tǒng)通用模型的應(yīng)用局限。例如,針對吸入藥物,專門構(gòu)建霧化給藥專屬肺部模型,借助精密霧化裝置控制藥物在肺部的沉積量與分布范圍,同時同步模擬受侵襲進程,確保藥效評價貼合呼吸道局部給藥的實際場景;針對靶向制劑,則設(shè)計復(fù)合模型,既驗證藥物對侵襲部位的靶向遞送效率,又評估其療效與靶向性的協(xié)同作用。這種定制化模型深度適配創(chuàng)新藥物的研發(fā)邏輯,從給藥途徑到療效驗證均與藥物特性匹配,有效降低研發(fā)試錯成本,助力客戶在藥物研發(fā)的創(chuàng)新賽道上搶占先機,加速推動新型藥物從實驗室向臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化。
從菌液制備到造模,燦辰全流程把控模型質(zhì)量!山東動物模型潔凈等級
實驗環(huán)境的穩(wěn)定性是數(shù)據(jù)可靠性的保障。南京燦辰微生物科技有限公司擁有SPF級(無特定病原體)動物房,作為這類實驗的關(guān)鍵載體,通過IVC、空氣過濾裝置及嚴格的人員進出管控,構(gòu)建無菌屏障環(huán)境,徹底避免外界微生物污染及實驗動物間的交叉?zhèn)魅?,確保每一組實驗數(shù)據(jù)都源于藥物本身的作用而非環(huán)境干擾。同時,標準化操作流程(SOP)對動物飼養(yǎng)、模型構(gòu)建、樣本采集等環(huán)節(jié)的嚴格規(guī)范,進一步降低了人為操作誤差,讓不同批次、不同項目的實驗結(jié)果具備橫向可比性。江蘇藥物有效性評價動物模型燦辰的肺炎模型與人類肺炎病理特征高度匹配。
銅綠假單胞菌生物膜模型通過在硅膠導管表面誘導致病菌形成生物膜,準確模擬臨床中細菌通過分泌胞外多糖基質(zhì)構(gòu)建“保護屏障”、逃避藥物殺傷的關(guān)鍵機制,為生物膜相關(guān)的藥物研發(fā)提供可靠實驗載體。該模型在適應(yīng)癥上準確對接慢性肺部等難治性疾病——這類病癥因生物膜的物理屏障作用,常對常規(guī)藥物產(chǎn)生耐藥性,模型的構(gòu)建恰好解決了此類場景的藥效評價需求。模型的數(shù)據(jù)評價體系聚焦生物膜特性與藥物作用效果:通過檢測生物膜厚度判斷結(jié)構(gòu)完整性,計數(shù)活菌數(shù)評估殺菌效能,測定胞外多糖含量分析屏障瓦解程度,多維度衡量藥物穿透生物膜及瓦解結(jié)構(gòu)的能力。實驗中以多粘菌素B為對照藥,通過對比受試藥與對照藥的生物膜去除率,既能驗證新藥的作用強度,又可凸顯其在病癥中的潛在價值。該模型的構(gòu)建與應(yīng)用,充分體現(xiàn)了對復(fù)雜場景的深度還原能力,為突破生物膜相關(guān)研究瓶頸提供了關(guān)鍵實驗支撐。
鮑曼不動桿菌呼吸機相關(guān)肺炎模型以實驗動物(如大鼠)為研究載體,通過氣管插管技術(shù)建立機械通氣環(huán)境,再將鮑曼不動桿菌接種至氣道,完整模擬臨床中呼吸機使用導致的氣道黏膜防御功能下降、氣道濕化環(huán)境改變及致病菌定植繁殖的病理過程,高度還原醫(yī)院獲得性肺炎的發(fā)生機制。該模型在適應(yīng)癥上專門適配醫(yī)院獲得性肺炎、呼吸機相關(guān)等重癥藥物研發(fā)需求,為針對重癥患者的藥物提供貼合臨床場景的評價工具。數(shù)據(jù)評價體系聚焦重癥關(guān)鍵指標:通過計數(shù)氣道分泌物中的細菌數(shù)量直接反映殺菌效果;監(jiān)測肺順應(yīng)性變化評估肺部通氣功能改善情況;檢測炎癥因子(如TNF-α、IL-6)水平判斷肺部炎癥控制程度,多維度評估藥物在機械通氣特殊場景下的療效。實驗中選用替加環(huán)素作為對照藥,通過對比受試藥與對照藥對呼吸機相關(guān)的控制率、肺部功能恢復(fù)速度等數(shù)據(jù),不僅能驗證新藥的有效性,更可凸顯其在重癥中的應(yīng)用價值(如起效更快、對多重耐藥菌株更敏感)。該模型的構(gòu)建充分彰顯了對重癥醫(yī)學場景的還原能力,為重癥藥物的研發(fā)提供可靠實驗支撐。燦辰模型為藥物上市后風險評估提供支持!
