廣東通用型宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)免疫策略
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發(fā)布時(shí)間:2025-08-28
MDCK(Madin-Darby Canine Kidney,馬丁達(dá)比犬腎上皮細(xì)胞)細(xì)胞系是一種來(lái)源于犬腎的長(zhǎng)久性細(xì)胞系,其被普遍用作流感病毒增殖與純化、流感疫苗生產(chǎn)等過(guò)程中的細(xì)胞基質(zhì)?;谄湟赘行浴⒏弋a(chǎn)高滴度、無(wú)適應(yīng)性突變、易馴化等優(yōu)勢(shì),MDCK細(xì)胞成為公認(rèn)的適合于流感病毒毒株分離和流感疫苗生產(chǎn)的細(xì)胞系。與其他產(chǎn)品雜質(zhì)一樣,MDCK宿主殘留蛋白(HCP)可能對(duì)生物制品的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響,因此在生產(chǎn)監(jiān)測(cè)、產(chǎn)品放行等過(guò)程中需要對(duì)其進(jìn)行定量研究并進(jìn)行嚴(yán)格控制。SHENTEK® MDCK HCP殘留檢測(cè)試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)是湖州申科生物自主研發(fā)的、具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的、實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵試劑全國(guó)產(chǎn)化的MDCK HCP通用檢測(cè)試劑盒。本試劑盒適用于基于MDCK細(xì)胞基質(zhì)的病毒增殖及純化、疫苗生產(chǎn)等過(guò)程中MDCK宿主殘留蛋白的定量檢測(cè)。本試劑盒操作步驟少,快速,檢測(cè)專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠。
湖州申科宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)試劑盒校準(zhǔn)品凍干保存,穩(wěn)定性超 10 年,保障長(zhǎng)期供應(yīng)。廣東通用型宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)免疫策略
SHENTEK®AbunProteoX是一種基于磁珠構(gòu)建的親和配體,適用于各類(lèi)生物制品樣本,操作流程經(jīng)過(guò)精心設(shè)計(jì),簡(jiǎn)化而高效,便于用戶實(shí)施。與傳統(tǒng)的非變性酶解方法相比,AbunProteoX能夠顯著提高了HCP的檢出,有效增強(qiáng)了質(zhì)譜分析的檢測(cè)下限,使得低豐度蛋白得以被有效檢出,確保了檢測(cè)的高靈敏度。即使在高豐度目標(biāo)蛋白存在的情況下,經(jīng)過(guò)AbunProteoX處理,仍可有效地分析HCPs,為生物制品中宿主細(xì)胞蛋白殘留控制提供了一個(gè)簡(jiǎn)便、易于使用和有力的樣品處理工具。
北京通用型宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)試劑盒開(kāi)發(fā)要求湖州申科HCP試劑盒定制化開(kāi)發(fā)方案全流程按照ISO13485質(zhì)量保證體系管理,符合審計(jì)要求。
大腸埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli )又稱大腸桿菌,其作為模式微生物被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究中。大腸桿菌是表達(dá)藥用異源蛋白的常用微生物,在被批準(zhǔn)的藥用蛋白中,大約30%的產(chǎn)品以大腸桿菌作為表達(dá)宿主菌。與其他表達(dá)平臺(tái)一樣,盡管下游復(fù)雜的純化步驟已經(jīng)去除了大量的雜質(zhì),但終產(chǎn)品中仍會(huì)存在HCP殘留風(fēng)險(xiǎn),必須對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制,使其符合放行標(biāo)準(zhǔn)。湖州申科生物E.coli表達(dá)菌HCP殘留檢測(cè)試劑盒用于大腸桿菌表達(dá)菌株BL21來(lái)源的宿主細(xì)胞蛋白定量檢測(cè),適用于重組蛋白類(lèi)產(chǎn)品的工藝中間品和原液類(lèi)樣品,如白細(xì)胞介素(IL)、干擾素(rhIFN)、粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、腫瘤壞死因子(rhTNF)、促生長(zhǎng)因子(EGF/FGF/PDGF)等。試劑盒檢測(cè)步驟少,快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠。
