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確定總結會的時間和參加人員;征求被審方的意見等。搜集客觀證據(jù)通過提問和談話，查閱文件資料，觀察現(xiàn)場，試驗考核等方式。整理不符合項報告按照不符合項的性質可分為體系不符合、實施不符合、效果不符合。按照嚴重程度可分為嚴重不符合和一般不符合。開總結會(末次會議)宣布評審結果及結論。內審報告的編寫：應由內審組長親自編寫，或在組長指導下編寫。應如實反映審核時的實際情況，實事求是。應有日期和組長簽名。內容應包括：(1)報告編號;(1)審核的目的、范圍;(2)審核組成員和受審部門名稱及負責人;(3)審核日期和方法;(4)審核依據(jù)，如GB/T15481-1995;(5)審核結果(不符合項數(shù)量、分布及評價，全部不...

3.特殊行業(yè)必須有相關部門發(fā)的上崗證，如：無損檢測。檢驗報告上“CMA”“CAL”“CNAS”的含義檢測報告上往往會帶有“CMA”“CAL”“CNAS”這三個標識，其含義分別是：CMA：表明該機構已經(jīng)通過了國家認證認可監(jiān)督管理委員會或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質量技術監(jiān)督部門的計量認證。CAL標識：表明該機構獲得了國家認證認可監(jiān)督管理委員會或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質量技術監(jiān)督部門的審查認可(驗收)的授權證書。CNAS標識：表明該機構已經(jīng)通過了指中國合格評定國家認可委員會的認可。CNAS認可是由中國合格評定認可委員會實施的認可活動，是一種自愿行為，任何***方、第二方和第三方實驗室均可申...

2006年2月國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局公布的《實驗室和檢查機構資質認定管理辦法》明確規(guī)定，“資質認定的形式包括計量認證和審查認可?！庇嬃空J可是根據(jù)國家計量規(guī)范對該實驗室的計量器具精度的認證，代號CMA。實驗室認可是對實驗室的試驗能力進行的認證(包括可實施的試驗項目、**大可實施的試驗參數(shù)等等)，代號CNAS。(原CNAB、CNAL已經(jīng)統(tǒng)一歸入CNAS)上述兩者都是實驗室的資質認定。除上述二者之外，還有CAL中國質量審查認可，用于對**質監(jiān)中心和省級質監(jiān)站的資格認定。資質認定和實驗室認可的異同點資質認定和實驗室認可的主管部門都是認監(jiān)委，評審準則基本相同，評審過程和方式也基本相同。1.對象和范圍不...

影響檢測數(shù)據(jù)和結果時，監(jiān)督人員應當令其終止檢測工作。質量監(jiān)督的頻次為每月至少次。質量監(jiān)督管理4設備和標準物質，3如果要使用實驗室控制范圍以外的儀器設備（租用借用使用客戶的設備），限于某些使用頻次低價格昂貴或特定的檢測設施設備，且應符合本準則的相關要求。，未經(jīng)定型的檢測儀器設備需提供相關技術單位的驗證證明。可能的情況下內審員應與受審活動無利益關系，即審核員不宜審核自己所從事的活動或自己直接負責的工作。.按計劃要求進行，內審員開展工作；審核的性表現(xiàn)在以下2個方面，即性.審核應對收集到的證據(jù)根據(jù)“審核依據(jù)”進行客觀評價，以形成審核發(fā)現(xiàn)；如查了XX報告，結果是XXXX。通過貫徹執(zhí)行NS-L20《檢測和...

3.特殊行業(yè)必須有相關部門發(fā)的上崗證，如：無損檢測。檢驗報告上“CMA”“CAL”“CNAS”的含義檢測報告上往往會帶有“CMA”“CAL”“CNAS”這三個標識，其含義分別是：CMA：表明該機構已經(jīng)通過了國家認證認可監(jiān)督管理委員會或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質量技術監(jiān)督部門的計量認證。CAL標識：表明該機構獲得了國家認證認可監(jiān)督管理委員會或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質量技術監(jiān)督部門的審查認可(驗收)的授權證書。CNAS標識：表明該機構已經(jīng)通過了指中國合格評定國家認可委員會的認可。CNAS認可是由中國合格評定認可委員會實施的認可活動，是一種自愿行為，任何***方、第二方和第三方實驗室均可申...

