漢遜酵母宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測方法對比
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發(fā)布時(shí)間:2025-08-23
畢赤酵母(Pichia pastoris)是第二代酵母表達(dá)系統(tǒng)中的代表性菌株,是美國FDA認(rèn)定的GRAS(Generally Recognized As Safe)微生物,具有表達(dá)水平高,產(chǎn)物活性好,培養(yǎng)成本低,易擴(kuò)大為工業(yè)化生產(chǎn)等特點(diǎn)。在生物制藥領(lǐng)域,酶制劑、胰島素、表皮生長因子、膠原蛋白等多種生物制劑已經(jīng)通過畢赤酵母系統(tǒng)進(jìn)行商業(yè)化生產(chǎn)。與其他產(chǎn)品雜質(zhì)一樣,畢赤酵母宿主殘留蛋白(HCP)可能對生物制品的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響,因此在生產(chǎn)監(jiān)測、產(chǎn)品放行等過程中需要對其進(jìn)行定量研究并進(jìn)行嚴(yán)格控制。SHENTEK®畢赤酵母HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)是湖州申科生物自主研發(fā)、具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的、實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵試劑全國產(chǎn)化的畢赤酵母HCP通用檢測試劑盒。本試劑盒適用于基于GS115、X33等在內(nèi)的畢赤酵母菌株生產(chǎn)的生物制品中宿主殘留蛋白的定量檢測,操作步驟少、快速,檢測專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠。
為確保HCP ELISA檢測產(chǎn)品符合申報(bào)要求,湖州申科在試劑盒的全流程開發(fā)方案嚴(yán)格按照法規(guī)要求。漢遜酵母宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測方法對比
目前通過Vero細(xì)胞培養(yǎng)的病毒有狂犬病病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒等,種類繁多,工藝也各有千秋。湖州申科生物Vero細(xì)胞裂解型HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)針對工藝過程中Vero細(xì)胞裂解后產(chǎn)生的大量不同種類的HCPs,可定量檢測使用Vero細(xì)胞系生產(chǎn)并通過細(xì)胞裂解工藝收獲的生物制品中宿主細(xì)胞蛋白的殘留檢測,抗體與校準(zhǔn)品可覆蓋近3000種蛋白。試劑盒操作簡便,提高實(shí)驗(yàn)人員的時(shí)間利用率。試劑盒抗體覆蓋率為65.1%-85.1%(IMBS-2D)和76.9%(IMBS-MS,Unique Peptide≥2)。試劑盒嚴(yán)格遵循ISO13485質(zhì)量體系進(jìn)行生產(chǎn),并按照法規(guī)要求進(jìn)行了性能驗(yàn)證,各項(xiàng)性能滿足Vero宿主細(xì)胞蛋白檢測需求。
廣東重組蛋白用宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測方法學(xué)驗(yàn)證抗體覆蓋率是 HCP 檢測關(guān)鍵指標(biāo),影響結(jié)果可信度,需通過方法驗(yàn)證。
在宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測的分析方法中, ELISA方法是廣泛應(yīng)用的,并作為QC日常放行檢測的主要手段。ELISA方法相對簡單、精度良好,方便設(shè)定控制范圍和建立技術(shù)規(guī)范,適用于產(chǎn)品開發(fā)和過程控制;但ELISA方法檢測依靠抗原抗體特異性結(jié)合,因此用存在于生物制品中的HCPs作為免疫原生產(chǎn)出的抗體質(zhì)量至關(guān)重要。無論是商品化ELISA試劑盒,還是自制的多克隆抗體,如果抗體的特異性和適用性不夠高,都有可能帶來HCPs漏檢的風(fēng)險(xiǎn),從而對生物制品質(zhì)量安全帶來風(fēng)險(xiǎn)。除此之外,ELISA檢測HCPs使用多克隆抗體,無法針對性的提供高風(fēng)險(xiǎn)HCPs殘留蛋白真實(shí)存在情況。
