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浙江細(xì)胞基因治療產(chǎn)品用宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測方法學(xué)驗證

來源: 發(fā)布時間:2025-08-23

MDCK(Madin-Darby Canine Kidney,馬丁達比犬腎上皮細(xì)胞)細(xì)胞系是一種來源于犬腎的長久性細(xì)胞系,其被普遍用作流感病毒增殖與純化、流感疫苗生產(chǎn)等過程中的細(xì)胞基質(zhì)。基于其易感性、高產(chǎn)高滴度、無適應(yīng)性突變、易馴化等優(yōu)勢,MDCK細(xì)胞成為公認(rèn)的適合于流感病毒毒株分離和流感疫苗生產(chǎn)的細(xì)胞系。與其他產(chǎn)品雜質(zhì)一樣,MDCK宿主殘留蛋白(HCP)可能對生物制品的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響,因此在生產(chǎn)監(jiān)測、產(chǎn)品放行等過程中需要對其進行定量研究并進行嚴(yán)格控制。SHENTEK® MDCK HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)是湖州申科生物自主研發(fā)的、具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的、實現(xiàn)關(guān)鍵試劑全國產(chǎn)化的MDCK HCP通用檢測試劑盒。本試劑盒適用于基于MDCK細(xì)胞基質(zhì)的病毒增殖及純化、疫苗生產(chǎn)等過程中MDCK宿主殘留蛋白的定量檢測。本試劑盒操作步驟少,快速,檢測專一性強,性能穩(wěn)定可靠。
不同 HCP 試劑盒檢測結(jié)果有差異,企業(yè)要評估篩選合適方案。浙江細(xì)胞基因治療產(chǎn)品用宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測方法學(xué)驗證

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大腸埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli)又稱大腸桿菌,其作為模式微生物被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究中。隨著基因治療產(chǎn)業(yè)的大力發(fā)展,大腸桿菌也被主要應(yīng)用于質(zhì)粒DNA(pDNA)的生產(chǎn)。由于質(zhì)粒樣品的常見提取工藝中往往使用條件劇烈的堿溶液進行細(xì)胞裂解和蛋白質(zhì)變性,使得其中的HCPs與傳統(tǒng)物理破碎法獲得的HCPs有較大的差異,導(dǎo)致其在采用免疫學(xué)原理的檢測方法時,殘留檢測結(jié)果差別較大。湖州申科生物E.coli克隆菌堿裂HCP殘留檢測試劑盒用于大腸桿菌(又名大腸埃希菌)克隆菌株相關(guān)的HCPs檢測,如DH5α、Top10、JM109等。在抗體制備時采用堿裂工藝制備的HCPs免疫動物,獲得專門的抗體。適用于經(jīng)堿液裂解工藝處理后的宿主細(xì)胞蛋白HCPs定量檢測。
疫苗產(chǎn)品用宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測免疫策略湖州申科自主開發(fā)的抗體覆蓋率驗證IMBS平臺經(jīng)完善驗證,結(jié)果可靠,符合法規(guī)要求,可用于申報。

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大腸埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli )又稱大腸桿菌,其作為模式微生物被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究中。大腸桿菌是表達藥用異源蛋白的常用微生物,在被批準(zhǔn)的藥用蛋白中,大約30%的產(chǎn)品以大腸桿菌作為表達宿主菌。與其他表達平臺一樣,盡管下游復(fù)雜的純化步驟已經(jīng)去除了大量的雜質(zhì),但終產(chǎn)品中仍會存在HCP殘留風(fēng)險,必須對其進行質(zhì)量控制,使其符合放行標(biāo)準(zhǔn)。湖州申科生物E.coli表達菌HCP殘留檢測試劑盒用于大腸桿菌表達菌株BL21來源的宿主細(xì)胞蛋白定量檢測,適用于重組蛋白類產(chǎn)品的工藝中間品和原液類樣品,如白細(xì)胞介素(IL)、干擾素(rhIFN)、粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、腫瘤壞死因子(rhTNF)、促生長因子(EGF/FGF/PDGF)等。試劑盒檢測步驟少,快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠。

在宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測的分析方法中, ELISA方法是廣泛應(yīng)用的,并作為QC日常放行檢測的主要手段。ELISA方法相對簡單、精度良好,方便設(shè)定控制范圍和建立技術(shù)規(guī)范,適用于產(chǎn)品開發(fā)和過程控制;但ELISA方法檢測依靠抗原抗體特異性結(jié)合,因此用存在于生物制品中的HCPs作為免疫原生產(chǎn)出的抗體質(zhì)量至關(guān)重要。無論是商品化ELISA試劑盒,還是自制的多克隆抗體,如果抗體的特異性和適用性不夠高,都有可能帶來HCPs漏檢的風(fēng)險,從而對生物制品質(zhì)量安全帶來風(fēng)險。除此之外,ELISA檢測HCPs使用多克隆抗體,無法針對性的提供高風(fēng)險HCPs殘留蛋白真實存在情況。
HCP 檢測試劑盒開發(fā)要兼顧法規(guī)合規(guī)、物料充足穩(wěn)定、團隊專業(yè)響應(yīng)與案例積累,形成系統(tǒng)性保障能力。

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針對宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測,工藝特異型檢測試劑盒(upstream-process)專為特定生產(chǎn)工藝設(shè)計,其關(guān)鍵在于使用產(chǎn)物的實際宿主細(xì)胞進行開發(fā)與驗證,模擬真實生產(chǎn)流程獲取廣譜HCP抗原,并要求抗血清具備高度覆蓋率以適應(yīng)工藝變動,確保對特定生產(chǎn)流程殘留的高度準(zhǔn)確監(jiān)控。平臺型檢測試劑盒(platform)則由生產(chǎn)商針對其特定表達宿主細(xì)胞和相近工藝自行開發(fā),其優(yōu)勢在于可使用相同的參考標(biāo)準(zhǔn)品和試劑統(tǒng)一監(jiān)測在該宿主上生產(chǎn)的不同產(chǎn)品,適用于上游工藝足夠相似的產(chǎn)品線。通用型檢測試劑盒(commercial)則作為市售廣譜方案,適用于相似宿主細(xì)胞的常規(guī)檢測,但因其制備過程可能無法完全模擬目標(biāo)產(chǎn)物的實際生產(chǎn),必須嚴(yán)格評估多克隆抗體對特定產(chǎn)品HCP的覆蓋率,以保證檢測可靠性。三類試劑盒覆蓋從深度定制到通用篩查的不同需求。
通用型試劑盒為市售廣譜方案,使用前需嚴(yán)格評估抗體對特定 HCP 的覆蓋率。江蘇CHO宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測常見問題分析

宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測對保障生物制品安全性和有效性至關(guān)重要。浙江細(xì)胞基因治療產(chǎn)品用宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測方法學(xué)驗證

宿主細(xì)胞蛋白(HCPs)是生物制品生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的關(guān)鍵工藝相關(guān)雜質(zhì)之一,可導(dǎo)致患者不良的免疫反應(yīng)、超敏反應(yīng),另外也存在導(dǎo)致產(chǎn)品蛋白的降解等問題,影響產(chǎn)品的安全性和有效性,是一項關(guān)鍵質(zhì)控指標(biāo)。HCPs殘留檢測應(yīng)用常用的方法是ELISA法,操作簡單、靈敏度高,通量較高,是HCPs殘留檢測的日常放行檢方法,各國藥典規(guī)定了用酶聯(lián)免疫法進行HCPs殘留檢測。然而,ELISA 方法檢測HCP殘留仍面臨諸多挑戰(zhàn)。在實際的工藝生產(chǎn)過程中,宿主來源、生產(chǎn)工藝、純化方式、生產(chǎn)規(guī)模等因素均可能對HCPs的種類及復(fù)雜性產(chǎn)生影響。
浙江細(xì)胞基因治療產(chǎn)品用宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測方法學(xué)驗證