結果是顯然的，檢測數(shù)據(jù)不準確，試驗結果有誤，造成無法彌補的問題。同樣，不重視質量，管理混亂，技術無法固化，同樣的問題可能重復發(fā)生，浪費人力物力，也不利于實驗室的發(fā)展。只有質量負責人和技術負責人結合起來，協(xié)調致，實驗室才能更好更快的持續(xù)發(fā)展。相互監(jiān)督實驗室未來之構想隨著手機智能化以及智能家具不斷發(fā)展發(fā)展，未來實驗室可以實現(xiàn)智能化和無紙化的管理方式，通過智能化無紙化的管理模式，可以減少很多記錄的填寫以及管理方面的難度。因此我們可以考慮研發(fā)款優(yōu)于目前實驗室管理系統(tǒng)的lims。CNAS認可是由中國合格評定認可委員會實施的認可活動，是種自愿行為，任何方方和方實驗室均可申請認可。CNAS已與亞太地區(qū)實驗室...

合同制人員、其他的技術人員和關鍵支持人員是否勝任，其工作是否符合實驗室質量管理體系要求。2）所有人員的持證上崗記錄，有無資格確認，上崗授權是否明確。3）實驗室是否制訂人員培訓程序和計劃，有無培訓計劃實施的培訓記錄。4）對培訓中人員的監(jiān)督要求。5）查實驗室人員檔案是否符合要求。6）實驗室技術主管、授權簽字人的資格條件是否符合要求。7）依法設置和依法授權的質量監(jiān)督檢驗機構，其授權簽字人是否滿足要求。(6個)1）實驗室設施和環(huán)境條件是否滿足相關法律法規(guī)、技術規(guī)范和標準的要求。2）設施和環(huán)境條件影響結果時，實驗室是否有監(jiān)控記錄；非固定場所檢測時是否有規(guī)定。3）實驗室安全作業(yè)管理程序是否符合要求，是否有...

3）與實驗室工作有關的標準、手冊、指導書是否現(xiàn)行有效并便于相關工作人員使用。4）實驗室采用的國際標準和自行制定的非標方法是否*限特定委托方的檢測，非標方法是否經(jīng)過確認。5）實驗室對檢測/校準方法的偏離是否有相關技術單位的驗證、有關主管部門的核準、實驗室負責人的批準、客戶接受，是否將偏離方法形成文件。6）實驗室是否建立并實施計算和數(shù)據(jù)轉換及處理的規(guī)定，是否建立并實施數(shù)據(jù)保護的程序。（10個）1）實驗室是否配備了正確進行檢測/校準所需的全部設備及軟件、標準物質；所有儀器設備是否正常維護。2）儀器設備出現(xiàn)缺陷時，是否立即停用并明確標識；修復的儀器設備是否經(jīng)過檢定、校準等方式證明其功能指標已恢復；實驗...

管理評審的實施管理評審的參加人員比較高管理者主持管理評審，行政辦公室負責具體工作，各有關部門負責人參加管理評審會議。管理評審的會議議程1)比較高管理者宣布管理評審會議開始，宣讀管理評審計劃;2)管理者**報告認證工作準備情況以及《質量手冊》、《程序文件》等的編寫及質量體系試運行情況和內部質量體系審核情況，并宣讀內審報告。若已通過認證，則報告質量方針、目標的實現(xiàn)情況及上次管理評審以來質量體系的運行情況等。3)管理者**報告內部質量體系審核暴露出的主要問題及糾正措施的實施情況;4)實驗室負責人報告質量體系運行以來的檢驗質量情況;5)質量負責人報告質量信息反饋的問題分析和處理意見;6)參加評審人員就...

實驗室及其人員不得與其從事的檢測和/或校準活動以及出具的數(shù)據(jù)和結果存在利益關系；不得參與任何有損于檢測和/或校準判斷的**性和誠信度的活動；不得參與和檢測和/或校準項目或者類似的競爭性項目有關系的產(chǎn)品設計、研制、生產(chǎn)、供應、安裝、使用或者維護活動。實驗室應有措施確保其人員不受任何來自內外部的不正當?shù)纳虡I(yè)、財務和其他方面的壓力和影響，并防止商業(yè)賄賂。實驗室及其人員對其在檢測和/或校準活動中所知悉的國家秘密、商業(yè)秘密和技術秘密負有保密義務，并有相應措施。實驗室應明確其組織和管理結構、在母體組織中的地位，以及質量管理、技術運作和支持服務之間的關系。實驗室比較高管理者、技術管理者、質量主管及各部門主管...

