MOPS電泳緩沖液(1×, RNase free):RNA電泳的理想選擇在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,RNA電泳是研究基因表達(dá)、RNA結(jié)構(gòu)和功能的重要技術(shù)。然而,RNA的穩(wěn)定性較差,容易被RNase降解,因此在RNA電泳中使用無(wú)RNase污染的緩沖液至關(guān)重要。MOPS電泳緩沖液(1×, RNase free)憑借其穩(wěn)定的pH值、高分辨率和無(wú)RNase污染的特點(diǎn),成為RNA電泳的理想選擇。產(chǎn)品特點(diǎn)無(wú)RNase污染:MOPS電泳緩沖液(1×, RNase free)經(jīng)過特殊處理,確保無(wú)RNase污染,能夠有效保護(hù)RNA樣品免受降解。穩(wěn)定pH值:MOPS緩沖液的pH值接近中性(pH 6.5-7.9),能夠維持穩(wěn)定的電泳環(huán)境,避免RNA在電泳過程中發(fā)生降解。高分辨率:MOPS緩沖液具有較低的粘度和較高的緩沖能力,能夠有效提高電泳分辨率,確保RNA條帶清晰。兼容性強(qiáng):該緩沖液適用于多種檢測(cè)方法,如銀染、考馬斯亮藍(lán)染色或Northern blot。使用方法配制緩沖液:將MOPS電泳緩沖液(1×, RNase free)粉末溶解于去離子水中,攪拌至完全溶解。配制好的1×緩沖液pH值約為7.7±0.2。電泳操作:使用1×MOPS緩沖液制備瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠,將RNA樣品加入凝膠孔中進(jìn)行電泳。染色與觀察:電泳結(jié)束后,使用合適的染料(如EB或GoldView)對(duì)凝膠進(jìn)行染色,并在紫外透射儀下觀察結(jié)果。
在生物技術(shù)飛速發(fā)展的,江酶定向進(jìn)化技術(shù)服務(wù)猶如一顆璀璨的新星,為酶工程領(lǐng)域帶來(lái)了性的變化,成為推動(dòng)眾多行業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵力量。酶作為生物體內(nèi)的催化劑,在各種生命活動(dòng)中起著至關(guān)重要的作用。然而,天然酶的性能往往難以滿足工業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)藥研發(fā)等領(lǐng)域日益增長(zhǎng)的需求。江酶定向進(jìn)化技術(shù)服務(wù)應(yīng)運(yùn)而生,為解決這一難題提供了有效的途徑。江酶定向進(jìn)化技術(shù)服務(wù)的在于通過模擬自然進(jìn)化的過程,在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)酶基因進(jìn)行人為改造,使其編碼的酶蛋白具有更優(yōu)良的特性。浙江重組蛋白表達(dá)服務(wù)技術(shù)服務(wù)臨床前研究如果不做新一輪基因編輯了,那就將sgRNA質(zhì)粒和pHCY-25A質(zhì)粒同時(shí)消除。
10×MOPSRNA緩沖液是一種專為RNA電泳設(shè)計(jì)的緩沖液,通常用于瓊脂糖凝膠電泳中。以下是關(guān)于10×MOPSRNA緩沖液的一些詳細(xì)信息:1.主要成分:-MOPS(3-(N-嗎啉代)丙磺酸):一種緩沖劑,提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,適合RNA電泳。-EDTA:螯合金屬離子,防止RNase酶的活性。-其他成分:可能包括一些鹽類,如醋酸鈉或硼酸,以維持適當(dāng)?shù)碾x子強(qiáng)度。2.用途:-用于RNA電泳,包括總RNA、mRNA、小RNA等的分離和分析。-適用于甲醛變性的或非變性的瓊脂糖凝膠電泳。3.特點(diǎn):-溫和的pH環(huán)境:MOPS緩沖液的pH值通常在7.0左右,適合RNA的穩(wěn)定和遷移。-減少RNase污染:含有EDTA,有助于減少RNase酶的活性,保護(hù)RNA樣品。4.使用說明:-稀釋:在使用前,通常將10×MOPSRNA緩沖液稀釋至1×工作濃度。-制備凝膠:將瓊脂糖粉末與1×MOPSRNA緩沖液混合,加熱至瓊脂糖完全溶解,然后倒入凝膠模具中。-電泳:將RNA樣品與適當(dāng)?shù)纳蠘泳彌_液混合后,加入凝膠孔中,接通電源進(jìn)行電泳。5.保存條件:-通常建議在室溫下保存,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中,防止水分蒸發(fā)或污染。-也可以在4℃下保存,延長(zhǎng)其穩(wěn)定性和使用壽命。
在分子生物學(xué)研究中,DNA片段的大小分析是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。DL1000 DNA Marker作為一種經(jīng)典的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),憑借其清晰的條帶和精細(xì)的分子量范圍,成為實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的工具。DL1000 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),已預(yù)混Loading Buffer,可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它由7條不同長(zhǎng)度的線狀雙鏈DNA片段組成,覆蓋從100 bp到1000 bp的范圍,具體條帶包括100 bp、200 bp、300 bp、500 bp、700 bp、800 bp和1000 bp。其中,500 bp條帶的濃度較高,顯示為亮帶,便于快速定位和參考。