重組人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His和Avi雙標(biāo)簽，兼具純化便捷性和高靈敏度檢測能力。Siglec-8主要表達(dá)于嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞等炎癥細(xì)胞，通過識別糖基化配體，調(diào)節(jié)這些細(xì)胞的活化和凋亡，是過敏反應(yīng)和炎癥研究的關(guān)鍵靶點(diǎn)。該蛋白的His標(biāo)簽便于通過Ni-NTA磁珠進(jìn)行快速純化，而Avi標(biāo)簽可在體外被BirA酶定點(diǎn)生物素化，結(jié)合鏈霉親和素（Streptavidin）實(shí)現(xiàn)極高的檢測靈敏度和特異性。其純度高達(dá)95%以上（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），內(nèi)素水平低于0.1 EU/μg，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。在實(shí)驗(yàn)應(yīng)用中，重組人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）可用于多種場景。通過流式細(xì)胞術(shù)，可檢測Siglec-8在炎癥細(xì)胞表面的表達(dá)水平；利用生物素化的Siglec-8蛋白進(jìn)行ELISA或SPR實(shí)驗(yàn)，可精確測定其與配體的結(jié)合親和力，為藥物篩選和機(jī)制研究提供重要數(shù)據(jù)。此外，該蛋白還可用于體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，研究Siglec-8對炎癥細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)作用，進(jìn)一步揭示其在過敏和炎癥反應(yīng)中的調(diào)控機(jī)制。總之，重組人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）憑借其獨(dú)特的雙標(biāo)簽設(shè)計(jì)和高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，成為研究過敏和炎癥反應(yīng)機(jī)制以及開發(fā)相關(guān)治藥物的得力助手。將含有重組質(zhì)粒的表達(dá)載體轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞中，通常是大腸桿菌或其他合適的細(xì)胞系。TLQP-30

在生物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AluI 則是其中一位“微雕大師”。它以其獨(dú)特的識別序列和切割方式，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。AluI 的識別序列是“AG^CT”，這一序列在基因組中相對常見，使得 AluI 能夠在多個位點(diǎn)進(jìn)行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 AluI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中，AluI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 AluI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AluI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AluI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AluI 可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。Recombinant Human CD10/MME Protein,His TagPhusion Master Mix的成分為Phusion DNA聚合酶，這是一種通過融合技術(shù)開發(fā)的高保真酶，具有極低的錯誤率。

重組人整合素αXβ2（ITGAX&ITGB2）異源二聚體蛋白（His標(biāo)簽）是一種重要的細(xì)胞表面粘附分子，主要表達(dá)于髓系細(xì)胞（如樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞）表面，參與細(xì)胞遷移、免疫識別和炎癥反應(yīng)等多種生理和病理過程。整合素αXβ2，又稱補(bǔ)體受體4（CR4），由αX鏈（ITGAX，又稱CD11c）和β2鏈（ITGB2，又稱CD18）組成，是β2整合素家族的重要成員之一。該重組蛋白采用哺乳動物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端帶有His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)等。整合素αXβ2在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用，能夠識別并結(jié)合多種配體，如纖維蛋白原、補(bǔ)體片段iC3b和ICAM-1等，介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)之間的相互作用。因此，該重組蛋白廣用于研究免疫細(xì)胞功能、炎癥機(jī)制及自身免疫疾病的發(fā)病過程。此外，它也是開發(fā)免疫調(diào)節(jié)藥物和抗體的重要工具，為免疫治研究提供了有力支持。

重組人LAP（TGF-β1）蛋白（Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag）是轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）前體蛋白的潛伏相關(guān)肽（Latency-Associated Peptide）部分，是TGF-β1成熟過程中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。TGF-β1是一種多功能細(xì)胞因子，廣參與細(xì)胞增殖、分化、遷移、免疫調(diào)節(jié)及組織修復(fù)等生理過程。LAP通過與成熟TGF-β1非共價(jià)結(jié)合，維持其非活性狀態(tài)，防止TGF-β1過早啟動。該重組LAP蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，LAP在調(diào)控TGF-β1啟動、維持免疫穩(wěn)態(tài)及促進(jìn)組織修復(fù)中具有重要作用。其表達(dá)異常與多種疾病密切相關(guān)，如肺纖維化、肝硬化及自身免疫病。因此，重組人LAP蛋白不僅是研究TGF-β1啟動機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，廣泛應(yīng)用于常規(guī)PCR擴(kuò)增。

人類SG3（Secreted Glycoprotein 3）是近年于胎盤外泌體中發(fā)現(xiàn)的Ⅰ型分泌蛋白，富含O-GalNAc糖簇，與胚胎著床、病遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移及代謝炎癥密切相關(guān)，卻因天然豐度極低而研究受阻。本重組人SG3（aa 20-310）采用CHO-3E 懸浮平臺，經(jīng)密碼子優(yōu)化與Kifunensine 處理保留高甘露糖型，C端6×His 標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA、ConA 親和與SEC 三步純化，SDS-PAGE呈彌散單條帶，質(zhì)譜糖譜顯示五糖關(guān)鍵+2 N-糖基，純度≥97%，內(nèi)素<0.02 EU/μg，可直接用于小鼠尾靜脈成像。功能驗(yàn)證：BLI 測得SG3 與胎盤外泌體膜蛋白Integrin α5β1 的親和力KD=12 nM；在THP-1 巨噬細(xì)胞模型中，100 ng/mL 重組SG3 誘導(dǎo)IL-10 上調(diào)3.8 倍，同時(shí)抑制LPS 觸發(fā)的TNF-α 釋放50%，提示其抗-促修復(fù)雙重功能。His 標(biāo)簽支持SPR、ELISA 及免疫組化，可高通量篩選SG3-受體拮抗肽或糖基化酶抑制劑。該蛋白為解決SG3 在母胎界面及病微環(huán)境中的“糖密碼”提供了高活性、可放大的研究級試劑。由于Pfu DNA Polymerase 對引物的質(zhì)量要求較高，使用純度高的引物可以減少由于引物錯誤導(dǎo)致的非目標(biāo)突變。Dermorphin Analog

它能夠在單次反應(yīng)中合成超過100 kb的DNA片段，甚至在某些優(yōu)化條件下，讀長可達(dá)數(shù)百萬堿基。TLQP-30

Semaphorin 4A（Sema4A）是Ⅳ類膜結(jié)合信號素，既以軸突導(dǎo)向分子身份調(diào)控神經(jīng)投射，又以共刺激配體角色驅(qū)動Th1/Treg平衡，在多發(fā)性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網(wǎng)膜血管病變中均呈高表達(dá)。本品采用HEK293懸浮表達(dá)，完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結(jié)構(gòu)域（aa 1-683），經(jīng)TEV酶切除信號肽后于C端引入6×His標(biāo)簽，兩步Ni-NTA與分子篩純化，SEC-MALS驗(yàn)證二聚體分子量≈160 kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，支持小鼠體內(nèi)研究。SPR測定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM，100 ng/mL即可誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞回縮并抑制管腔形成；在OT-I小鼠模型中，腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細(xì)胞IFN-γ分泌提升2.1倍，同時(shí)降低Treg比例，明顯延緩B16-OVA病生長。His標(biāo)簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于篩選中和抗體或檢測Sema4A-受體復(fù)合物。該蛋白為解析神經(jīng)-免疫-血管三方對話、開發(fā)雙靶點(diǎn)免疫療法提供高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。