應保存所有申訴和投訴及處理結果的記錄。糾正措施、預防措施及改進實驗室在確認了不符合工作時，應采取糾正措施；在確定了潛在不符合的原因時，應采取預防措施，以減少類似不符合工作發(fā)生的可能性。實驗室應通過實施糾正措施、預防措施等持續(xù)改進其管理體系。記錄實驗室應有適合自身具體情況并符合現(xiàn)行質量體系的記錄制度。實驗室質量記錄的編制、填寫、更改、識別、收集、索引、存檔、維護和清理等應當按照適當程序規(guī)范進行。所有工作應當時予以記錄。對電子存儲的記錄也應采取有效措施，避免原始信息或數(shù)據(jù)的丟失或改動。所有質量記錄和原始觀測記錄、計算和導出數(shù)據(jù)、記錄、以及證書/證書副本等技術記錄均應歸檔并按適當?shù)钠谙薇４?。每次檢測...

12)監(jiān)督網(wǎng)框圖及監(jiān)督人員的任職條件、職責、權力及人員比例)(13)防止不恰當干擾，保證公正性、**性的措施;(14)參加比對和能力驗證的組織措施;(15)質量體系要素描述(質量手冊一般只作原則性描述，內容包括：目的范圍;負責和參與部門;達到要素要求所規(guī)定的程序;開展活動的時機、地點及資源保證;支持文件;用表格的形式表述實驗室開展產(chǎn)品檢驗所具備的能力。);(16)支持性文件目錄。程序文件的編寫：程序文件應包括：目的、范圍、職責、工作順序、引用文件、使用的質量記錄表格。工作程序應強調5W1H(做何事(What)?為何做(Why)?何人做(Who)?何時做When)?何地做(Where)?如何做(...

實驗室應根據(jù)規(guī)定的程序對參考標準和標準物質（參考物質）進行期間核查，以保持其校準狀態(tài)的置信度。實驗室應有程序來安全處置、運輸、存儲和使用參考標準和標準物質（參考物質），以防止污染或損壞，確保其完整性。抽樣和樣品處置實驗室應有用于檢測和/或校準樣品的抽取、運輸、接收、處置、保護、存儲、保留和/或清理的程序，確保檢測和/或校準樣品的完整性。實驗室應按照相關技術規(guī)范或者標準實施樣品的抽取、制備、傳送、貯存、處置等。沒有相關的技術規(guī)范或者標準的，實驗室應根據(jù)適當?shù)慕y(tǒng)計方法制定抽樣計劃。抽樣過程應注意需要控制的因素，以確保檢測和/或校準結果的有效性。實驗室抽樣記錄應包括所用的抽樣計劃、抽樣人、環(huán)境條件、...

CNAS實驗室認考核內容按公正性和技術能力CNAS/CL01:2006《檢測和校準實驗室能力認可準則》(等同采用采用ISO/IEC17025:2005)(25個要素)9、考核結果CMA計量認證使用CMA標志，考核結果發(fā)計量檢定證書，具有法律效力；CNAS實驗室認采用CNAS標志，考核結果發(fā)校準報告，不要求給出合格或不合格的判定。10、使用范圍及特點CMA計量認證在通過認定的范圍內，可提供公正數(shù)據(jù)，國內通用；CMA計量認證是國際通常做法，CNAS已與亞太地區(qū)實驗室認可和國際實驗室認可組織簽訂了互認協(xié)議(A***C-MRA)，但不能取代審查認可和資質認定【CNAS知識擴展】1、CNAS認證的作用◆...

為深入貫徹落實碳達峰碳中和戰(zhàn)略部署，發(fā)揮計量基礎支撐保障作用，助力碳達峰碳中和目標實現(xiàn)，近日，市場監(jiān)管總局批準依托聊城市產(chǎn)品質量監(jiān)督檢驗所（山東省黃河流域高質量發(fā)展區(qū)域計量中心）為主體，聯(lián)合山東省計量科學研究院共同籌建國家碳計量中心（山東）。山東省地處黃河中下游，產(chǎn)業(yè)結構偏重、能源結構偏煤，“兩高”行業(yè)企業(yè)和重點用能單位集中，碳計量體系尚未形成。近年來，山東省把綠色低碳高質量發(fā)展擺在全省工作的突出位置，加快優(yōu)化調整產(chǎn)業(yè)結構、能源結構。此次籌建單位聊城市產(chǎn)品質量監(jiān)督檢驗所現(xiàn)有國內**水平建設的實驗室，下設2個**質檢中心、6個省級質檢中心。聯(lián)合籌建單位山東省計量科學研究院擁有國家市場監(jiān)管技術創(chuàng)新...