DL1000 DNA Marker的條帶清晰、亮度均勻,即使在反復(fù)凍融后仍能保持良好的穩(wěn)定性。其保存條件為-20℃長(zhǎng)期保存,融化后可在4℃保存,避免反復(fù)凍融。使用時(shí),推薦取5-10 μL進(jìn)行電泳,適用于1%-3%的瓊脂糖凝膠濃度。在實(shí)驗(yàn)中,DL1000 DNA Marker能夠?yàn)檠芯咳藛T提供準(zhǔn)確的分子量參考,幫助快速估算目標(biāo)DNA片段的大小。它不僅適用于常規(guī)瓊脂糖凝膠電泳,還可用于非變性PAGE膠的分析。其優(yōu)化的Loading Buffer染料不會(huì)遮擋DNA條帶的熒光亮度,確保電泳圖像清晰。此外,DL1000 DNA Marker還具有廣的適用性。無(wú)論是基因克隆、PCR產(chǎn)物分析,還是質(zhì)粒提取等實(shí)驗(yàn),它都能為電泳結(jié)果的解讀提供重要依據(jù)。,DL10000 DNA Marker憑借其高范圍的分子量覆蓋、清晰的條帶和便捷的操作,成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的重要工具。
ProbeOne-StepqRT-PCRKit是一種一步法反轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)的預(yù)混液,主要用于RNA的特異性超高靈敏度定量檢測(cè)。以下是它的一些主要特點(diǎn):1.一步法操作:該試劑盒整合了反轉(zhuǎn)錄和PCR步驟,簡(jiǎn)化了操作流程,減少了操作時(shí)間,并限度地減少了人為誤差和污染風(fēng)險(xiǎn)。2.高靈敏度檢測(cè):能夠檢測(cè)低至10個(gè)拷貝的目標(biāo)序列,適合于低豐度RNA的檢測(cè)。3.多重檢測(cè)能力:可以在單個(gè)反應(yīng)孔中進(jìn)行多重檢測(cè),不同基因?qū)?yīng)不同探針,不同探針對(duì)應(yīng)不同熒光標(biāo)記,進(jìn)行多重?zé)晒舛縋CR檢測(cè)。4.高特異性:通過使用TaqMan探針,該試劑盒提供了高特異性的檢測(cè),可以區(qū)分有單個(gè)核苷酸差異的miRNA。5.熱啟動(dòng)酶:使用的BeyoFast?TaqDNAPolymerase是一種與抗體結(jié)合的熱啟動(dòng)酶,有效避免非特異性擴(kuò)增,提高PCR反應(yīng)的特異性、靈敏度和定量檢測(cè)的準(zhǔn)確性。6.兼容多種熒光定量PCR儀:提供了LowROX和HighROX,兼容于無(wú)需ROX和需要LowROX或HighROX作為校正染料的熒光定量PCR儀。Pfu Master Mix (2x)(With Dye)在復(fù)雜模板擴(kuò)增中的表現(xiàn) 其優(yōu)化的緩沖液和酶組合能夠高效擴(kuò)增高GC含量。安徽酵母表達(dá)高通量篩選技術(shù)服務(wù)研發(fā)
通過基因工程技術(shù),將編碼抗體的基因插入到表達(dá)載體中,并在適當(dāng)?shù)谋磉_(dá)系統(tǒng)中進(jìn)行高效表達(dá)。安徽酵母表達(dá)高通量篩選技術(shù)服務(wù)研發(fā)
Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE):DNA電泳的高效選擇在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,瓊脂糖凝膠電泳是分析DNA片段大小和純度的常用技術(shù),而Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE)作為經(jīng)典的緩沖液之一,因其高效、穩(wěn)定和經(jīng)濟(jì)的特點(diǎn),成為實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE)的主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、硼酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。這種配方能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,確保DNA片段的清晰分離。高效分離:TBE緩沖液具有較高的離子強(qiáng)度,適合分離小分子量的DNA片段。它能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的電流,確保DNA條帶清晰、分辨率高。兼容性強(qiáng):TBE緩沖液適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見的核酸染料(如EB或GoldView),滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。經(jīng)濟(jì)實(shí)用:5×的高濃度設(shè)計(jì)使得該緩沖液在使用時(shí)可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求靈活稀釋,減少浪費(fèi),降低實(shí)驗(yàn)成本。穩(wěn)定性高:液體形式的TBE緩沖液在保存和使用過程中更加穩(wěn)定,只需按照說明稀釋即可使用,無(wú)需額外配制。使用方法使用Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE)時(shí),需按照以下步驟操作:稀釋緩沖液:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,取適量的5×TBE緩沖液,加入去離子水稀釋至1×工作液。安徽酵母表達(dá)高通量篩選技術(shù)服務(wù)研發(fā)