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國產(chǎn)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)非特異性結(jié)合

來源: 發(fā)布時間:2025-08-15

LentiBOOST是德國Sirion Biotech開發(fā)的一種高效、無細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。它是一種非離子型、非受體依賴性的表面活性劑,通過降低細(xì)胞膜粘稠度、提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運,促進(jìn)慢病毒與細(xì)胞膜的融合,提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。SIRION Biotech 為研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院開發(fā)了一種定制的許可模式,并為臨床試驗提供良好的 GMP 材料供應(yīng)條件。LentiBOOST 目前在美國和歐洲的多個臨床試驗中使用。LentiBOOST(Pharma grade)jin用于藥物級的臨床前研究和工藝開發(fā),以及評估研究。LentiBOOST(GMP grade)用于臨床階段方案,目前美國和歐洲多個 Phase III 和 Phase I/II 臨床試驗正在進(jìn)行。更多關(guān)于Sirion Biotech LentiBOOST相關(guān)產(chǎn)品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!更多技術(shù)文章可關(guān)注公眾號:Mine-bio什么可以幫助增強(qiáng)慢病毒轉(zhuǎn)染?國產(chǎn)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)非特異性結(jié)合

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目前的基因&細(xì)胞zhi liao主要采用病毒和非病毒兩種載體形式。根據(jù)統(tǒng)計,病毒載體約占進(jìn)行臨床實驗的項目 65%;而慢病毒因無嚴(yán)重的臨床事故出現(xiàn)成為目前相對安全的病毒載體選擇之一。慢病毒載體具有能gan ran非分裂期細(xì)胞、容納外源性目的基因片段大、穩(wěn)定性強(qiáng)、免疫原性小等特點。大量研究表明,相對其他病毒載體,慢病毒gan ran效率高,更容易gan ran一些較難gan ran的組織和細(xì)胞,其效率一般可以達(dá)到 30%-95% 以上。病毒顆的限制性攝取粒往往會降低基因或 shRNA 表達(dá)的成功率,并要求應(yīng)用更高的病毒滴度。然而,增加病毒數(shù)量以促進(jìn)表達(dá)可能會導(dǎo)致許多細(xì)胞類型的毒性副作用,并帶來不必要的昂貴成本。為提供更好的服務(wù),上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司代理的SIRION Biotech GmbH品牌現(xiàn)已正式變更為Revvity Gene Delivery GmbH。我司仍將作為Revvity Gene Delivery在中國區(qū)域LentiBOOST產(chǎn)品業(yè)務(wù)的Exclusive Distributor,LentiBOOST在中國市場的營銷和技術(shù)支持工作仍將由上海曼博生物負(fù)責(zé)。DC細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)試劑慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑是用來干什么的?

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為了達(dá)到研究目的,在轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中加入轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑也能有效提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。目前根據(jù)轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑的作用機(jī)制可分為兩大類:入胞增強(qiáng)子和入胞后增強(qiáng)子。入胞增強(qiáng)子作用于病毒的附著或進(jìn)入過程,通過在物理上增加病毒載體顆粒和靶細(xì)胞之間的共定位或降低它們之間的排斥力發(fā)揮作用。而入胞后增強(qiáng)子是在病毒進(jìn)入細(xì)胞后發(fā)揮作用,降低細(xì)胞質(zhì)中運輸阻礙,Zui終獲得更高的轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞比例并提高細(xì)胞內(nèi)VCN?;騴hi liao的臨床效果取決于細(xì)胞的高水平轉(zhuǎn)導(dǎo),雖可通過二次轉(zhuǎn)導(dǎo)或提高gan ran復(fù)數(shù)(multiplicityofinfection,MOI)增加轉(zhuǎn)導(dǎo)率,但延長體外培養(yǎng)時間可誘導(dǎo)干細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期而影響其分化增殖能力;提高gan ran復(fù)數(shù)會提高插入突變風(fēng)險和增加生產(chǎn)成本。

影響轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的另一個關(guān)鍵參數(shù)是gan ran復(fù)數(shù)(MOI),MOI指的是每個細(xì)胞gan ran的病毒粒子個數(shù),病毒粒子滴度以gan ran單位(IU)/mL 或 TU/mL表示。慢病毒的gan ran能力隨細(xì)胞類型的不同而不同,因此每種不同的細(xì)胞類型需要不同的MOI。MOI值越大,慢病毒gan ran上的可能性也越大,gan ran效率越高,但對細(xì)胞的毒性也越大。另外細(xì)胞需要的MOI值越大,也說明細(xì)胞越難被轉(zhuǎn)導(dǎo)。SIRION Biotech 為研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院開發(fā)了一種定制的許可模式,并為臨床試驗提供良好的 GMP 材料供應(yīng)條件。LentiBOOST 目前在美國和歐洲的多個臨床試驗中使用。更多關(guān)于LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的技術(shù)文章,歡迎關(guān)注公眾號查看:Mine-bio哪個品牌的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑比較好呢?

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基于慢病毒載體的體外基因zhi liao已在臨床試驗中取得良好的效果,有望zhi yu一些造血系統(tǒng)的單基因遺傳病。通過提高靶細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)效率和減少轉(zhuǎn)導(dǎo)中病毒載體量,基因zhi liao有效性、安全性和成本都可以得到改善。不同包膜糖蛋白偽型慢病毒載體通過與細(xì)胞膜表面的不同受體結(jié)合,促進(jìn)病毒黏附和入胞,增強(qiáng)不同靶細(xì)胞的病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。此外病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑可以在病毒進(jìn)入細(xì)胞過程或進(jìn)入后發(fā)揮作用,在提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的同時使靶轉(zhuǎn)導(dǎo)基因在體內(nèi)長期穩(wěn)定表達(dá)。有關(guān)慢病毒導(dǎo)染的臨床案例。DC細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)試劑

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產(chǎn)品簡介:LentiBOOST是德國SirionBiotech開發(fā)的一種高效、無細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。它是一種非離子型、非受體依賴性的表面活性劑,通過降低細(xì)胞膜粘稠度、提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運,促進(jìn)慢病毒與細(xì)胞膜的融合,提高慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。目前LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑在美國和歐洲已有30多個藥物phaseIII/II/I臨床實驗中,并有相關(guān)藥物已上市銷售。產(chǎn)品特點:1.增強(qiáng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率,可高達(dá)90%—提高zhi liao蛋白表達(dá)量,有利于取得臨床試驗成功2.減少MOI低至2倍,從而降低COGS(Costofgoodssold)——減少Lentivirus的用量和物料成本3.控制單個細(xì)胞中的病毒載體拷貝數(shù)(VCN,VirusCopyNumber)——符合FDA/EMA對ATMPs(AdvancedTherapyMedicinalProducts)產(chǎn)品的安全標(biāo)準(zhǔn)4.易于使用——無需改變現(xiàn)有轉(zhuǎn)導(dǎo)流程,兼容已經(jīng)開發(fā)流程5.提供研究級和GMP級——GMP級具有臨床試驗的所有必備文件6.30多種應(yīng)用LentiBOOST的藥物已在美國和歐洲進(jìn)入臨床試驗(PhaseIII和PhaseI/II)階段——加速了IND文件歸檔國產(chǎn)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)非特異性結(jié)合