并有相應的技術知識和經(jīng)驗。使用培訓中的人員時，應對其進行適當?shù)谋O(jiān)督。實驗室應保存人員的資格、培訓、技能和經(jīng)歷等的檔案。實驗室技術主管、授權簽字人應具有工程師以上（含工程師）技術職稱，熟悉業(yè)務，經(jīng)考核合格。依法設置和依法授權的質量監(jiān)督檢驗機構，其授權簽字人應具有工程師以上（含工程師）技術職稱，熟悉業(yè)務，在本專業(yè)領域從業(yè)3年以上。設施和環(huán)境條件實驗室的檢測和校準設施以及環(huán)境條件應滿足相關法律法規(guī)、技術規(guī)范或標準的要求。設施和環(huán)境條件對結果的質量有影響時，實驗室應監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。在非固定場所進行檢測時應特別注意環(huán)境條件的影響。實驗室應建立并保持安全作業(yè)管理程序，確保化學危險品、**、有害生...

作業(yè)指導書的編寫作業(yè)指導書的分類及要求作業(yè)指導書主要指標準操作規(guī)程(SOP)，通常分為樣品處理類、檢測方法類(檢測細則)、儀器設備類、數(shù)據(jù)處理類、其它類等。作業(yè)指導書的基本要求是要給出所需的所有信息，能按照所寫規(guī)程完成全部工作,所以要寫得盡量詳細。方法類作業(yè)指導書的編寫方法方法類作業(yè)指導書的內容應包括：編寫說明、方法名稱、適用范圍(包括方法的檢出限等)、規(guī)范性引用文件、原理、試劑、儀器、分析步驟(樣品處理、標準系列制備、儀器參考操作條件、測定方法)、結果計算、精密度、準確度等。儀器設備類作業(yè)指導書的編寫方法儀器設備類作業(yè)指導書的內容應包括：操作規(guī)程名稱、適用范圍、技術特性(使用環(huán)境、主要技術參...

***推行檢驗檢測機構資質認定網(wǎng)上許可系統(tǒng)，逐步實現(xiàn)申請、許可、發(fā)證全過程電子化。（四）整合檢驗檢測機構資質認定證書，實現(xiàn)檢驗檢測機構“一家一證”。1.逐步取消檢驗檢測機構以授權名稱取得的資質認定證書，以在機構實體取得的資質認定證書上背書的形式保留其授權名稱；檢驗檢測機構與其依法設立的分支機構實行統(tǒng)一質量體系管理的，按照機構自愿申請原則，試點推行證書“一體化”管理，資質認定證書附分支機構地點以及檢驗檢測能力。2.檢驗檢測機構具有的檢驗檢測基本條件、技術能力、資質認定信息等相關內容統(tǒng)一接入對外公布的全國檢驗檢測機構大數(shù)據(jù)平臺，納入全國檢驗檢測服務業(yè)統(tǒng)計工作。二、抓好相關落實工作（一）加強組織領導...

3.特殊行業(yè)必須有相關部門發(fā)的上崗證，如：無損檢測。檢驗報告上“CMA”“CAL”“CNAS”的含義檢測報告上往往會帶有“CMA”“CAL”“CNAS”這三個標識，其含義分別是：CMA：表明該機構已經(jīng)通過了國家認證認可監(jiān)督管理委員會或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質量技術監(jiān)督部門的計量認證。CAL標識：表明該機構獲得了國家認證認可監(jiān)督管理委員會或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質量技術監(jiān)督部門的審查認可(驗收)的授權證書。CNAS標識：表明該機構已經(jīng)通過了指中國合格評定國家認可委員會的認可。CNAS認可是由中國合格評定認可委員會實施的認可活動，是一種自愿行為，任何***方、第二方和第三方實驗室均可申...

應保存所有申訴和投訴及處理結果的記錄。糾正措施、預防措施及改進實驗室在確認了不符合工作時，應采取糾正措施；在確定了潛在不符合的原因時，應采取預防措施，以減少類似不符合工作發(fā)生的可能性。實驗室應通過實施糾正措施、預防措施等持續(xù)改進其管理體系。記錄實驗室應有適合自身具體情況并符合現(xiàn)行質量體系的記錄制度。實驗室質量記錄的編制、填寫、更改、識別、收集、索引、存檔、維護和清理等應當按照適當程序規(guī)范進行。所有工作應當時予以記錄。對電子存儲的記錄也應采取有效措施，避免原始信息或數(shù)據(jù)的丟失或改動。所有質量記錄和原始觀測記錄、計算和導出數(shù)據(jù)、記錄、以及證書/證書副本等技術記錄均應歸檔并按適當?shù)钠谙薇４?。每次檢測...

