從科研到臨床，溪長(zhǎng)生物加速創(chuàng)新藥上市進(jìn)程；溪長(zhǎng)生物全人源VHH合成文庫(kù)通過(guò)優(yōu)化CDR3區(qū)氨基酸組合，提升抗體熱穩(wěn)定性與pH耐受性，候選分子在45℃條件下仍保持80%以上活性。平臺(tái)支持多輪親和力成熟迭代，親和力提升達(dá)1000倍以上。目前，基于全人源單結(jié)構(gòu)域VHH合成文庫(kù)開(kāi)發(fā)的多個(gè)納米抗體藥物已進(jìn)入臨床前研究，有望成為治療實(shí)體瘤、自身免疫疾病的新一代重磅藥物。上海溪長(zhǎng)生物全人源VHH合成文庫(kù)，助力醫(yī)藥行業(yè)實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)化，提高產(chǎn)品的可及性。我們的文庫(kù)為制藥和診斷行業(yè)提供了豐富的候選抗體資源，推動(dòng)行業(yè)的快速發(fā)展。上海溪長(zhǎng)全人源VHH合成庫(kù)，應(yīng)用范圍廣，服務(wù)經(jīng)驗(yàn)豐富。重慶單結(jié)構(gòu)域文庫(kù)靶向開(kāi)發(fā)

納米抗體(VHH)因其獨(dú)特的理化性質(zhì)可以作為治療分子和臨床診斷工具，而納米抗體需要對(duì)納米抗體文庫(kù)進(jìn)行淘篩來(lái)獲取。目前納米抗體文庫(kù)可以分為三類，包括天然庫(kù)，免疫庫(kù)和合成庫(kù)。天然庫(kù)的VHH基因來(lái)源于未經(jīng)免疫的羊駝B淋巴細(xì)胞，免疫庫(kù)的VHH基因來(lái)源于經(jīng)某種特定抗原免疫的羊駝體內(nèi)的B淋巴細(xì)胞，而合成庫(kù)無(wú)需動(dòng)物免疫和取血，直接人工設(shè)計(jì)合成VHH抗體基因，再以基因工程技術(shù)去建庫(kù)。溪長(zhǎng)生物的全人源VHH合成文庫(kù)顧名思義屬于后者合成文庫(kù)。重慶單結(jié)構(gòu)域文庫(kù)靶向開(kāi)發(fā)上海溪長(zhǎng)生物技術(shù)的全人源 VHH 合成文庫(kù)，覆蓋廣，為科研添動(dòng)力。

天然庫(kù)存在缺點(diǎn)主要表現(xiàn)在由于抗體未經(jīng)過(guò)動(dòng)物體內(nèi)親和力成熟，往往獲得的抗體親和力較低，通常能夠獲得的抗體的親和力在10^8，而全人源VHH合成文庫(kù)很好的克服了以上缺點(diǎn)，這些抗體具有高親和力、高穩(wěn)定性、易于生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)，使它們?cè)谏镝t(yī)藥和診斷領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用潛力。單域抗體文庫(kù)的構(gòu)建是解鎖多樣性抗體的重要一步，為研究人員和制藥公司提供了強(qiáng)大的工具，用于解決復(fù)雜的生物學(xué)問(wèn)題和推動(dòng)生物醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展。這些高效、特異性和多功能的抗體有望在未來(lái)的醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。

在抗體發(fā)現(xiàn)與研發(fā)的道路上，上海溪長(zhǎng)生物的全人源VHH合成文庫(kù)是不可或缺的重要工具。由于納米抗體不具有Fc段，無(wú)法像傳統(tǒng)抗體那樣產(chǎn)生ADCC/CDC等細(xì)胞毒作用，因此也常將VHH抗體與Fc段融合表達(dá)，構(gòu)建Fc-VHH融合蛋白以增加ADCC和CDC活性。與普通抗體相比，這些形式的納米抗體可應(yīng)用于各種疾病治療。VHH抗體憑借約15kDa的小分子量，在組織穿透方面展現(xiàn)獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，無(wú)論是深入實(shí)體瘤組織進(jìn)行準(zhǔn)確治療，還是跨越血腦屏障治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病，都能發(fā)揮關(guān)鍵作用?？贵w研究好伙伴，上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù)，資源豐富又實(shí)用。

駱駝科動(dòng)物的血清同時(shí)含有常規(guī)的異四聚體抗體和獨(dú)特的功能性重（H）鏈抗體（HCAb）。這些同二聚體抗體的H鏈由一個(gè)抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域，納米抗體（VHH）和兩個(gè)恒定結(jié)構(gòu)域（CH2，CH3區(qū)）組成。由于恒定結(jié)構(gòu)域的缺失和納米抗體（VHH）側(cè)的重塑表面（通常與常規(guī)抗體中的L鏈相關(guān)），HCAb不能摻入輕（L）鏈。已經(jīng)鑒定了構(gòu)成HCAb的遺傳元件，但是仍在很大程度上對(duì)將這些抗體從其基因體內(nèi)生成為抗原特異性和親和力成熟的真正抗體進(jìn)行研究。然而，由多個(gè)晶體結(jié)構(gòu)支持的抗原特異性VHH的簡(jiǎn)便鑒定及其有益的生化和經(jīng)濟(jì)特性（大小，親和力，特異性，穩(wěn)定性，生產(chǎn)成本）鼓勵(lì)了將這些單域抗體用作研究工具以及生物技術(shù)和醫(yī)學(xué)的抗體工程化。從靶點(diǎn)到先導(dǎo)分子需 45 天！上海溪長(zhǎng)合成文庫(kù)全流程加速服務(wù)，搶占抗體開(kāi)發(fā) “時(shí)間窗口”！重慶單結(jié)構(gòu)域文庫(kù)靶向開(kāi)發(fā)

探索 VHH 抗體，上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù)，經(jīng)驗(yàn)豐富有保障。重慶單結(jié)構(gòu)域文庫(kù)靶向開(kāi)發(fā)

上海溪長(zhǎng)生物全人源VHH合成文庫(kù)篩選效率相較傳統(tǒng)篩選路徑大幅提高，全人源VHH合成文庫(kù)的庫(kù)容量超過(guò)109，CDR-H3區(qū)域隨機(jī)化深度達(dá)15aa，結(jié)合AI預(yù)測(cè)技術(shù)預(yù)篩選高潛力克隆，可將篩選周期縮短至7-14天，且獲得的抗體平均親和力KD＜1nM，部分可達(dá)pM級(jí)（如0.8pM）。對(duì)于膜蛋白（如GPCR）、淀粉樣蛋白等難成藥靶點(diǎn)，文庫(kù)通過(guò)預(yù)優(yōu)化CDR-H3設(shè)計(jì)，可直接針對(duì)靶點(diǎn)表位高效篩選。相比之下，傳統(tǒng)雜交瘤技術(shù)能產(chǎn)生＜103個(gè)克隆，天然噬菌體文庫(kù)庫(kù)容量約10?-10?，篩選周期長(zhǎng)達(dá)2-3周，且對(duì)難成藥靶點(diǎn)需依賴經(jīng)驗(yàn)性篩選，漏篩風(fēng)險(xiǎn)較高，獲得抗體的親和力通常在10nM級(jí)別重慶單結(jié)構(gòu)域文庫(kù)靶向開(kāi)發(fā)