Fungus（白念）陰道炎模型以雌性實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（如大鼠、小鼠）為研究對(duì)象，通過(guò)陰道接種白念的方式構(gòu)建模型，模擬臨床中白念在陰道微環(huán)境中過(guò)度增殖，進(jìn)而引發(fā)陰道黏膜充血水腫、分泌物增多及瘙癢不適的病理過(guò)程，高度還原外陰的發(fā)病特征。該模型在適應(yīng)癥上專(zhuān)門(mén)適配女性生殖道的藥物研發(fā)需求，為局部外用或系統(tǒng)性藥物提供貼合臨床的評(píng)價(jià)載體。數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)體系涵蓋多維度關(guān)鍵指標(biāo)：通過(guò)計(jì)數(shù)陰道沖洗液中的菌落數(shù)量直接反映其效果；采用黏膜炎癥評(píng)分評(píng)估陰道黏膜損傷及修復(fù)狀態(tài)；檢測(cè)炎癥因子IL-1β水平判斷局部炎癥的控制程度，衡量藥物的局部活性等。實(shí)驗(yàn)中以克霉唑栓作為陽(yáng)性對(duì)照藥，通過(guò)對(duì)比受試藥與對(duì)照藥的黏膜修復(fù)效率及停藥后的復(fù)發(fā)率，既能驗(yàn)證新藥的即時(shí)療效，又可明確其持久作用優(yōu)勢(shì)。該模型的構(gòu)建與應(yīng)用，充分展現(xiàn)了對(duì)女性模型的專(zhuān)業(yè)構(gòu)建能力，為藥物研發(fā)提供科學(xué)可靠的實(shí)驗(yàn)支撐。燦辰的耐藥菌模型能準(zhǔn)確模擬臨床耐藥場(chǎng)景。杭州大腿肌肉模型動(dòng)物模型系統(tǒng)廠家

動(dòng)物模型是研究藥物聯(lián)合用藥交互作用的理想平臺(tái)，其能在模擬體內(nèi)復(fù)雜生理環(huán)境的基礎(chǔ)上，準(zhǔn)確捕捉藥物間的協(xié)同、拮抗或無(wú)關(guān)效應(yīng)。以肺炎模型為例，當(dāng)聯(lián)合使用β-內(nèi)酰胺類(lèi)與喹諾酮類(lèi)藥物時(shí)，可通過(guò)檢測(cè)部分抑菌濃度指數(shù)（FICI）判斷交互作用——FICI≤0.5提示協(xié)同，＞4則為拮抗，為藥物組合篩選提供量化依據(jù)。同時(shí)，通過(guò)繪制生存曲線觀察動(dòng)物存活時(shí)間，計(jì)數(shù)肺部等部位的菌落數(shù)，能直觀評(píng)估聯(lián)合方案相比單藥是否提升療效（如降低死亡率等）。更重要的是，動(dòng)物模型可模擬長(zhǎng)期用藥場(chǎng)景，研究聯(lián)合方案對(duì)耐藥突變的抑制效果：通過(guò)連續(xù)傳代培養(yǎng)監(jiān)測(cè)耐藥菌株出現(xiàn)時(shí)間，檢測(cè)耐藥基因（如β-內(nèi)酰胺酶基因）的表達(dá)變化，判斷聯(lián)合用藥是否延緩耐藥性產(chǎn)生。這種從體外藥敏實(shí)驗(yàn)無(wú)法實(shí)現(xiàn)的“體內(nèi)動(dòng)態(tài)觀察”，能為臨床聯(lián)合用藥篩選提供從“體外抑菌數(shù)據(jù)”到“體內(nèi)療效驗(yàn)證”再到“耐藥風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估”的完整證據(jù)鏈，助力優(yōu)化聯(lián)合用藥策略，提升療效。廣州尿路模型動(dòng)物模型資質(zhì)免疫低下模型可模擬特殊患者的需求；

在植入式醫(yī)療器械體內(nèi)抑菌效果評(píng)估方面，聚焦抑菌縫合線、手術(shù)膜、起搏器等產(chǎn)品，通過(guò)在動(dòng)物體內(nèi)植入器械并接種致病菌，模擬臨床植入場(chǎng)景，監(jiān)測(cè)器械表面生物膜形成情況、周?chē)M織發(fā)生率及病原菌擴(kuò)散范圍，對(duì)比普通器械與抑菌型器械的控制差異，準(zhǔn)確驗(yàn)證產(chǎn)品的長(zhǎng)效抑菌能力與生物相容性。兩類(lèi)研究均嚴(yán)格遵循實(shí)驗(yàn)規(guī)范，結(jié)合SPF級(jí)動(dòng)物飼養(yǎng)環(huán)境與專(zhuān)業(yè)化檢測(cè)能力，為藥企的新藥篩選、醫(yī)療器械企業(yè)的產(chǎn)品優(yōu)化提供科學(xué)可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，加速研發(fā)成果向臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化。