應保存所有申訴和投訴及處理結果的記錄。糾正措施、預防措施及改進實驗室在確認了不符合工作時，應采取糾正措施；在確定了潛在不符合的原因時，應采取預防措施，以減少類似不符合工作發(fā)生的可能性。實驗室應通過實施糾正措施、預防措施等持續(xù)改進其管理體系。記錄實驗室應有適合自身具體情況并符合現(xiàn)行質量體系的記錄制度。實驗室質量記錄的編制、填寫、更改、識別、收集、索引、存檔、維護和清理等應當按照適當程序規(guī)范進行。所有工作應當時予以記錄。對電子存儲的記錄也應采取有效措施，避免原始信息或數(shù)據(jù)的丟失或改動。所有質量記錄和原始觀測記錄、計算和導出數(shù)據(jù)、記錄、以及證書/證書副本等技術記錄均應歸檔并按適當?shù)钠谙薇４妗Ｃ看螜z測...

評價質量體系的持續(xù)適應性)管理評審的目的：評價現(xiàn)行的質量管理體系對內外變化的持續(xù)適應性;實驗室質量方針目標對實驗室各項質量活動的指導性作用情況;及時改變觀念、調整思路、制訂相應的策略，以適應內外部環(huán)境的變化，保證質量管理體系持續(xù)有效運行，并不斷改進。管理評審的作用：(1)檢查質量方針目標實現(xiàn)情況;(2)發(fā)現(xiàn)體系薄弱環(huán)節(jié)，找出改進途徑;(3)評估體系需改進的部分;(4)評價質量體系的有效性和適應性。管理評審回答的問題：(1)方針目標是否適宜;(2)組織機構、管理職能是否合適協(xié)調;(3)各項程序是否合理有效;(4)各過程是否受控;(5)資源配置是否得當，能否滿足要求。管理評審的典型周期為12個月。...

由原來的ChinaMetrologyAccreditation改為：ChinaInspectionBodyandLaboratoryMandatoryApproval;4、增加了罰則（違規(guī)的，處以3萬以下罰款）；5、非授權簽字人不得簽發(fā)檢測報告。四、實驗室CMA認證申請北京洪興江蘇分公司技術輔導CMA資質認定咨詢階段及時間安排階段：導入準備階段：標準宣貫和考核、認可計劃的制訂、組織架構和部門、文件編寫培訓、人員要求及職能分配，文件編寫任務的分配；第二階段：系統(tǒng)建立階段:輔導編寫質量手冊、程序文件和各類作業(yè)指導性文件及其相關記錄，提供質量手冊、程序文件的參考范本；對編寫好的各類文件提出修訂意見；...

CNAS是一個機構，即中國合格評定國家認可委員會。它是認監(jiān)委授權的在中國開展實驗室認可的機構。實驗室認可指的是CNAS對具備某個產(chǎn)品的某個項目的檢測能力的認可。要想獲得認可，必須儀據(jù)ISO/IEC17025建立實驗室的管理體系，編寫管理體系文件并執(zhí)行。關鍵是實驗室是否具有相應的技術人員、場地、環(huán)境、方法，并能出具可靠的檢測結果。一般的講，生產(chǎn)型企業(yè)和第三方檢測公司都可以申請實驗室認可。通過實驗室認可的企業(yè)在自己的檢測報告上加蓋CNAS標識章，這在ILAC成員國此檢測結果均被互認。從而消除了人為設置的一些障礙，有利于企業(yè)的市場占有及產(chǎn)品銷售。北京洪興管理咨詢有限公司江蘇分公司專業(yè)提供各種認證咨詢...

賦予其能夠保證管理體系有效運行的職責和權力。對**下達的指令性檢驗任務，應編制計劃并保質保量按時完成（適用于授權/驗收的實驗室）。管理體系實驗室應按照本準則建立和保持能夠保證其公正性、**性并與其檢測和/或校準活動相適應的管理體系。管理體系應形成文件，闡明與質量有關的政策，包括質量方針、目標和承諾，使所有相關人員理解并有效實施。文件控制實驗室應建立并保持文件編制、審核、批準、標識、發(fā)放、保管、修訂和廢止等的控制程序，確保文件現(xiàn)行有效。檢測和/或校準分包如果實驗室將檢測和/或校準工作的一部分分包，接受分包的實驗室一定要符合本準則的要求；分包比例必須予以控制（限儀器設備使用頻次低、價格昂貴及特種項...