HEK 293細(xì)胞來源于人胚腎細(xì)胞,廣泛應(yīng)用于細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域,如病毒載體的生產(chǎn)等。盡管生物制品會(huì)經(jīng)過一系列純化工藝以去除相關(guān)雜質(zhì),但殘留的微量宿主細(xì)胞蛋白(HCP)仍會(huì)引發(fā)機(jī)體的免疫應(yīng)答,影響產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。因此,需要對生產(chǎn)工藝中殘留的HEK 293 HCP進(jìn)行定量檢測,使其符合放行標(biāo)準(zhǔn)。湖州申科生物HEK 293 HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)適用于HEK 293和HEK 293T來源的生物制品(重組蛋白類、細(xì)胞和基因治療類等)中宿主細(xì)胞蛋白的定量檢測。試劑盒檢測步驟少,快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠。
平臺(tái)型試劑盒適用于相近工藝產(chǎn)品線,可適用監(jiān)測不同產(chǎn)品 HCP 水平。
對宿主細(xì)胞蛋白殘留的監(jiān)測是生物藥物生產(chǎn)中一個(gè)至關(guān)重要的質(zhì)量屬性(Critical Quality Attribute, CQA),它要求在藥物的開發(fā)和生產(chǎn)階段對HCP的存在進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)控、管理和記錄。隨著生產(chǎn)流程,生物制品的目標(biāo)蛋白純度逐漸提高,相應(yīng)地,HCP的含量在持續(xù)降低。這使得在富含目標(biāo)蛋白,如單抗、融合蛋白等下游工藝樣品在對HCP進(jìn)行分析和監(jiān)測就變得更加具有挑戰(zhàn)性。在這種情況下,高效的HCP富集材料和技術(shù)變得尤為關(guān)鍵。SHENTEK®AbunProteoX是一種基于磁珠構(gòu)建的親和配體,可高效識(shí)別并結(jié)合目標(biāo)蛋白。利用磁性納米顆粒的獨(dú)特性質(zhì),能夠快速且有效地捕獲HCP,顯著提高檢測靈敏度。此外,親和配體的普遍適用性使得AbunProteoX在處理多種生物樣本時(shí)都能表現(xiàn)出色,確保了在樣品中存在高濃度目標(biāo)蛋白時(shí)對低濃度HCP進(jìn)行質(zhì)譜、電泳等檢測分析的準(zhǔn)確性和可靠性。
湖州申科搭建高分辨蛋白質(zhì)譜技術(shù)平臺(tái),結(jié)合IMBS技術(shù),推出了IMBS-MS抗體覆蓋率評估方法。宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測定制化開發(fā)
宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測試劑盒的開發(fā)不是一個(gè)簡單的過程,是一個(gè)對平臺(tái)、技術(shù)均有很高要求的整體流程。漢遜酵母宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測方法對比
美國藥典USP通則<1132.1> Residual Host Cell Protein Measurement in Biopharmaceuticals by Mass Spectrometry(質(zhì)譜法測定生物藥中殘留宿主細(xì)胞蛋白)主要介紹了LC-MS技術(shù)在宿主細(xì)胞殘留蛋白檢測中的應(yīng)用,從樣品制備、質(zhì)譜測試條件的建立、數(shù)據(jù)的分析、質(zhì)譜方法驗(yàn)證等多個(gè)方面,詳細(xì)闡述了質(zhì)譜技術(shù)在HCPs中應(yīng)用的優(yōu)勢與注意事項(xiàng)。作為一種先進(jìn)的分析技術(shù)平臺(tái),質(zhì)譜技術(shù)在HCPs分析中的應(yīng)用,以及與ELISA方法和其他分析方法結(jié)合使用,有助于生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品的整個(gè)生命周期中更好地理解和建立HCPs的檢測方法,保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定。
漢遜酵母宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測方法對比