浙江工藝特異型宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體覆蓋率驗(yàn)證
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發(fā)布時(shí)間:2025-08-24
MDCK(Madin-Darby Canine Kidney,馬丁達(dá)比犬腎上皮細(xì)胞)細(xì)胞系是一種來源于犬腎的長久性細(xì)胞系,其被普遍用作流感病毒增殖與純化、流感疫苗生產(chǎn)等過程中的細(xì)胞基質(zhì)?;谄湟赘行浴⒏弋a(chǎn)高滴度、無適應(yīng)性突變、易馴化等優(yōu)勢,MDCK細(xì)胞成為公認(rèn)的適合于流感病毒毒株分離和流感疫苗生產(chǎn)的細(xì)胞系。與其他產(chǎn)品雜質(zhì)一樣,MDCK宿主殘留蛋白(HCP)可能對生物制品的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響,因此在生產(chǎn)監(jiān)測、產(chǎn)品放行等過程中需要對其進(jìn)行定量研究并進(jìn)行嚴(yán)格控制。SHENTEK® MDCK HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)是湖州申科生物自主研發(fā)的、具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的、實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵試劑全國產(chǎn)化的MDCK HCP通用檢測試劑盒。本試劑盒適用于基于MDCK細(xì)胞基質(zhì)的病毒增殖及純化、疫苗生產(chǎn)等過程中MDCK宿主殘留蛋白的定量檢測。本試劑盒操作步驟少,快速,檢測專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠。
臨床 III 期及商業(yè)化生產(chǎn)階段,法規(guī)推薦用定制化 HCP ELISA 試劑盒保障檢測針對性。浙江工藝特異型宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體覆蓋率驗(yàn)證
湖州申科生物推出的宿主細(xì)胞殘留蛋白檢測全自動(dòng) ELISA 分析系統(tǒng),整合了標(biāo)曲制備、樣本加樣、恒溫孵育、板孔清洗及結(jié)果檢測等全流程功能。系統(tǒng)搭載的高精度前處理模塊與檢測模塊,通準(zhǔn)確控制實(shí)驗(yàn)參數(shù),有效減少人為操作誤差,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性與準(zhǔn)確性。其多模塊單獨(dú)運(yùn)行設(shè)計(jì),可實(shí)現(xiàn)不同檢測任務(wù)的并行處理,大幅縮短實(shí)驗(yàn)周期,明顯提升整體實(shí)驗(yàn)效率。在保障結(jié)果可靠的基礎(chǔ)上,該系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了 ELISA 實(shí)驗(yàn)的自動(dòng)化操作、標(biāo)準(zhǔn)化流程與快速化輸出,降低了對實(shí)驗(yàn)人員的技能要求,同時(shí)通過優(yōu)化資源配置減少檢測成本。此外,系統(tǒng)內(nèi)置完善的數(shù)據(jù)管理功能,可滿足實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)完整性記錄與全流程審計(jì)追蹤需求,嚴(yán)格符合 21 CFR Part 11 法規(guī)要求,并配備三級權(quán)限管理機(jī)制,進(jìn)一步保障實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的安全性與規(guī)范性。
MDCK宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測方法開發(fā)總蛋白檢測差異是 HCP 免疫檢測結(jié)果不同的原因之一。
湖州申科生物依托高分辨質(zhì)譜技術(shù)推出宿主細(xì)胞蛋白定制化檢測服務(wù)組合,覆蓋生物制品殘留蛋白分析需求。該平臺(tái)提供四類服務(wù):HCP蛋白檢測定制化服務(wù);通過ELISA、雙向電泳(2D)及LC-MS/MS技術(shù),支持常規(guī)生物制品檢測、高危及工藝相關(guān)蛋白數(shù)據(jù)庫構(gòu)建以及特殊生物制品分析;抗體覆蓋率服務(wù)采用自主研發(fā)的IMBS技術(shù)結(jié)合質(zhì)譜,準(zhǔn)確評估ELISA試劑盒對工程細(xì)胞HCP的捕獲能力,并完成校準(zhǔn)品表征;靶向HCP檢測專注于高風(fēng)險(xiǎn)殘留蛋白的方法開發(fā);同時(shí)提供蛋白種屬鑒定服務(wù),利用LC-MS技術(shù)溯源樣品中的物種特異性肽段。該服務(wù)體系通過多技術(shù)聯(lián)用與深度定制化策略,滿足從基礎(chǔ)篩查到工藝關(guān)鍵雜質(zhì)監(jiān)控的全維度需求。
