上海溪長生物全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成庫結(jié)合了全人源的低免疫原性與單鏈結(jié)構(gòu)的高穿透性，是開發(fā)新一代治療性抗體（尤其是實(shí)體瘤靶向藥物）的重要工具，同時(shí)為個(gè)性化醫(yī)療提供快速篩選平臺(tái)。其技術(shù)優(yōu)勢正推動(dòng)多款臨床候選藥物的研發(fā)，例如基于scFv的CAR-T療法和雙特異性抗體。其全人源框架源自人類IGHV基因家族，人源化率超98%，從源頭規(guī)避了鼠源/嵌合抗體的免疫原性風(fēng)險(xiǎn)，明顯降低臨床應(yīng)用中抗藥物抗體（ADA）產(chǎn)生概率，為長期治療提供安全基石。全人源 VHH 合成文庫選上海溪長，15 年以上抗體發(fā)現(xiàn)團(tuán)隊(duì)，保駕護(hù)航每一步！溪長生物VHH合成文庫優(yōu)勢

駱駝科動(dòng)物的血清同時(shí)含有常規(guī)的異四聚體抗體和獨(dú)特的功能性重（H）鏈抗體（HCAb）。這些同二聚體抗體的H鏈由一個(gè)抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域，納米抗體（VHH）和兩個(gè)恒定結(jié)構(gòu)域（CH2，CH3區(qū)）組成。由于恒定結(jié)構(gòu)域的缺失和納米抗體（VHH）側(cè)的重塑表面（通常與常規(guī)抗體中的L鏈相關(guān)），HCAb不能摻入輕（L）鏈。已經(jīng)鑒定了構(gòu)成HCAb的遺傳元件，但是仍在很大程度上對將這些抗體從其基因體內(nèi)生成為抗原特異性和親和力成熟的真正抗體進(jìn)行研究。然而，由多個(gè)晶體結(jié)構(gòu)支持的抗原特異性VHH的簡便鑒定及其有益的生化和經(jīng)濟(jì)特性（大小，親和力，特異性，穩(wěn)定性，生產(chǎn)成本）鼓勵(lì)了將這些單域抗體用作研究工具以及生物技術(shù)和醫(yī)學(xué)的抗體工程化。貴州VHH合成文庫流程解析上海溪長全人源 VHH 合成文庫，先進(jìn)的隨機(jī)化策略，構(gòu)建科學(xué)，為抗體研究夯實(shí)基礎(chǔ)。

截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準(zhǔn)上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市。傳奇生物的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品——西達(dá)基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨(dú)特的二價(jià)納米抗體設(shè)計(jì)，是FDA批準(zhǔn)的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價(jià)的雙特異性納米抗體，由兩個(gè)抗人TNFα納米抗體和一個(gè)抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市?？祵幗苋鹧邪l(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項(xiàng)納米抗體相關(guān)藥物進(jìn)入到臨床階段。

單結(jié)構(gòu)域抗體（Singledomainantibody,sdAb)，是指缺失抗體輕鏈而只有重鏈可變區(qū)的一類抗體，因其分子量小，也被稱為納米抗體（Nanobody)。單域抗體雖然結(jié)構(gòu)簡單，但仍然可以達(dá)到與傳統(tǒng)抗體相當(dāng)甚至更高的與特異抗原結(jié)合的親和力，相比于傳統(tǒng)抗體，單域抗體具有分子量小、穩(wěn)定性好、易于重組表達(dá)等特點(diǎn)。上海溪長生物全人源VHH合成文庫，以專業(yè)的技術(shù)、高質(zhì)量的服務(wù)和豐富的經(jīng)驗(yàn)，贏得了客戶的高度認(rèn)可和信賴。我們期待與您攜手合作，共同開啟抗體發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的新篇章。選擇溪長生物，就是選擇了一個(gè)能夠與您并肩作戰(zhàn)、共同成長的合作伙伴，共同推動(dòng)抗體發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的發(fā)展，為醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新貢獻(xiàn)力量。選擇上海溪長全人源合成文庫，讓VHH抗體篩選更簡單 —— 你的科研加速引擎，就在這里！

全人源VHH合成文庫實(shí)現(xiàn)了免疫原性從“異源風(fēng)險(xiǎn)”到“全人源安全”的轉(zhuǎn)變。全人源VHH合成文庫的抗體序列完全源自人類IGHV基因家族，人源化率超過98%，從根源上規(guī)避了鼠源或嵌合抗體的免疫原性風(fēng)險(xiǎn)，臨床應(yīng)用時(shí)無需額外進(jìn)行人源化改造，可直接用于臨床前及臨床研究，尤其適合需要長期用藥的場景。而傳統(tǒng)平臺(tái)如鼠源scFv或轉(zhuǎn)基因小鼠抗體，因含有鼠源成分，易引發(fā)人體抗藥物抗體（ADA）反應(yīng)，往往需通過CDR移植等復(fù)雜改造流程，不僅耗時(shí)6-12個(gè)月，且改造成功率不足50%。已有抗PD-L1VHH藥物憑借全人源特性順利進(jìn)入臨床Ⅰ期，全程未檢測到ADA，而某鼠源scFv藥物卻因免疫反應(yīng)被迫終止于臨床Ⅱ期。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，預(yù)驗(yàn)證靶點(diǎn)庫即篩即用，科研加速不等待！河南VHH合成文庫項(xiàng)目合作

尋找高效抗體分子篩選平臺(tái)？上海溪長全人源 VHH 合成文庫別錯(cuò)過。溪長生物VHH合成文庫優(yōu)勢

納米抗體(VHH)與普通抗體VH具有相同的結(jié)構(gòu)域，即4個(gè)保守框架區(qū)和3個(gè)互補(bǔ)決定區(qū)（CDR1/2/3）。普通抗體的VH中FR2內(nèi)有四個(gè)高度保守的疏水性氨基酸殘基，而在VHH抗體中，這四個(gè)氨基酸被替換成親水性的氨基酸殘基，因此增加了納米抗體的水溶性。此外，與普通抗體的CDR3相比，納米抗體的CDR3較長一些，可形成凸形結(jié)構(gòu)，從而增強(qiáng)對隱藏的抗原表位識別的能力。納米抗體可分為幾種不同的類型，即單價(jià)納米抗體、雙價(jià)納米抗體、雙特異性納米抗體、多價(jià)納米抗體以及融合的納米抗體。溪長生物VHH合成文庫優(yōu)勢