宿主細(xì)胞蛋白通常是與重要細(xì)胞功能相關(guān)的蛋白,如細(xì)胞增殖、基因轉(zhuǎn)錄、蛋白合成修飾、細(xì)胞存活、細(xì)胞凋亡等,在工藝過(guò)程中分泌或因細(xì)胞死亡或裂解而釋放。生產(chǎn)過(guò)程中,以下幾個(gè)因素會(huì)主要影響HCP的組成和豐度:①宿主細(xì)胞基因組調(diào)控及培養(yǎng)工藝:特定工藝下,潛在的HCP數(shù)量可能非常大,且非所有基因都表達(dá),某些基因在不同的時(shí)間和條件下表達(dá);如大腸桿菌約4300個(gè)基因,不同的工藝產(chǎn)物會(huì)經(jīng)歷獨(dú)特的翻譯后修飾,增加了HCP的總數(shù)和生化復(fù)雜性。有研究表明,如大腸桿菌表達(dá)的蛋白,其不同蛋白之間存在數(shù)量差異,這些差異可能是對(duì)環(huán)境條件的適應(yīng)性反應(yīng),但大多數(shù) (85-90%) 有潛在免疫原性的宿主細(xì)胞蛋白在不同的發(fā)酵過(guò)程中都會(huì)出現(xiàn)。②產(chǎn)物表達(dá)方式:宿主細(xì)胞與外源基因、載體和輔助成分組成的體系可以穩(wěn)定、瞬時(shí)和誘導(dǎo)表達(dá);如大腸桿菌常見(jiàn)的表達(dá)形式有胞內(nèi)表達(dá)、分泌表達(dá)、可溶性表達(dá)、不溶性的包涵體形式,以及融合和非融合表達(dá)。③純化步驟及產(chǎn)品本身的特性的影響:純化過(guò)程中大部分的HCP被去除(>99%),殘留的HCP仍保留在產(chǎn)品中,可能與產(chǎn)品共結(jié)合,一起被純化。
SHENTEK? AutoElisa-4K HCP 檢測(cè)自動(dòng)化系統(tǒng)可減少人為誤差,滿足 21 CFR Part 11 數(shù)據(jù)管理要求。
為什么定制化試劑盒是宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測(cè)的優(yōu)先選擇?原因之一是建立定制化檢測(cè)體系,更滿足商業(yè)化生產(chǎn)HCP工藝雜質(zhì)控制要求。在HCP校準(zhǔn)品和HCP抗體兩大關(guān)鍵試劑組分滿足要求的前提下,定制化方法的建立和優(yōu)化是基于真實(shí)純化中間品和原液樣品進(jìn)行,通過(guò)優(yōu)化檢測(cè)條件,提高對(duì)低濃度HCPs的檢測(cè)靈敏度,滿足工藝驗(yàn)證和過(guò)程控制要求。在臨床三期,生產(chǎn)工藝需要進(jìn)行系統(tǒng)驗(yàn)證,以確保其穩(wěn)定性和可重復(fù)性。定制化HCP ELISA檢測(cè)方法能夠更準(zhǔn)確地監(jiān)測(cè)生產(chǎn)工藝中HCP的去除效果,為工藝驗(yàn)證提供有力支持。在過(guò)程控制中,通過(guò)工藝特異型的HCP ELISA檢測(cè)方法,可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)生產(chǎn)過(guò)程中的HCP水平,具備更強(qiáng)的生產(chǎn)異常預(yù)警能力,及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn),確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。
通用型試劑盒為市售廣譜方案,使用前需嚴(yán)格評(píng)估抗體對(duì)特定 HCP 的覆蓋率。浙江工藝特異型宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)方法開(kāi)發(fā)
HCP 檢測(cè)試劑盒開(kāi)發(fā)要兼顧法規(guī)合規(guī)、物料充足穩(wěn)定、團(tuán)隊(duì)專業(yè)響應(yīng)與案例積累,形成系統(tǒng)性保障能力。廣東通用型宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)免疫策略
宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測(cè)抗體覆蓋率評(píng)估:法規(guī)推薦的方法有兩大類(lèi):一類(lèi)是傳統(tǒng)2D-WB法,另一類(lèi)是基于抗體親和的免疫捕獲類(lèi)方法。傳統(tǒng)2D-WB法存在需要蛋白變性,樣品需要前處理(破壞蛋白天然表位);轉(zhuǎn)膜效率低;易產(chǎn)生非特異性等缺陷,難以反映真實(shí)的覆蓋率水平。湖州申科自主開(kāi)發(fā)了免疫磁珠捕獲分離技術(shù)(immunomagnetic beads separation,IMBS),利用免疫磁珠的半液態(tài)性質(zhì),可以在懸浮的條件下與HCP樣本充分混勻結(jié)合,整個(gè)過(guò)程蛋白無(wú)需變性,結(jié)合方式與ELISA檢測(cè)條件相似,可以獲得更真實(shí)的覆蓋率結(jié)果。
廣東通用型宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)免疫策略