燦辰微生物的 SPF 級(無特定病原體)動物房以 “高潔凈度、強可控性、全合規(guī)性” 為主要設(shè)計理念,配備行業(yè)先進的硬件設(shè)施與智能化管理系統(tǒng),為動物實驗提供穩(wěn)定可靠的環(huán)境支撐。設(shè)備方面,采用IVC系統(tǒng),通過一對一的氣流循環(huán)設(shè)計,確保每籠實驗動物(小鼠、大鼠等)的呼吸空氣過濾,避免籠具間的交叉污染;搭配 HEPA 高效過濾系統(tǒng),對進入飼養(yǎng)區(qū)的空氣進行多層凈化,過濾效率達 99.97% 以上,從源頭阻斷外界微生物的侵入風險。同時,動物房通過智能傳感系統(tǒng)實時調(diào)控環(huán)境參數(shù):溫度穩(wěn)定在 20-26℃,濕度控制在 40%-70%,不同功能區(qū)的壓差維持在規(guī)范范圍內(nèi)(如清潔區(qū)相對污染區(qū)為正壓),光照周期按 12 小時明暗交替設(shè)置,保障實驗動物的生理狀態(tài)穩(wěn)定 —— 這是確保實驗數(shù)據(jù)重復(fù)性的關(guān)鍵,因為動物的應(yīng)激反應(yīng)、代謝效率等均與環(huán)境參數(shù)直接相關(guān)。多部位復(fù)合模型竟能完整復(fù)刻全身擴散的進程!山東尿路模型動物模型籠位
不同品系小鼠對侵襲的響應(yīng)差異會影響模型結(jié)果嗎?山東動物模型潔凈等級
南京燦辰動物模型業(yè)務(wù)憑借跨學科融合的獨特優(yōu)勢,突破了傳統(tǒng)藥效學研究的單一化邊界,構(gòu)建起更立體的研發(fā)支持體系。團隊匯聚微生物學、藥理學等多領(lǐng)域?qū)I(yè)人才,通過知識與技術(shù)的交叉協(xié)同,實現(xiàn)對藥物機制的深度解析。在研究中,團隊不再局限于“藥物是否殺菌”的基礎(chǔ)評價,而是將藥物置于“病原-宿主-環(huán)境”的復(fù)雜系統(tǒng)中分析:結(jié)合微生物學解析病原菌耐藥機制,借助藥理學追蹤藥物在體內(nèi)的代謝與分布,依托醫(yī)學知識還原臨床病理特征,通過遺傳學技術(shù)評估宿主免疫狀態(tài)對藥效的影響。這種跨學科視角,讓研究從單純的殺菌效力評價,拓展至藥物對宿主免疫調(diào)節(jié)(如促進炎癥消退、提高免疫細胞活性)、腸道微生態(tài)平衡(如對有益菌的影響)等多元維度。這種研究體系,不僅能驗證藥物效果,更能提前發(fā)現(xiàn)其在免疫協(xié)同、微生態(tài)安全性等方面的潛在價值或風險,為藥物研發(fā)提供更深入的科學依據(jù),推動研發(fā)邏輯從“單純抑菌”向“系統(tǒng)療效”升級。山東動物模型潔凈等級