重組人SLAMF6蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SLAMF6的胞外區(qū)，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLAMF6（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 6），也稱為NTB-A（Natural Killer T-Binding Antigen），是SLAM家族的重要成員，廣表達于免疫細胞（如T細胞、B細胞、NK細胞和巨噬細胞）表面，通過同型或異型相互作用調節(jié)免疫細胞的啟動和信號轉導。SLAMF6的功能與機制SLAMF6在免疫細胞的啟動和信號轉導中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF1、SLAMF4）結合，傳遞啟動信號，促進免疫細胞的增殖、分化和細胞因子分泌。SLAMF6的信號轉導依賴于其胞內段的免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進而調節(jié)免疫反應。此外，SLAMF6在免疫細胞間的相互作用中也起到關鍵作用，影響免疫細胞的協(xié)同啟動和免疫應答。重組人SLAMF6蛋白的特點重組人SLAMF6蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SLAMF6的結合位點和信號轉導功能。

SETD7（SET domain containing 7）是依賴S-腺苷甲硫氨酸的組蛋白H3K4特異性甲基轉移酶，亦催化p53、TAF10等非組蛋白底物，在干細胞維持、代謝重編程及病抑制網絡中扮演“表觀開關”角色。本品以昆蟲細胞-桿狀病毒系統(tǒng)表達全長催化域（aa 1-366），保留天然折疊與輔因子結合口袋；N端6×His標簽經Ni2?-NTA、離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-MALS顯示單體均一，純度≥98%；內素<0.05 EU/μg，適配體外酶活、晶體學與細胞轉染。功能驗證：在標準甲基化體系中，100 nM SETD7可在30 min內將H3(1-21)肽段K4位單甲基化提升至85%，Km(SAM)=0.9 μM；ITC測定其輔因子結合熱力學ΔH=-8.6 kcal/mol，結構模型與PDB 1O9S重疊RMSD<0.5 ?。His標簽兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down，可高通量篩選SAM競爭性抑制劑或底物模擬肽，加速糖尿病、病表觀治先導化合物的發(fā)現(xiàn)。該重組蛋白為解析SETD7底物譜、開發(fā)位點特異性甲基化調控策略提供了高活性、可規(guī)?；难芯考壴噭ecombinant Human RETN Protein,hFc Tag熱啟動技術有效抑制了非特異性擴增，使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷貝數(shù)模板檢測中表現(xiàn)出色。

SECTM1（SecretedandTransmembrane1）是一種同時以分泌型和膜型存在的免疫調節(jié)蛋白，通過結合CD7與未知受體，啟動或抑制T、NK及單核細胞，在病逃逸與自身免疫中扮演“雙面角色”。本品由CHO-K1系統(tǒng)表達，涵蓋胞外全長結構域（aa21-145），C端融合人IgG1Fc（hFc）以形成同源二聚體，經ProteinA與分子篩兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈55kDa，純度≥98%；內素<0.05EU/μg，可安全用于小鼠體內實驗。功能驗證顯示，該蛋白以5.8nM親和力結合CD7陽性Jurkat細胞，100ng/mL即可明顯增強NK92細胞脫顆粒（CD107a↑2.3倍）；在B16-F10荷瘤模型中，每周兩次腹腔給藥10μg，可將病浸潤CD8?T細胞比例提升至對照組的2.1倍，延緩瘤體生長。hFc標簽兼容ELISA、流式、免疫共沉淀及SPR，便于檢測SECTM1-受體相互作用，或作為Fc-受體阻斷劑的對照。該重組蛋白為解析SECTM1在免疫微環(huán)境中的雙重功能、開發(fā)聯(lián)合免疫治療方案提供了高活性、標準化的研究工具。

重組人SLAMF7蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SLAMF7的胞外區(qū)，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLAMF7（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7），也稱為CD352或CRACC（CD300a相關細胞黏附分子），是SLAM家族的重要成員，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）、單核細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞表面，通過同型或異型相互作用調節(jié)免疫細胞的啟動和信號轉導。SLAMF7的功能與機制SLAMF7在免疫細胞的啟動和信號轉導中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF4、SLAMF6）結合，傳遞啟動信號，促進免疫細胞的增殖、分化和細胞因子分泌。SLAMF7的信號轉導依賴于其胞內段的免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進而調節(jié)免疫反應。此外，SLAMF7在免疫細胞間的相互作用中也起到關鍵作用，影響免疫細胞的協(xié)同啟動和免疫應答。重組人SLAMF7蛋白的特點重組人SLAMF7蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。牛痘DNA拓撲異構酶I是一種來源于牛痘病毒的酶，有多種作用于DNA分子的能力。

重組人TNFR2蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TNFR2（TumorNecrosisFactorReceptor2）是TNF-α的另一種受體，主要參與免疫調節(jié)、組織修復和細胞存活等生物學過程。與TNFR1不同，TNFR2主要在免疫細胞（如T細胞、B細胞、樹突狀細胞）和非免疫細胞（如內皮細胞、成纖維細胞）上表達，且其信號轉導主要促進細胞存活和組織修復。TNFR2的功能與機制TNFR2通過其胞外區(qū)與TNF-α結合，啟動下游的信號通路。TNFR2的信號轉導依賴于其胞內段的結構域，能夠啟動NF-κB、MAPK等信號通路，進而調節(jié)細胞的存活、增殖和組織修復。TNFR2在免疫調節(jié)中發(fā)揮重要作用，通過促進T細胞的存活和功能，調節(jié)免疫反應。此外，TNFR2還參與調節(jié)血管生成和組織修復，對維持組織穩(wěn)態(tài)至關重要。TNFR2的功能異常與多種疾病相關，如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重組人TNFR2蛋白（hFcTag）的特點重組人TNFR2蛋白（hFcTag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TNFR2的配體結合位點和信號轉導功能。與一些其他 DNA 聚合酶不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5’→3’外切酶活性，不會對 DNA 鏈的 5’端進行切割和修飾。Recombinant Human CyP-D

在生物技術的微觀世界里，限制性核酸內切酶是基因工程中不可或缺的工具。Recombinant Human CD163 Protein,His-Avi Tag

重組人干擾素ω-1（Interferonomega-1,IFN-ω1）蛋白（His標簽）是一種重要的I型干擾素，具有廣譜抗病毒、抗和免疫調節(jié)活性。IFN-ω1主要由白細胞在病毒沾染或免疫刺激下產生，通過啟動JAK-STAT信號通路，誘導多種干擾素刺激基因（ISGs）的表達，從而抑制病毒復制、增強細胞免疫應答。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然的空間構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗應用，如細胞功能檢測、抗病毒活性測定及受體結合研究等。IFN-ω1在抗病毒沾染、腫瘤免疫治及自身免疫疾病研究中具有廣泛應用。與IFN-α和IFN-β相比，IFN-ω1具有獨特的受體結合特性和生物學功能，可能成為新型治性干擾素的候選分子。此外，該重組蛋白也是研究干擾素信號通路、開發(fā)新型抗病毒藥物和免疫調節(jié)劑的重要工具，為基礎研究和臨床應用提供了可靠的平臺。Recombinant Human CD163 Protein,His-Avi Tag