影響宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測結(jié)果的因素之一是方法選擇。酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用方法(LC-MS法)是目前HCP檢測的兩大常用方法。文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì)顯示,目前對于總HCP定量,ELISA仍是主流方法;MS法作為對特定蛋白(例如,高風(fēng)險(xiǎn)蛋白)的鑒定和定量,已成為重要的互補(bǔ)手段。此外檢測過程中使用的試劑和耗材的質(zhì)量直接影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。低質(zhì)量的試劑可能導(dǎo)致假陽性或假陰性結(jié)果。例如,抗體的特異性和親和力不足,可能導(dǎo)致ELISA檢測中的交叉反應(yīng);抗原代表性不強(qiáng)或是抗體覆蓋率低,可能會(huì)導(dǎo)致漏檢;稀釋液抗干擾能力弱,可能影響檢測準(zhǔn)確性。案例研究表明,采用定制化方法替代原有商業(yè)化試劑盒后,抗原代表性和抗體覆蓋率明顯提高,HCP檢測值整體升高。
生物制品臨床申報(bào)需提交 HCP 抗體覆蓋率數(shù)據(jù),否則可能面臨監(jiān)管發(fā)補(bǔ)要求。
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(Chinese Hamster Ovary,CHO)是抗體、重組蛋白、疫苗等生物制品生產(chǎn)中普遍使用的動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)。在使用CHO宿主生產(chǎn)過程中,不可避免的會(huì)引入宿主細(xì)胞蛋白(HCP)雜質(zhì),即使較低殘留水平下,HCPs也會(huì)存在免疫原性,降低產(chǎn)品蛋白穩(wěn)定性等的風(fēng)險(xiǎn)。因此需對生物制品中殘留的HCP進(jìn)行定量分析,以保證純化工藝的一致性和終產(chǎn)品的安全性。SHENTEK®CHO HCP檢測試劑盒實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵試劑全國產(chǎn)化,采用CHO 細(xì)胞(K1&S)補(bǔ)料分批培養(yǎng)工藝制備HCPs 免疫綿羊,獲得專門的抗體,用于CHO細(xì)胞系表達(dá)的生物制品(單抗,重組蛋白,疫苗等)中宿主細(xì)胞蛋白的殘留檢測。本試劑盒操作步驟少、快速、檢測專一性強(qiáng)、性能穩(wěn)定可靠。
抗體覆蓋率是 HCP 檢測關(guān)鍵指標(biāo),影響結(jié)果可信度,需通過方法驗(yàn)證。北京CHO-K1宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測常見問題分析
篩選HCP試劑盒需考慮線性稀釋(一步法尤重)抗基質(zhì)干擾穩(wěn)定檢測值、批間一致性、工藝匹配性等因素。浙江工藝特異型宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體覆蓋率驗(yàn)證
昆蟲細(xì)胞桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)(IC-BEVS)是以桿狀病毒作為外源基因載體,以昆蟲細(xì)胞作為宿主進(jìn)行外源蛋白生產(chǎn)的真核表達(dá)系統(tǒng)。BVES具有易于規(guī)模化生產(chǎn)、培養(yǎng)成本低、生物安全性高等優(yōu)勢,近年來陸續(xù)被研究用于生產(chǎn)重組蛋白、rAAV載體、亞單位疫苗(如病毒樣顆粒(VLP)疫苗)等, 在生物制品重組蛋白表達(dá)領(lǐng)域已有普遍運(yùn)用。Sf9來源于草地夜蛾細(xì)胞系(Spodoptera frugiperda cell line,Sf),是目前較常用的昆蟲細(xì)胞系之一。SHENTEK® Sf9 HCP殘留蛋白檢測試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法),可定量檢測使用Sf9細(xì)胞系生產(chǎn)的生物制品中宿主細(xì)胞蛋白的殘留檢測。試劑盒抗體覆蓋率為70.4%-96.0%(IMBS-2D)和91.2% (IMBS-MS,Unique Peptide ≥2)。
浙江工藝特異型宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體覆蓋率驗(yàn)證