確定總結會的時間和參加人員;征求被審方的意見等。搜集客觀證據(jù)通過提問和談話，查閱文件資料，觀察現(xiàn)場，試驗考核等方式。整理不符合項報告按照不符合項的性質可分為體系不符合、實施不符合、效果不符合。按照嚴重程度可分為嚴重不符合和一般不符合。開總結會(末次會議)宣布評審結果及結論。內審報告的編寫：應由內審組長親自編寫，或在組長指導下編寫。應如實反映審核時的實際情況，實事求是。應有日期和組長簽名。內容應包括：(1)報告編號;(1)審核的目的、范圍;(2)審核組成員和受審部門名稱及負責人;(3)審核日期和方法;(4)審核依據(jù)，如GB/T15481-1995;(5)審核結果(不符合項數(shù)量、分布及評價，全部不...

當然總體費用與實驗室大小、儀器多少、地域等諸多因素有關，如果您的實驗室較大、儀器較多、所需認證項目較多，費用可能較大，具體費用需根據(jù)需求方實際情況進行評估。4、CNAS實驗室認證條件①對組織的要求：分**法人和非**法，即非**法人需法人授權也可做實驗室認可(一般為企業(yè)內部實驗室)。②對以下人員有要求：檢測人員、技術負責人、授權簽字人，認證時對以上人員有學歷、相關工作經(jīng)驗、檢測能力等要求。③對設施、環(huán)境及設備的要求：如包括但不限于能源、照明和環(huán)境條件，應有助于檢測和/或校準的正確實施；實驗室應確保其環(huán)境條件不會使結果無效，或對所要求的測量質量產(chǎn)生不良影響。對影響檢測和校準結果的設施和環(huán)境條件的...

08確認validation對規(guī)定要求是否滿足預期用途的驗證。09投訴complaint任何人員或組織向檢驗檢測機構就其活動或結果表達不滿意，并期望得到回復的行為。10暫停認定suspendingapproval使部分或全部認定范圍暫時無效的過程11撤銷認定withdrawingapproval取消全部認定的過程。12實驗室laboratory從事下列一個或多個活動的機構；——檢測；——校準；——與后續(xù)檢測或校準相關的抽樣。注：在IEO/ISO17025:2017中，“實驗室活動”指上述三種活動。13實驗室間比對interlaboratorycomparison按照預先規(guī)定的條件，由兩個或多個...

CNAS實驗室認考核內容按公正性和技術能力CNAS/CL01:2006《檢測和校準實驗室能力認可準則》(等同采用采用ISO/IEC17025:2005)(25個要素)9、考核結果CMA計量認證使用CMA標志，考核結果發(fā)計量檢定證書，具有法律效力；CNAS實驗室認采用CNAS標志，考核結果發(fā)校準報告，不要求給出合格或不合格的判定。10、使用范圍及特點CMA計量認證在通過認定的范圍內，可提供公正數(shù)據(jù)，國內通用；CMA計量認證是國際通常做法，CNAS已與亞太地區(qū)實驗室認可和國際實驗室認可組織簽訂了互認協(xié)議(A***C-MRA)，但不能取代審查認可和資質認定【CNAS知識擴展】1、CNAS認證的作用◆...

確定總結會的時間和參加人員;征求被審方的意見等。搜集客觀證據(jù)通過提問和談話，查閱文件資料，觀察現(xiàn)場，試驗考核等方式。整理不符合項報告按照不符合項的性質可分為體系不符合、實施不符合、效果不符合。按照嚴重程度可分為嚴重不符合和一般不符合。開總結會(末次會議)宣布評審結果及結論。內審報告的編寫：應由內審組長親自編寫，或在組長指導下編寫。應如實反映審核時的實際情況，實事求是。應有日期和組長簽名。內容應包括：(1)報告編號;(1)審核的目的、范圍;(2)審核組成員和受審部門名稱及負責人;(3)審核日期和方法;(4)審核依據(jù)，如GB/T15481-1995;(5)審核結果(不符合項數(shù)量、分布及評價，全部不...