目前的基因&細胞zhi liao主要采用病毒和非病毒兩種載體形式。根據統計，病毒載體約占進行臨床實驗的項目 65%；而慢病毒因無嚴重的臨床事故出現成為目前相對安全的病毒載體選擇之一。慢病毒載體具有能gan ran非分裂期細胞、容納外源性目的基因片段大、穩(wěn)定性強、免疫原性小等特點。大量研究表明，相對其他病毒載體，慢病毒gan ran效率高，更容易gan ran一些較難gan ran的組織和細胞，其效率一般可以達到 30%-95% 以上。病毒顆的限制性攝取粒往往會降低基因或 shRNA 表達的成功率，并要求應用更高的病毒滴度。然而，增加病毒數量以促進表達可能會導致許多細胞類型的毒性副作用，并帶來不必要的昂貴成本。德國 Sirion Biotech 公司研發(fā)了 LentiBOOST 慢病毒轉導增強劑，專為提高病毒基因轉導難轉的哺乳動物和嚙齒動物細胞的效率。為提供更好的服務，上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司代理的SIRION Biotech GmbH品牌現已正式變更為Revvity Gene Delivery GmbH。我司仍將作為Revvity Gene Delivery在中國區(qū)域LentiBOOST產品業(yè)務的Exclusive Distributor，LentiBOOST在中國市場的營銷和技術支持工作仍將由上海曼博生物負責。新合成的逆轉錄病毒DNA整合到宿主DNA中，稱為原病毒.一體化慢病毒轉導優(yōu)化方案

聚凝胺(polybrene)是一種陽離子聚合物,1971年研究證明它可提高逆轉錄病毒的轉導效率。polybrene的確切作用機制尚不清楚,多認為它是通過中和細胞表面與病毒粒子之間的負靜電斥力,使病毒粒子容易吸附在細胞表面,從而促進病毒轉導。在增強各種細胞的慢病毒轉導中，轉導效率隨polybrene濃度的增加而增加。但轉導增強的同時也會對細胞產生一定毒性作用，polybrene不僅對細胞增殖有劑量依賴性抑制作用,還會不同程度的影響各類細胞的生長潛力。更多關于LentiBOOST慢病毒轉導的相關產品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！詳述慢病毒轉導常見問題加入什么試劑可以提高轉導效率？

Lentiboost可增強慢病毒轉導效率，高達90%以上，研究證明對于細胞增殖無不良影響，且在T細胞中觀察到一定的促增殖效果?？蓽p少MOI，從而降低物料成本。均勻增加慢病毒轉導細胞的數量，但不會過度增加單個細胞病毒載體拷貝數（VCN），符合FDA/EMA對ATMP產品的安全標準。LentiBOOST是德國SirionBiotech開發(fā)的一種高效、無細胞毒性的慢病毒轉導增強劑，用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉導。它是一種非離子型、非受體依賴性的表面活性劑，通過降低細胞膜粘稠度、提高脂質交換和跨膜轉運，促進慢病毒與細胞膜的融合，提高轉導效率。目前該產品在美國和歐洲已有30多個藥物phaseIII/II/I臨床實驗中，并有相關藥物已上市銷售。更多關于LentiBOOST慢病毒轉導增強劑，歡迎咨詢上海曼博生物！也歡迎關注我們的公眾號查看更多技術文章：Mine-bio

陽離子聚合物的硫酸魚精蛋白(PS)Zui早被美國食品和藥物管理局批準用于zhi liao肝素過量。1989年，Cornetta和Andersonshou ci提出PS可作為聚凝胺的替代品用于增強病毒轉導。在部分細胞的慢病毒轉導中，PS在不影響細胞增殖或分化潛能下使轉導效率提高1倍，因此聚凝胺在基因zhi liao中的地位逐漸被取代。但PS不能增強慢病毒介導的原代小鼠T細胞的轉導，對人CD34+外周血干細胞轉導的影響也很小，從而限制了它在一些基因zhi liao中的應用。此外，PS作為較早使用的增強劑之一,也常用于評定其他轉導增強劑效果的聯合測試。有好的慢病毒轉導增強劑嗎？

產品簡介：LentiBOOST是德國SirionBiotech開發(fā)的一種高效、無細胞毒性的慢病毒轉導增強劑，用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉導。它是一種非離子型、非受體依賴性的表面活性劑，通過降低細胞膜粘稠度、提高脂質交換和跨膜轉運，促進慢病毒與細胞膜的融合，提高慢病毒轉導效率。目前LentiBOOST慢病毒轉導增強劑在美國和歐洲已有30多個藥物phaseIII/II/I臨床實驗中，并有相關藥物已上市銷售。產品特點：1.增強慢病毒轉導效率，可高達90%—提高zhi liao蛋白表達量，有利于取得臨床試驗成功2.減少MOI低至2倍，從而降低COGS（Costofgoodssold）——減少Lentivirus的用量和物料成本3.控制單個細胞中的病毒載體拷貝數（VCN，VirusCopyNumber）——符合FDA/EMA對ATMPs(AdvancedTherapyMedicinalProducts)產品的安全標準4.易于使用——無需改變現有轉導流程，兼容已經開發(fā)流程5.提供研究級和GMP級——GMP級具有臨床試驗的所有必備文件6.30多種應用LentiBOOST的藥物已在美國和歐洲進入臨床試驗（PhaseIII和PhaseI/II）階段——加速了IND文件歸檔哪種試劑可以幫助增加慢病毒轉導呢？干細胞慢病毒轉導protocol

國產和進口的慢病毒轉導增強劑哪個好呢？一體化慢病毒轉導優(yōu)化方案

First代慢病毒載體以Naldini以及Kafri[2]構建的三質粒系統為dai biao。該載體系統由包裝質粒、包膜質粒及載體質粒3種質粒組成。二代慢病毒載體系統是在di yi代基礎上改進的，在包裝質粒中刪去了HIV的所有附屬基因vif、vpu、vpr和nef，以減少產生RCR的風險。這些附屬基因的去除并不影響病毒的滴度和轉染能力，同時增加了載體的安全性。第三代慢病毒載體系統又增加了兩個安全特性：一是構建了自身失活的慢病毒載體，即刪除了U3區(qū)的3’ LTR，使載體失去HIV-1增強子及啟動子序列，即使存在所有的病毒蛋白也不能轉錄出RNA；二是去除了tat基因，代之以異源啟動子序列，這樣原始的HIV基因組中的9個基因在慢病毒載體中只保留了3個（gag、pol和rev） ，因此第三代慢病毒載體系統更加安全。與第三代系統相比，第二代慢病毒系統使用更多的HIV蛋白（在較少的質粒上）以產生功能性慢病毒顆粒。一體化慢病毒轉導優(yōu)化方案