南京燦辰微生物科技有限公司的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心依托標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)施與專(zhuān)業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)，可開(kāi)展兩大關(guān)鍵研究方向，為醫(yī)藥與醫(yī)療器械研發(fā)提供多方位實(shí)驗(yàn)支持。在抗微生物藥物臨床前藥效研究領(lǐng)域，能針對(duì)細(xì)菌等不同病原體，通過(guò)定制化模型（如耐藥菌肺炎模型、陰道炎模型等），從多個(gè)維度完成藥效評(píng)價(jià)：測(cè)定藥物對(duì)動(dòng)物的生存率提升效果、侵襲部位病原菌去除率，分析肺部、皮膚等靶臟器的病理改善程度，同時(shí)監(jiān)測(cè)炎癥因子水平變化，為藥物的活性、起效速度及安全性提供完整數(shù)據(jù)支撐。模型的給藥時(shí)間窗設(shè)置需參考藥物的代謝特點(diǎn)；

生物膜作為臨床關(guān)鍵癥結(jié)，其形成的物理屏障會(huì)降低藥物療效，而生物膜相關(guān)模型正是為攻克這一難題專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)工具。以導(dǎo)管相關(guān)模型為例，構(gòu)建時(shí)先在小鼠皮下植入硅膠導(dǎo)管模擬臨床置管場(chǎng)景，通過(guò)預(yù)接種表皮葡萄球菌誘導(dǎo)生物膜初步形成，待其在導(dǎo)管表面構(gòu)建起“細(xì)菌群落包裹胞外基質(zhì)”的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)，形成貼合臨床的混合生物膜模型。該模型能重現(xiàn)生物膜“細(xì)菌聚集定植+胞外多糖/蛋白質(zhì)基質(zhì)包裹”的復(fù)雜三維結(jié)構(gòu)，以及病原菌借助生物膜逃避宿主免疫與藥物攻擊的特性。因此，評(píng)估藥物時(shí)需重點(diǎn)驗(yàn)證其三大關(guān)鍵能力：穿透生物膜物理屏障的效率、破壞胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu)的作用強(qiáng)度，以及殺滅膜內(nèi)定植菌的效果。觀測(cè)指標(biāo)聚焦生物膜關(guān)鍵特征：通過(guò)檢測(cè)生物膜厚度變化判斷結(jié)構(gòu)完整性，測(cè)定胞外多糖含量評(píng)估基質(zhì)破壞程度，計(jì)數(shù)導(dǎo)管表面活菌數(shù)量化殺菌效果。這種模擬與多維度評(píng)價(jià)，為“抗生物膜”特色藥物的篩選與優(yōu)化提供了可靠實(shí)驗(yàn)依據(jù)，助力突破生物膜相關(guān)瓶頸。從菌液制備到造模，燦辰全流程把控模型質(zhì)量！青島藥物安全性評(píng)價(jià)動(dòng)物模型流程

藥物穿透生物膜的能力可通過(guò)模型厚度檢測(cè)驗(yàn)證；杭州大腿肌肉模型動(dòng)物模型系統(tǒng)廠家

燦辰以數(shù)據(jù)積累推動(dòng)動(dòng)物模型持續(xù)進(jìn)化，形成 “實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)→洞察提煉→模型優(yōu)化” 的良性循環(huán)。通過(guò)長(zhǎng)期運(yùn)營(yíng)，積累了海量模型數(shù)據(jù)（如不同模型的 PK/PD 參數(shù)、耐藥菌株響應(yīng)特征），借助機(jī)器學(xué)習(xí)分析數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián) —— 例如挖掘 “給藥劑量 - 藥效曲線” 區(qū)間，建立 “模型數(shù)據(jù) - 臨床療效” 的預(yù)測(cè)方程。基于這些洞察，團(tuán)隊(duì)不斷優(yōu)化模型參數(shù)：如調(diào)整肺炎模型的細(xì)菌接種量；拓展極端環(huán)境模型（如低溫應(yīng)激下的模型），覆蓋更多臨床場(chǎng)景。這種數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的迭代，讓模型始終與研發(fā)趨勢(shì)同步，為客戶(hù)提供前瞻性的實(shí)驗(yàn)支持。杭州大腿肌肉模型動(dòng)物模型系統(tǒng)廠家